Experience of Using the Antiviral Therapy of Generalized Congenital Cytomegalovirus Infection

Congenital cytomegalovirus infection: current challenges and possible solutions

“…Доказывает наличие врожденной ЦМВИ обнаружение ДНК ЦМВ в любом биологическом материале в первый 21 день жизни младенца. Выявление ДНК ЦМВ через 4-6 нед жизни ребенка при отсутствии вируса в биологических материалах в первые 3 нед от момента родов свидетельствует об интранатальном или раннем постнатальном заражении ЦМВ [7,45,48]. Согласно проведенному исследованию, чувствительность выявления ДНК ЦМВ в моче у младенцев с врожденной ЦМВИ находится на уровне 93% при 100% специфичности, чувствительность обнаружения ДНК ЦМВ в соскобе со слизистой ротовой полости составляет 89% при специфичности 96% [49].…”

“…Исследования по клиническому значению различного количества ДНК ЦМВ в лейкоцитах крови, плазме, моче у детей еще впереди. Как мы предполагаем на основании исследований, проведенных у взрослых больных клинически выраженной ЦМВИ, манифестация инфекции у новорожденных сопровождается повышением содержания ДНК ЦМВ в клетках крови >2,0 lg ДНК ЦМВ в 10 5 лейкоцитах, в плазме >10 000 копий/мл [41,48,52].…”

“…Его эффективность, частота и выраженность побочных явлений при лечении детей, страдающих ЦМВ-болезнью, сравнимы с показателями взрослых больных. Несколько исследований по применению ганцикловира у детей, страдающих ЦМВИ, продемонстрировали нормализацию их клинического состояния, улучшение слуха, уменьшение частоты глухоты, улучшение неврологического статуса, психомоторного развития, снижение вероятности нейрокогнитивных нарушений, формирования микроцефалии, судорожного синдрома [48,[53][54][55]. Помимо клинической положительной динамики, критерием эффективности проводимой этиотропной терапии является снижение уровня ДНК ЦМВ в крови менее определяемого уровня.…”