Fisiopatogenia e métodos diagnósticos das anemias hemolíticas: uma revisão integrativa.

Abstract

Introdução: Hemoglobinopatias decorrem de mutações nos genes responsáveis pela síntese das cadeias globínicas e possuem padrão de herança autossômico recessivo. As alterações estruturais detectadas mundialmente nas cadeias globínicas incluem hemoglobina S, hemoglobina C, hemoglobina E e hemoglobina D. Objetivo: Revisar a literatura sobre as principais hemoglobinopatias abordando a sua fisiopatogenia, métodos diagnósticos e alterações laboratoriais. Métodos: Adotou-se descritores específicos (inglês/português) vinculados ao recurso “MeshDatabase” e ao operador booleano (AND/OR). As buscas foram realizadas no PUBMED, LILACS, ScIELO e COCHRANE. Os descritores “anemias hemolíticas, hemoglobinopatias e diagnóstico laboratorial” deveriam constar no título, e/ou palavras-chave e/ou resumo. Além disso, foram incluídos apenas os estudos entre 2012 e 2017. Resultados: Foram identificadas 1.010 referências, e, destas, 937 foram considerados elegíveis para inclusão. Ao final, 79 foram incluídos no estudo. Conclusões: Considerando-se a importância de um diagnóstico laboratorial preciso e fidedigno com a clínica apresentada pelo paciente, o presente estudo revisou a literatura científica identificando as principais hemoglobinopatias e caracterizando as alterações quantitativas e qualitativas nas principais anemias hemolíticas. É importante realizar e interpretar corretamente esses exames, e, sempre que possível, incluir, no laudo do paciente, observações que podem auxiliar no manejo clínico.

Perfil De Mortalidade Por Anemias Hemolíticas No Estado Do Ceará Entre 2015 a 2019

“…A localidade do óbito por anemia hemolítica merece atenção, visto que os principais sinais e sintomas de uma crise hemolítica são: palidez mucosa, cefaleia, tonturas, zumbidos, fraqueza muscular, cãibras e angina, merecendo o devido destaque da equipe multidisciplinar de saúde 17,18 . Destaca-se que houve mortalidade em domicílio, em via pública, em outros locais e em localidade ignorada, estes dados chamam atenção para a questão da necessidade de internamento demandada pelo paciente com anemia hemolítica, por se tratar de uma doença complexa que precisa de complexos cuidados de saúde; a falta de internamento e/ou cuidado hospitalar impacta na qualidade de vida do paciente, Apesar da complexidade das doenças hemolíticas percebe-se por meio dos dados extraídos no DATASUS 1 , que há a necessidade de classificar a causa/origem da anemia hemolítica para aumentar a qualidade dos dados estatísticos e favorecer a tomada de decisão dos gestores de saúde.…”

A atuação do enfermeiro na consulta de enfermagem ao paciente hematológico: um relato de experiência

“…Enquanto hemoglobinopatia é um termo que abrange uma variedade de patologias caracterizadas pelo desenvolvimento de alterações estruturais e funcionais na hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos e órgãos, como a doença falciforme e as talassemias (Rosenfeld et al, 2019). As hemoglobinopatias mais comuns são a doença de células falciformes e as talassemias, dependentes, em grande parte, dos procedimentos especializados de hemoterapia (Rosenfeld et al, 2019;Cruz & Antunes, 2018).…”

Influência Clinico-Laboratorial Do Diagnóstico Do G6pd E Seus Efeitos No Desenvolvimento Humano

“…das cadeias globínicas, sendo a G6PD a mais comum a enzimopatia em humanos, afetando cerca de 400 milhões de pessoas, principalmente da África, Oriente Médio e Sudeste Asiático, no entanto, estima-se que no Brasil cerca de 7% da população seja portadora da deficiência sendo predominantemente na raça negra, principalmente em Belo Horizonte que ocupou uma taxa de 7,8% de deficiência mórbida e tanto a diminuição quanto a sua ausência aumenta a vulnerabilidade dos eritrócitos ao estresse oxidativo causado por certas drogas ou ingestão de alguns alimentos (Cruz;Antunes, 2018).…”