2012
DOI: 10.1016/j.fct.2012.06.053
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Fumonisin B1 and the kidney: Modes of action for renal tumor formation by fumonisin B1 in rodents

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“…FB1 is the most abundant and the most toxic FB and an important contaminant of maize and maize based products, with exposures in some parts of the world exceeding the PMTDI of 2 μg/kg bw (Mueller et al, 2012). There is a record of only one outbreak of foodborne disease connected with exposure to FB1.…”
Section: Fumonisinsmentioning
confidence: 99%
“…FB1 is the most abundant and the most toxic FB and an important contaminant of maize and maize based products, with exposures in some parts of the world exceeding the PMTDI of 2 μg/kg bw (Mueller et al, 2012). There is a record of only one outbreak of foodborne disease connected with exposure to FB1.…”
Section: Fumonisinsmentioning
confidence: 99%
“…Leukoencephalomalacia in horses and porcine pulmonary oedema were the first acute FB 1 -induced toxicoses described in farm animals [106]. Studies on rodents revealed that FB 1 possesses gender-specific hepatotoxic, nephrotoxic and carcinogenic properties.…”
Section: Toxicity Of Mycotoxin Combinations Involving Otamentioning
confidence: 99%
“…Studies on rodents revealed that FB 1 possesses gender-specific hepatotoxic, nephrotoxic and carcinogenic properties. FB 1 inhibits ceramid synthase, a key enzyme of the sphingolipid metabolism, which in turn affects various signalling pathways within cells [106]. An NTP study [107] showed that FB 1 induces nephrotoxicity and renal carcinogenicity in rodents.…”
Section: Toxicity Of Mycotoxin Combinations Involving Otamentioning
confidence: 99%
“…A fumonisina também é responsável por ocasionar hidrotórax em suínos (HARRISON et al, 1990), efeitos hepatotóxicos, carcinogênicos e apoptose (morte celular programada) em fígado de ratos (GELDERBLOM et al, 1988;POZZI et al, 2002), sendo também relacionada a surtos em animais ocorridos em vários países, tais como Canadá, Egito, Peru, África do Sul e EUA (CRUZ, 2010). O mecanismo de ação tóxica da FB 1 decorre de sua semelhança estrutural com a esfinganina e compete pelos sítios da enzima ceramida sintetase (esfinganina N-aciltransferase), uma enzima que catalisa a acilação da esfinganina (Sa) para gerar dihidroceramida durante a síntese de novo de esfingolipídeos (MULLER; DEKANT;MALLY, 2012). A inibição dessa via metabólica pode resultar na depleção do complexo esfingolipídeo, causando um aumento de Sa, em menor grau de esfingosina (So) livre (MULLER; DEKANT;MALLY, 2012) Os efeitos das fumonisinas em humanos ainda não foram completamente elucidados.…”
Section: Introductionunclassified
“…O mecanismo de ação tóxica da FB 1 decorre de sua semelhança estrutural com a esfinganina e compete pelos sítios da enzima ceramida sintetase (esfinganina N-aciltransferase), uma enzima que catalisa a acilação da esfinganina (Sa) para gerar dihidroceramida durante a síntese de novo de esfingolipídeos (MULLER; DEKANT;MALLY, 2012). A inibição dessa via metabólica pode resultar na depleção do complexo esfingolipídeo, causando um aumento de Sa, em menor grau de esfingosina (So) livre (MULLER; DEKANT;MALLY, 2012) Os efeitos das fumonisinas em humanos ainda não foram completamente elucidados.…”
Section: Introductionunclassified