Experience in the Treatment of Children With Vascular Tumors of the Maxillofacial Area

Abstract

АннотацияПредмет. В статье показана эффективность авторского метода лечения детей раннего возраста с сосудистыми опухолями челюстно-лицевой области. Разнообразие клинического течения сосудистых опухолей и локализация их в челюстнолицевой области создают сложности и ограничивают выбор метода лечения. Авторский метод сочетает высокую эффективность, малоинвазивность, сокращение сроков реабилитации и минимальные побочные реакции.Цель -оценка опыта лечения при комбинированном использовании приема пропранолола и метода склерозирования сосудистых опухолей челюстно-лицевой области у детей.Методология. Проведено сравнение результатов лечения 120 детей с сосудистыми опухолями челюстно-лицевой области в возрасте от 2 месяцев до 2 лет, которые были разделены на три группы в зависимости от способа лечения: основную (комбинированное использование приема пропранолола и метода склерозирования), группу сравнения-1 (прием пропранолола) и группу сравнения-2 (применение метода склерозирования). Эффективность лечения оценивали по изменению объема образования, диаметра питающих сосудов и значений линейной скорости кровотока.Результаты. По результатам клинического исследования группа детей раннего возраста с сосудистыми опухолями челюстно-лицевой области в косметически значимых зонах, которые получали лечение авторским методом, продемонстрировала свою эффективность: достигнут существенный объем регресса (в 2,5 раза) по сравнению с группами сравнения. По данным УЗИ, уменьшение диаметра питающих сосудов и линейной скорости кровотока достигло нулевого значения через 6 месяцев после начала лечения, быстрее, чем в группах сравнения.Выводы. Применение комбинированного способа с использованием приема пропранолола и метода склерозирования эффективно при лечении детей с сосудистыми опухолями челюстно-лицевой области, сокращает сроки лечения, снижает риск и степень осложнений.Ключевые слова: сосудистые опухоли, челюстно-лицевая область, пропранолол, комбинированное лечение гемангиом Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. The authors declare no conflict of interest. Адрес для переписки: Correspondence address:Ирина Алексеевна ЗАМЯТИНА 620146, г. Екатеринбург, ул. Академика Бардина, д. 38А Тел. +7 (343) 240-35-78

Evaluation of Treatment Outcomes in Children with Maxillofacial Vascular Tumors: Cohort Study

“…Исследование проводилось с идентичной клинико-инструментальной оценкой состояния СО ЧЛО в обеих группах через 1; 3; 6; 12 и 18 мес от начала лечения. [22,23]. Начальная доза препарата составляла 0,5-1 мг/кг в сутки, разделенные на 3 приема, с дальнейшим повышением до 2 мг/кг в сутки в течение 3-4 нед.…”