Feocromocitoma: más de una década de experiencia. Revisión de la literatura

Abstract

informació n del artí culo Historia del artículo: Recibido el 3 de enero de 2010 Aceptado el 21 de julio de 2010 On-line el 29 de septiembre de 2010 Palabras clave: Feocromocitoma Laparoscopia Suprarrenal Hipertensió n arterial r e s u m e n Objetivos: Presentamos 18 pacientes diagnosticados de feocromocitoma en los u ´ ltimos 12 añ os. Material y métodos: Es un estudio retrospectivo observacional valorando los aspectos clínicos, analíticos y patoló gicos má s importantes. Resultados: La edad media fue de 53,5 añ os con predominio masculino y un seguimiento de 5 añ os; siendo la consulta má s frecuente el hallazgo incidental (29%). Cuatro pacientes padecían un síndrome familiar hereditario. Los tumores se distribuyeron por igual con un caso bilateral. Para el estudio clínico se solicitaron catecolaminas y metanefrinas plasmá ticas y en orina de 24 h, siendo sometidos a control de la tensió n arterial antes de la cirugía con alfabloqueantes y betabloqueantes. Hasta la introducció n de la cirugía laparoscó pica en nuestro servicio en el 2003, el tratamiento de elecció n era la cirugía abierta. El acceso transabdominal subcostal fue el má s utilizado (47%) y la duració n media de 207 min. Ninguno presentó tumores metacró nicos y dos pacientes desarrollaron metá stasis a distancia con fallecimiento en corto espacio de tiempo. Conclusiones: El feocromocitoma en una enfermedad amenazante por su morbilidad cardiovascular, que precisa realizar un estudio analítico y funcional. El tratamiento quirú rgico, por vía abierta o laparoscó pica, dependiendo de las características del tumor y del paciente, tiene resultados satisfactorios y comparables. & 2010 AEU. Publicado por Elsevier Españ a, S.L. Todos los derechos reservados. Pheochromocytoma: More than a decade of experience. Review of the literature Keywords: Pheochromocytoma Laparoscopic a b s t r a c t Objectives: We present 18 patients with pheochromocytoma in the past 12 years. (J. Martínez Ruiz). A C TA S U R O L E S P. 2 0 1 0 ; 3 4 (1 0) : 8 8 8-8 9 2

Hypertension, sweating and palpitation in a psychotic patient – don’t miss the somatic cause

“…In the vast majority of cases (30%) the pheochromocytoma was a so-called incidentaloma. 6 Another review, which was published in 2013, collected data from the Medline database over the last 22 years, and revealed that with a prevalence of 0.1–0.5% of pheochromocytoma in the whole population only half of the cases are diagnosed ante mortem. 7 The diagnosis of pheochromcytoma is difficult to make, first because it is rare and second because the symptoms are not obvious.…”