Extending the molecular application range of gas chromatography

Gas Chromatograph Applications in Petroleum Hydrocarbon Fluids

“…A protective coating is needed on the outside of the fused silica column to maintain the flexibility of the column. Right now the frequently used coating materials include polyimide and aluminum (Kaal & Janssen, 2008). It has been suggested that the polyimide may be broken down above 360 o C and alumina coating can overcome this problem.…”

“…The commonly used materials for stationary phase of HTGC include carborane-siloxane polymers (maximum temperature up to 480 o C) and silphenylene-modified polysiloxane (maximum temperature up to 430 o C), etc. (Kaal & Janssen, 2008).…”

“…GC has been used widely as a fast and reproducible method for simulated distillation (SimDis) to analyze the carbon number distribution of the hydrocarbon in the crude oil. When HTGC is used, SimDis method can reach a boiling point range of 35-750 o C, equivalent to n-alkanes with a carbon number distribution of C 5 to C 120 (Kaal & Janssen, 2008). HTGC SimDis normally uses a short capillary column with a thin film of polydimethylsiloxane stationary phase.…”

Descripción del doping en el equino y evaluación en Chile.

“…Los métodos cromatográficos han resultado ser uno de los estudios más importantes respecto al análisis de ciertas sustancias. Tanto la cromatografía de gases como la cromatografía de líquidos tienen amplias áreas de aplicación en laboratorios de todo el mundo (Kaal & Janssen, 2007).…”

“…La capacidad de tener una migración diferencial entre cada compuesto de una mezcla da como resultado la selectividad cromatográfica, debido a todo esto, es necesario que los compuestos analizados tengan una suficiente volatilidad ya que sustancias que posean moléculas demasiado grandes no podrán pasar a la fase móvil por ende no podrán ser analizadas con éxito (Kaal & Janssen, 2007). Por otra parte la cromatografía líquida es una técnica analítica en donde la sustancia es inyectada en una fase móvil líquida la cual se hace pasar por una fase estacionaria siendo aquí donde los componentes de una muestra se distribuyen de manera distinta logrando desplazarse en bandas discriminadas y cada una de las sustancias introducidas en el sistema traspasará la fase estacionaria con un tiempo diferente, es decir, se estarán separando (Kioussi et al, 2013).…”