Fontes de óleo e níveis de suplementação de vitamina E na ração sobre a qualidade do sêmen suíno acondicionado a 17 e 5ºC

Moraes, É. A.; Torres, Ciro Alexandre Alves; Guimarães, José Domingos; Carvalho, G. A.; Murgas, Luís David Solis; Costa, Eduardo Paulino da

doi:10.1590/s1516-35982010000700008

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“…Isto pode ser explicado pelo fato de que temperaturas moderadamente reduzidas (17 °C) não conseguem diminuir satisfatoriamente o metabolismo celular. Além disso, não é possível realizar o controle de possíveis contaminações microbiológicas com a mesma efetividade que se teria em temperaturas inferiores (27,28) , principalmente quando ao meio diluente são adicionadas substâncias como a gema de ovo, que é uma grande fonte de proteínas e ainda pode vir com suas contaminações naturais. Fatores como alterações de pH e osmolaridade do meio também podem ocorrer, já que com o decorrer do tempo há o consumo do substrato energético e a produção de metabólitos, o que diminui a viabilidade espermática (29) .…”

Section: Resultsunclassified

Curvas De Resfriamento Do Sêmen Do Varrão Diluído Em Acp®103 Adicionado De Gema De Ovo Em Concentração Fixa

et al. 2016

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Resumo A conservação do sêmen suíno em temperaturas mais baixas pode permitir uma maior expansão da inseminação artificial nessa espécie. A gema de ovo apresenta propriedades crioprotetoras já amplamente testadas na conservação seminal de diversas espécies. Este trabalho teve por objetivo testar diferentes curvas de temperatura na conservação do sêmen suíno diluído em água de coco em pó (ACP®-103) acrescido de 7% de gema de ovo e verificar qual delas mantém por mais tempo a viabilidade espermática. Para tanto, o sêmen de 36 ejaculados foi diluído e conservado a 17, 10 e 5 °C. Diariamente foram realizadas análises de vigor e motilidade e nos dias D0, D2 e D4 o sêmen foi avaliado quanto à sua viabilidade, morfologia acrossomal e resistência osmótica. Para a análise estatística foram utilizados os testes de Kruska-Wallis, com pós-teste de Dunns (dados não paramétricos) e Anova com teste de Tukey (dados paramétricos). A conservação à temperatura de 10 °C foi a que melhor manteve o vigor espermático e a motilidade em níveis adequados para ser utilizado em um programa de inseminação artificial. As análises de vitalidade, morfologia e teste hiposmótico não apresentaram diferença estatística entre os tratamentos avaliados. Em conclusão, a melhor curva de temperatura foi a de 10 °C com sêmen diluído por manter por um período maior a viabilidade da célula espermática suína.

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Section: Resultsunclassified

Curvas De Resfriamento Do Sêmen Do Varrão Diluído Em Acp®103 Adicionado De Gema De Ovo Em Concentração Fixa

et al. 2016

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“…Durante o armazenamento de sêmen suíno, foi observado que o uso de antioxidantes como a vitamina E (α-Tocoferol), parece ser capaz de suprimir a peroxidação lipídica pela a captura de radicais de peroxila envolvidos na peroxidação (Wolf et al, 1998). O α-Tocoferol é um antioxidante bastante conhecido, lipossolúvel, que protege as células de radicais livres de oxigênio, in vitro e in vivo, pois se acredita que ela seja o inibidor primário das espécies reativas ao oxigênio (ROS) encontradas em pequenas quantidades nas membranas celulares de mamíferos e no plasma seminal humano (Sikka, 2004) e suíno (Satorre et al, 2007;Moraes et al, 2010aMoraes et al, , 2010b. Sabe-se que a utilização do α-Tocoferol em concentrações ideais tem efeito antioxidante sobre o sêmen de suíno e possibilita o aumento da velocidade espermática e do percentual de motilidade dos espermatozoides (Brezezińska-Slebodzińska et al, 1995;Jeong et al, 2009).…”

Section: Introductionunclassified

Efeito da Vitamina E (±-Tocoferol) e de Diferentes Temperaturas na Viabilidade de Sêmen Suíno Refrigerado.

Labêta¹,

Mello²,

Silenciato³

et al. 2017

Braz. J. Vet. Med.

