Formation of an anchored copper(II) complex on a thiourea-functionalized silica gel by in situ modification of the tethered ligating function

Cauzzi, Daniele; Predieri, Giovanni; Tiripicchio, António; Zanoni, R.; Giori, C.

doi:10.1016/0020-1693(94)03973-9

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“…Therefore, the propagating cationically active chain is strongly located on the particle surface. However, both types of ion pairs, silanolate and halide silanol bridges, can contribute to the propagation mechanism when an excess of (C 6 H 5 ) 3 CCl is used in conjunction with silica [19][20][21][22] . Due to the high cationic reactivity of the BVH, the surface polymerization proceeds effectively even at room temperature.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…at d L 17 ppm for CH 3 C-CP-TOSS-NMR-spectrum of the cationically polymerized crosslinked poly-BVH, that is obtained without silica, is shown in Fig. 3 b.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…The introduction of basic centres like nitrogen 1,2) , sulfur 3) or phosphorus 4) in the backbone chain of silica gel enables the surface to act versatile in many academic and industrial applications [5][6][7][8] . Silanol groups or the majority of these anchored basic centres, or a combination of both, can bind anions and cations or polydentate fashions.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Cationic surface polymerization of 1,3-divinylimidazolid-2-one for immobilization on silica gel particles

Spange

Meyer

1999

Macromol. Chem. Phys.

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SUMMARY: The cationic polymerization of the bifunctional monomer 1,3-divinylimidazolid-2-one (BVH) is initiated by triphenylmethylium/silica hybrid particles in toluene or 1,2-dichloroethane (DCE) as solvents. Novel poly-BVH/silica hybrid particles are obtained by this procedure. The degree of surface functionalization can be controlled by the BVH concentration and the solvent used. The cationic polymerization of BVH on the surface of silica particles is strongly determined by proton transfer reactions to the monomer. Therefore, the BVH polymer network on the silica particle contains methyl groups and double bonds among the urea units.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…at d L 17 ppm for CH 3 C-CP-TOSS-NMR-spectrum of the cationically polymerized crosslinked poly-BVH, that is obtained without silica, is shown in Fig. 3 b.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Cationic surface polymerization of 1,3-divinylimidazolid-2-one for immobilization on silica gel particles

Spange

Meyer

1999

Macromol. Chem. Phys.

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“…Para a reação do cátion, na forma MX 2 com a superfície imobilizada em suspensão, Sup, em um determinado solvente, podemos escrever: O avanço dos aspectos sintéticos possibilitou a incorporação de uma variedade de moléculas no arcabouço da estrutura inorgânica polimérica da sílica, contendo diversos centros bási-cos em suas estruturas, no que resultou uma condição de uso destas superfícies como agentes quelantes . Nestas matrizes, as espécies químicas responsáveis pela adsorção de metais apresentam nitrogênio [76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88] , oxigênio [89][90][91][92][93][94][95][96][97][98][99] , ou enxofre [100][101][102][103][104][105][106][107][108][109][110][111][112][113][114] , como áto-mo doador.…”

Section: Figura 6 Esquema Da Conformação Da Molécula De Aminopropiltunclassified

“…O emprego de sílicas organofuncionalizadas já contendo complexos de níquel, zinco ou cobre (II) suportados têm a capacidade de promover separações cromatográficas 80,100,101,107,108 , mostrado-se eficaz na resolução de separações de misturas de aminas aromáticas 80 , éteres e nitroalcanos 101 , por exemplo. Uma nova fase estacionária foi preparada a partir de sílica imobilizada com etilenodiamina 115 .…”

Section: Figura 8 Complexo De Pd(ii) Suportado Em Sílica Organofunciunclassified

O uso de sílica gel organofuncionalizada como agente sequestrante para metais

Airoldi¹,

Farias²

2000

Quím. Nova

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REVISÃO INTRODUÇÃOA sílica gel é um típico exemplo de polímero inorgânico que apresenta em sua composição grupos siloxanos, Si-O-Si, em seu interior e tem vasta população de grupos silanóis, Si-OH, cobrindo toda a sua superfície 1 . A desigual distribuição de densidade eletrônica nesses últimos grupos, faz com que os mesmos manifestem um comportamento ácido, que é conhecido como ácido de Brφnsted. Desta forma, os sítios ácidos são os responsáveis pelo controle da reatividade que ocorre na superfície da sílica. Estes centros ácidos se distribuem aleatoriamente na superfície e dependendo da maneira como os grupos silanóis encontram-se dispostos, são denominados como vicinais, isolados ou geminais 1 . Uma representação simples destes três tipos de silanóis pode ser vista na Figura 1. Várias são as formas estruturais sob as quais este polímero inorgânico pode ser isolado. Porém, a estishovita 2-4 é a única forma polimórfica não patogênica. para tal determinação, porém, o valor de 5,0 OH/nm 2 é considerado como uma constante físico-química da sílica 6 , cujo valor também foi confirmado bem recentemente por termogravimetria 7 . Uma representação esquemática da distribuição aleatória de grupos silanóis na superfície unitária pode ser vista na Figura 2.*e-mail airoldi@iqm.unicamp.br Figura 1. Esquema dos tipos de grupos silanóis normalmente encontrados na superfície da sílica gel. O átomo central é o silício, ligados aos grupos silanóis.A presença dos grupos silanóis na superfície da sílica 5 foi detectatada pela primeira vez em 1936. Desde então, muitos estudos foram desenvolvidos e de maneira crescente, com o intuito de se calcular o número destes grupos, representado por α OH , que normalmente é expresso por unidade de área superficial em nm 2 . Para tanto, várias foram as técnicas empregadas Como os sítios ácidos de Brφnsted 8 respondem pela reatividade da sílica, é desejável que os silanóis estejam livres de possíveis interações antes de se efetuar quaisquer reações. Neste sentido, uma operação importante consiste na ativação da superfície da sílica mediante aquecimento, a fim de retirar as moléculas de água fisissorvidas. Porém, cuidados devem ser tomados porque, temperaturas acima de 200°C, acarretam a condensação dos grupos silanóis, produzindo água, com consequente desidratação da sílica 9-13 , tornando-a assim pouco reativa. O processo de desidratação da superfície da sílica, resultando na formação de grupo siloxano é representado na Figura 3.

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Copper‐Catalysed Cascade Synthesis of Imidazolidine–Benzothiazole and Imidazolidine–Tetrazole Hybrid Heterocycles from Bis‐thioureas by a Desulfurisation Strategy

et al. 2015

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The in situ generated bis‐thioureas obtained by treating aryl/alkyl isothiocyanates with aliphatic 1,2‐diamines, upon treatment with CuI or CuII salts, depending on their quantity and the reaction conditions, furnished either imidazolidinecarbothioamide (ImCAT) or imidazolidine–benzothiazole (ImBT) hybrid molecules. The same reactions in the presence of sodium azide yielded imidazolidine–tetrazoles (ImTets). The products were obtained in good yields at room temperature with all these processes taking place in a single pot. This is a perfect illustration of Cu salts serving as both desulfurising as well as C–H activating agents at ambient temperature.

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Formation of an anchored copper(II) complex on a thiourea-functionalized silica gel by in situ modification of the tethered ligating function

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Cationic surface polymerization of 1,3-divinylimidazolid-2-one for immobilization on silica gel particles

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O uso de sílica gel organofuncionalizada como agente sequestrante para metais

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