Fibrous Lesions of Bone*

Jp, Adams; Goldner, J. Leonard

doi:10.1097/00007611-195306000-00001

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“…Da das nicht-ossifizierende Knochenfibrom Jaffé-Lichtenstein klinisch nur selten Beschwerden verursacht, wird es meist zufällig bei Röntgenuntersuchungen aus anderer Indikation gefunden. Es 2,3,5,6,7,8,14,16,17). Die genaue Zahl der bisher veröffentlichten Fälle läßt sich nicht mehr angeben.…”

Section: Bolimannunclassified

“…Das nicht-ossifizierende Knochenfibrom ist eine Erkrankung des jugendlichen, besser: des noch wachsenden Knochens; bevorzugt ist das männliche Geschlecht (S, 11,14 2 und 4), seltener wird es im Humerus in der proximalen Metaphyse (Fall 3) und sehr selten im Radius oder der Ulna gefunden (8, 12,14,18). Ein Kontakt mit der Epiphysenlinie ist unseres Wissens nie beobachtet worden.…”

Section: Bolimannunclassified

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Zur Klinik und Pathologie des nicht-ossifizierenden Knochenfibroms Jaffé-Lichtenstein

Bollmann¹

1969

Dtsch med Wochenschr

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Section: Bolimannunclassified

Zur Klinik und Pathologie des nicht-ossifizierenden Knochenfibroms Jaffé-Lichtenstein

Bollmann¹

1969

Dtsch med Wochenschr

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Osteofibrous dysplasia (ossifying fibroma of long bones) a study of 12 cases

Nakashima

Yamamuro

Fujiwara

et al. 1983

Cancer

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A Study of 12 Cases YASUAKI NAKASHIMA. MD,' TAKA0 YAMAMURO, MD,t YUZO FUJIWARA, MD,* YOSHlHlKO KOTOURA, MD,t EIGO MORI, M D ,~ AND YOSHIHIRO HAMASHIMA, M D I I Osteofibrous dysplasia (ossifying fibroma of long bones) is one of the fibro-osseous lesions that affects the tibia and fibula in the first decade of life. A study of 12 patients with this lesion showed the high rate of recurrence after surgical intervention. Most commonly, the lesions are eccentrically located in the diaphysis of the tibia. Pseudarthrosis may develop in cases where the lesion is situated in the distal portion. Roentgenologic and histopathologic features are basically similar to those of monostotic fibrous d ysplasia of long bones. However, bony or osteoid trabeculae covered by osteoblasts enable distinction between osteofibrous dysplasia and monostotic fibrous dysplasia, as determined histologically. The current evidence indicates that surgery should not be attempted in patients under 10 years of age.

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