Expression of 3β-HSD1 and P450 Aromatase enzymes during mouse gonad differentiation

Antonio-Rubio, Nivia Rocio; Guerrero-Estévez, Sandra Milena; Lira-Romero, Esmeralda; Moreno‐Mendoza, Norma

doi:10.1007/s10735-011-9358-y

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“…However, female mice with a homozygous null mutation in the phospholipase C b1 (Plcb1) gene (Plcb12/2, hereafter referred to as KOs), have altered reproductive behavior, ovulation, and pre-implantation embryo development and exhibit an implantation block (Ballester et al, 2004;Filis et al, 2013). It is known that the production of testosterone is a crucial event in masculine differentiation; however, the production of steroid hormones in females is not well understood (Antonio-Rubio et al, 2011).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Differential gene expression in pre-laying and laying period ovaries of Sichuan White geese (Anser cygnoides)

Ding¹,

Han²,

Zhao³

et al. 2015

Genet. Mol. Res.

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ABSTRACT. Geese are an economically important poultry species worldwide. Their superior meat production performance and meat quality make them a popular food. However, they are not bred worldwide because their poor laying capacity increases farming costs. To gain a global view of the genes that are differentially expressed between prelaying (P) and laying (L) periods and to develop a database for further studies, we performed large-scale transcriptome sequencing of ovarian tissue collected from Anser cygnoides. In total, 30,151,422 raw reads, with an average length of 151 bp and a total length of 4,552,864,722 bp, were obtained. After primers and adaptors were removed, 19,167,132 clean reads, with an average length of 134.5 bp and a total length of 2,577,297,281 bp, were obtained, among which 1,268,906,694 bp and 1,308,390,587 bp were from L and P ovarian tissue, respectively. The 16,605 assembled sequences were further functionally annotated by comparing their sequences to different protein and functional domain databases and assigning gene ontology (GO) terms. Of these, 511 assembled sequences were considered differentially expressed based on the 2-fold method, among which 396 were assigned at least one GO term. Digital expression analysis using the Kyoto encyclopedia of genes and genomes annotation identified 121 genes that were differentially expressed in the P vs L periods. Five of these are of special interest for further investigation of their roles in determining high reproductive performance. This study provides valuable information and sequence resources for uncovering genes determining high egg-laying performance and for future functional genomics analysis of geese.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Differential gene expression in pre-laying and laying period ovaries of Sichuan White geese (Anser cygnoides)

Ding¹,

Han²,

Zhao³

et al. 2015

Genet. Mol. Res.

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“…As Nos fetos, a produção de andrógenos, principalmente a testosterona (ANTONIO-RUBIO et al, 2011), e a interação com seus respectivos receptores nos testículos (MERLET et al, 2007) é a responsável pela masculinização da genitália externa dos machos. A falta da ação do hormônio anti-Mülleriano e a ausência da produção de testosterona no início da vida fetal, resultam na formação das tubas uterinas, útero e vagina, que caracteriza o animal fêmea.…”

Section: Revisão De Literaturaunclassified

Ultraestrutura e expressão das enzimas: citocromo P450 aromatase e citocromo P450c17 (17-α-hidroxilase/17,20-liase) nas diferentes fases do desenvolvimento da via espermática e espermatogênese em cutia (Dasyprocta sp.) criada em cativeiro

Arroyo¹

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AgradecimentosÀ Deus, por cada dia que me fez chegar a este momento, pela Força e Sabedoria.À minha mãe, Adriana Cecilia Machado, exemplo de Amor, Fé, Luta e Força. Aos meus irmãos, Lucas Machado Arroyo e Pedro Machado Arroyo. A vocês três, obrigada por me ensinarem a preservar o verdadeiro significado da Simplicidade e da Honestidade. Amo vocês.À vó, Inês Cardenas Machado, e ao vô, Joaquim Gomes Machado (in memoriam). À toda a minha família. Obrigada por acreditarem em mim e por sempre me apoiarem. Obrigada por todo o Amor concedido.Ao sr. Marcos Antônio Momo, meu amigo, por, também, ter acreditado em minha conduta e ser um dos alicerces, junto à minha família.Ao meu orientador, Antônio Chaves de Assis Neto, pela confiança, paciência e amizade.À Professora Maria Angélica Miglino, pela oportunidade e exemplo de disciplina.Ao Professor Moacir Franco de Oliveira, sem o qual essa ideia não teria saído do papel. Obrigada pela confiança e colaboração.Ao Professor Alan James Conley (UC Davis -California, USA), pela ímpar contribuição a este e a outros trabalhos.À Professora Flávia Thomaz Verechia Pereira, por ter me recebido de braços abertos em sua casa e pela ajuda na recuperação do material. Espécies silvestres com grande potencial zootécnico devem ser exploradas de forma racional a fim de se evitar a extinção das mesmas. Assim se dá a importância de pesquisas voltadas à reprodução daquelas criadas em cativeiro, como a cutia (Dasyprocta sp.). Este animal é um mamífero e roedor vivente, em sua maioria, na Caatinga brasileira. A ultraestrutura é a base para determinar os estágios celulares e, assim, facilitar as comparações dos processos entre cutias e roedores silvestres ou outros mamíferos. As enzimas P450 aromatase e P450c17 são responsáveis pela regulagem da produção de estrógenos e andrógenos, respectivamente. Spermiogenesis is complete when prepubertal phase; however, spermiation takes place from 9 months of age. The expression of enzymes of the cytochrome complex varied over sexual development and peak activity of P450 aromatase was at puberty.The P450c17 showed no action at any stage of sexual development. It can be concluded that the testicular germinal epithelium and interstitial epithelium as well as the pseudostratified estereociliated epithelium of the epididymis and vas deferens undergo morphological and functional changes during the sexual development.Androgenic activities prevalent in agoutis kept in captivity occur during puberty.