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Copyright Labêta et al. Este é um artigo publicado em acesso aberto (Open Access) sob a licença Creative Commons Attribution Non-Commercial, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais e que o trabalho original seja corretamente citado. ) com nível de significância de 5%. Houve diferença significativa (p<0,05) para a motilidade, quando foram comparadas as temperaturas de 5 e 15 °C independentemente do uso do α-Tocoferol durante o período entre 12 e 72 horas. Os valores mais altos de motilidade foram obtidos com a temperatura de 15 °C. Observou-se também diferença (p<0,05) para a motilidade entre temperaturas de 5 e 15 °C quando comparado apenas com as amostras acrescidas de α-Tocoferol, bem como as amostras sem esta substância. A maior motilidade foi obtida novamente com a temperatura de 15 °C. Não foi observada diferença no vigor e na integridade da membrana (teste hiposmótico) entre as amostras adicionadas ou não de α-Tocoferol, em qualquer uma das temperaturas e tempos estudados. Conclui-se que a temperatura de 15 °C foi mais eficiente para a conservação de sêmen de cachaços durante 72 horas. Conclui-se também que a adição de 200 μg/mL de α-Tocoferol não melhorou a viabilidade dos espermatozoides submetidos à refrigeração. Efeito da vitamina E (α-TocoferolPalavras-chave: ejaculado, refrigeração, cachaço. AbstractThe objective of this study was to evaluate the addition of α-Tocopherol to swine insemination doses stored at 5 and 15 °C for a period of 72 hours. Semen samples (n=9) collected from three adult Pietrain boars were treated with or without 200 μg/mL of α-Tocopherol. The treatments were: T1: α-Tocopherol + cooling to 5 °C; T2: α-Tocopherol + cooling to 15 °C; T3: no α-Tocopherol + cooling to 5 °C; T4: no α-Tocopherol + cooling to 15 °C. All samples were evaluated up to 72 hours for sperm motility and intensity of movements every 12 hours, and the hiposmotic test was performed every 24 hours. The average of the motility, the intensity of movements and hiposmotic test (HOST) were analyzed by chi-square test (х 2 ) with 5% significance level. There was a significant difference (p <0.05) for motility when comparing the temperatures of 5 and 15 °C regardless of α-Tocopherol during the period between 12 and 72 hours. The highest motility values were obtained at 15 °C. It was also observed a difference (p <0.05) for sperm motility between temperatures of 5 to 15 °C when compared only the samples with α-Tocopherol, as well as the samples without this substance. The higher motility was obtained with 15 °C. No difference was observed for the intensity of movements and membrane integrity between samples added or not of α-Tocopherol, in any of the temperatures and times evaluated. We concluded that the temperature of 15 °C was more efficient for boar semen preservation over 72 hours. It is also concluded that the addition of 200 μg/mL of α-Tocopherol showed no improvement in the viability of cooled porcine semen.

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Effect of cyclodextrin-loaded cholesterol conjugates on plasma membrane viability of Piau swine breed frozen/thawed spermatozoa

et al. 2016

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The objective of this study was to investigate the effect of cyclodextrin-loaded cholesterol conjugates addition to freezing extenders on plasma membrane viability of frozen-thawed spermatozoa of the Piau swine breed. Twenty semen samples were used from five males. The freezing extender was based on lactose-egg yolk extender, added to 2% glycerol, 3% dimethylacetamide. The addition of cyclodextrin-loaded cholesterol conjugates was performed after centrifugation, when semen was diluted with the cooling extender. Four groups were subjected to the following treatment: without addition (group 1); 1.5 mg of cyclodextrin-loaded cholesterol/120 × 10(6) sperm (group 2); 1.5 mg of cyclodextrin-loaded cholestanol/120 × 10(6) sperm (group 3); 1.5 mg of cyclodextrin-loaded desmosterol/120 × 10(6) sperm (group 4). To check post-thawing sperm quality sperm motility and sperm morphology evaluation were used. Additionally, to check sperm viability the hypoosmotic swelling test, supravital staining, and fluorescent assay were used. The mean values recorded for total sperm motility of semen immediately after thawing were 54.5 ± 5.8, 55.5 ± 5.3, 53.7 ± 6.7, and 52.5 ± 6.6% respectively for groups one to four, without difference between themselves (p > 0.05). Regarding fluorescent assay the results were 28.3 ± 13.2, 26.9 ± 12.2, 22.2 ± 11.4, and 32.0 ± 15.3% respectively for groups one to four, also without difference between groups (p > 0,05). Similarly, complementary tests for evaluating the integrity and functionality of the plasma membrane showed no difference between treatments (p > 0.05). In conclusion, use of cyclodextrin-loaded cholesterol conjugates added to the plasma membrane of sperm did not demonstrate any additive effect on increasing and/or maintaining sperm motility.

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Fontes de óleo e níveis de suplementação de vitamina E na ração sobre a qualidade do sêmen suíno acondicionado a 17 e 5ºC

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Efeito da Vitamina E (±-Tocoferol) e de Diferentes Temperaturas na Viabilidade de Sêmen Suíno Refrigerado.

Effect of cyclodextrin-loaded cholesterol conjugates on plasma membrane viability of Piau swine breed frozen/thawed spermatozoa

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