Experiências de adoecimento por condições crônicas transmissíveis: revisão integrativa da literatura

Abstract

The objective of this article is to identify and describe the illness experiences of people living with communicable chronic conditions. An integrative literature review was carried out in May 2015 in the PubMed, the Literature in the Health Sciences in Latin America and the Caribbean (LILACS) and in the Scopus databases. Through the intersection of keywords and controlled descriptors, eight search strategies were conducted and resulted in the final selection of 12 articles, which were catalogued into two theme categories, in order to group matching themes: (1) experiences with communicable chronic conditions; (2) coping strategies for communicable chronicle diseases. Stigma was identified as the most impacting experience in subjects' lives, which reverberated negatives feelings. In spite of their illness, subjects adopted healthy lifestyle habits and found support on religiosity/spirituality and on the dimensionality of time as a way to live harmoniously with diseases. We also noticed that the support network (family, health services) plays a key role in the process of living with communicable chronicle diseases. Since the diagnostic, the subjects experience negative feelings and sensations not only because of the fragileness that the disease imposes on their body but also because of the maintenance of the condition, which make them more vulnerable to discrimination, prejudice and stigma. It becomes necessary to strengthen the support network around the subject, in order to encourage improvements in the quality of life of people living with communicable diseases. Resumo O objetivo deste artigo é identificar e descrever as experiências de adoecimento de pessoas que vivem com condições crônicas transmissíveis. Revisão integrativa da literatura foi realizada em maio de 2015 nas bases de dados PubMed, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Scopus. A partir do cruzamento de palavras-chave e de descritores controlados, foram adotadas oito estratégias de busca, que resultaram na seleção final de 12 artigos. Realizou-se fichamento dos artigos, sendo elaboradas duas categorias temáticas, tendo em vista o agrupamento de temas coincidentes: (1) experiências com as condições crônicas transmissíveis; e (2) estratégias de enfrentamento das condições crônicas transmissíveis. Identificou-se o estigma como sendo a experiência de maior impacto na vida dos sujeitos, o qual reverberou em sentimentos negativos. Apesar disso, os sujeitos adoecidos adotaram hábitos de vida saudáveis, bem como apoiaram-se na religiosidade/ espiritualidade e no dimensionamento do tempo como forma de harmonizar sua convivência com as doenças. Observou-se, ainda, que a rede de apoio (família, serviços de saúde) tem papel fundamental na vivência das condições crônicas transmissíveis. Os sujeitos experimentam sensações e sentimentos negativos desde o diagnóstico, seja pela fragilidade que a doença impõe ao seu organismo, seja pela manutenção da condição que os torna mais vulneráveis à discriminação, ao preconceito e...

Relatos de pessoas curadas da sífilis sobre as experiências na adesão ao tratamento

“…Neste contexto, a confidencialidade das equipes de saúde -incluindo a ocupacional -e outras práticas norteadas pela Clínica Ampliada, podem auxiliar no vínculo, apoio emocional e, logo, na adesão ao tratamento. Embora a sífilis seja curável, a experiência momentânea de sofrimento psíquico e de dificuldades nas relações sociais pelo medo da discriminação e da estigmatização, assemelharam-se às de pessoas com doenças crônicas transmissíveis (como o HIV, Hepatites B ou C, Tuberculose ou Hanseníase), para as quais o suporte social de familiares e de equipes de saúde, bem como as práticas espirituais, são relevantes no enfrentamento do tratamento e na reconstrução de novos modos e projetos de vida 21 .…”

COVID-19 na pediatria: uma revisão integrativa

“…Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, tipo de pesquisa que possibilita a síntese dos estudos publicados sobre determinado tema, obtendo, a partir deles, conclusões que irão contribuir com as diversas tomadas de decisão (Oliveira et al, 2017). Para a operacionalização da presente revisão foram consideradas seis etapas: identificação do tema e seleção da questão norteadora; estabelecimento dos critérios de inclusão e exclusão; seleção dos artigos; categorização dos artigos; análise dos estudos; e síntese do conhecimento.…”

Prejudice, vulnerability, accession process, religiosity regarding the life routine with AIDS: life stories

“…Associated with prejudice, many people tend to distance themselves from social coexistence, as a form of protection. The different form of stigma and discrimination related to HIV/Aids occurs because of the disease's characteristics that causes great impacts on the infected people's life [11].…”

“…There is no doubt that the subjects experienced negative sensations and feelings upon knowing about the diagnostic, by their organism's fragility, by the maintenance of the condition that makes them more vulnerable to discrimination, prejudice, and stigma [11].…”

“…Because of this, on one side it is agreed that the nurse must propose their actions in the seek of improvement of hope for the assisted individual, establishing realistic goals and strengthening the social support [29]. On the other hand, the emergency of strengthening the network support around the individual, in a way of favoring the improvement of the quality of life of people living with transmittable chronic conditions [11].…”