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“…Entretanto, a presença de enzimas esteroidogênicas responsáveis por produzir hormônios andrógenos também foi descrito em ovários de camundongos (ANTONIO-RUBIO et al, 2011) e hienas (BROWNE et al, 2006). A produção de hormônio anti-Mülleriano durante o desenvolvimento intrauterino também foi testada em hienas (BROWNE et al, 2006) e toupeiras (ZURITA et al, 2003).…”

Section: Imunohistoquímica Para Enzimas 17-beta-hsd E Citocromo P450 unclassified

“…Então, nas fêmeas, a ausência de andrógenos faz com que o tubérculo genital regrida e forme o clitóris. Para explicar a anatomia masculinizada da genitália externa feminina, os autores têm recorrido a estudos sobre a exposição do embrião a diferentes níveis de hormônios andrógenos ou inibição desses hormônios (DREA et al, 1998;PLACE et al, 2002;GLICKMAN et al, 2006;ARNOLD;CHEN, 2009), além de outros estudos relacionados à presença de enzimas esteroidogênicas e produção de hormônios andrógenos nas gônadas em desenvolvimento (ZURITA et al, 2003;BROWNE et al, 2006;ANTONIO-RUBIO et al, 2011) e na placenta (YALCINKAYA et al, 1993;LICHT et al, 1998;CONLEY et al, 2006). No entanto, o conhecimento sobre o processo que regula os mecanismos hormonais que modulam esta diferenciação sexual ainda é alvo de extensas discussões e por esta razão têm se tornado uma área produtiva para pesquisas, uma vez que, diversas anomalias da diferenciação sexual da genitália externa têm sido descritas em humanos.…”

Section: Imunohistoquímica Para Enzimas 17-beta-hsd E Citocromo P450 unclassified

“…No final da gestação, não foi encontrada diferença entre os sexos. Este perfil e esta variação entre gônadas masculinas e femininas também foi demonstrado em conceptos de camundongos (ANTONIO-RUBIO et al, 2011). Em relação ao processo de masculinização de fêmeas de mamíferos, Browne et al (2006) demonstrou em hienas, que a enzima 3-β-HSD está presente nos testículos e ovários em desenvolvimento, mas pode não participar do processo de masculinização.…”

Section: Imunohistoquímica E Western Blotting Nos Testículos E Ováriosunclassified

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<b>Controle esteroidogênico da diferenciação sexual intrauterina em <i>Galea spixii</i></b>

Santos¹

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Ao Professor Dr. Antônio Chaves de Assis Neto pelas oportunidades durante o doutorado e pela boa vontade, atenção e tempo dedicado em me orientar e discutir esse trabalho. Ao professor Dr. Moacir Franco de Oliveira pela boa vontade em fornecer os modelos experimentais para esta pesquisa. À professora Dra. Paula de Carvalho Papa por ceder seu laboratório para que grande parte dos experimentos dessa pesquisa pudesse ser realizada. À amiga Renata, pela paciência e pela ajuda nas técnicas de imunohistoquímica e Western Blotting. Ao amigo Gleidson Benevides Oliveira pela ajuda nas coletas e discussão do trabalho. Aos funcionários da Anatomia, especialmente a Jaqueline, pela paciência e boa fé para atender minhas solicitações. À professora Dra. Rose Eli Grassi Rici pelas oportunidades e ajuda no processamento dos materiais dessa pesquisa. Ao amigo Ronaldo Agostinho pela ajuda, conselhos e pelos momentos de descontração no laboratório de histologia. Aos amigos Antônio Neto, M.A. e Diego Carvalho pelos momentos de reflexão filosófica sobre ciência e pela ajuda na confecção dos resultados e na escrita da tese. Aos companheiros de orientação, Paulo, Delys, Bertassoli, Antônio Bordignon, Dani I, Dani II e Rodrigo pelos momentos de descontração no laboratório. Aos professores do Programa de Pós Graduação em Anatomia, em especial ao Prof. Dr. José Roberto Kfoury pelas oportunidades e à professora Dra. Maria Angélica Miglino pela seriedade e comprometimento com a pesquisa, que nos servem de bom exemplo durante nossa formação. À Paulinha, por manter as instalações sempre limpas para nosso trabalho, e também pelos cafezinhos diários, que tanto nos ajudam a manter a disposição para trabalhar. Por último, gostaria de agradecer o financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Processo 2013/02535-9) para a execução desse projeto de pesquisa. Palavras-chave: Enzimas esteroidogênicas. Gônadas indiferenciadas. Masculinização da genitália externa. Modelo experimental. Tubérculo genital.

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Expression of 3β-HSD1 and P450 Aromatase enzymes during mouse gonad differentiation

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Differential gene expression in pre-laying and laying period ovaries of Sichuan White geese (Anser cygnoides)

Differential gene expression in pre-laying and laying period ovaries of Sichuan White geese (Anser cygnoides)

Ultraestrutura e expressão das enzimas: citocromo P450 aromatase e citocromo P450c17 (17-α-hidroxilase/17,20-liase) nas diferentes fases do desenvolvimento da via espermática e espermatogênese em cutia (Dasyprocta sp.) criada em cativeiro

<b>Controle esteroidogênico da diferenciação sexual intrauterina em <i>Galea spixii</i></b>

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