Functional disturbances in hemopoietic microenvironment in various forms of myelodysplastic syndrome

Манакова, Т. Е.; Герасимова, Л. П.; Цветаева, Н. В.; Momotyuk, K. S.

doi:10.1007/bf02682244

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In contrast to leukemic cells, propagation of MDS‐derived clones in vitro or in vivo has proven difficult (Nilsson et al , 2000; Benito et al, 2003). In vitro studies have revealed difficulties in establishing stromal layers from MDS bone marrow mononuclear cells (BMNC) (Manakova et al , 2000; Tennant et al , 2000) and these adherent stromal layers show an abnormal interleukin (IL) 1β expression (Tennant et al , 2000). In addition, fibroblasts and macrophages from MDS marrow presented an increased apoptotic index and produced higher levels of IL‐6 and tumor necrosis factor‐α (TNF‐α) than their normal counterparts (Flores‐Figueroa et al , 2002).…”

Section: Role Of the Microenvironmentmentioning

confidence: 99%

Molecular pathways in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: relationships and distinctions–a review

Bernasconi

2008

Br J Haematol

View full text Add to dashboard Cite

SummaryThe myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) are both hematopoietic stem cell disorders. However, while leukemic stem cells have been revealed by clonal tracking experiments, dysplastic stem cells have never been demonstrated by xeno-transplantation assays because of poor engraftment problems. These engraftment difficulties may be due to the unique nature of MDS genetic lesions that are truly able to recapitulate the disease phenotype. MDS and AML of younger patients harbour clonal yet different chromosomal markers, whereas MDS and AML of the elderly present similar defects. Potential involvement of tumor suppressor genes in MDS has been hypothesized but never confirmed, while cooperation between class I and class II mutations has been identified in AML. The reciprocal interactions between stromal cells and neoplastic clones are disrupted in both MDS and AML. In early MDS, stromal and neoplastic cells produce high levels of inhibitory cytokines, whereas in advanced MDS and AML they produce high levels of anti-apoptotic molecules.

show abstract

Section: Role Of the Microenvironmentmentioning

confidence: 99%

Molecular pathways in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: relationships and distinctions–a review

Bernasconi

2008

Br J Haematol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Αυτή η υπόθεση υποστηρίζεται από δεδομένα επάρκειας δυσπλαστικού στρώματος στην υποστήριξη φυσιολογικής αιμοποίησης, όπως αναλύεται αργότερα. Πιθανότατα περισσότεροι του ενός μηχανισμοί εμπλέκονται στην παθογένεια της διαταραγμένης αιμοποίησης των ΜΔΣ (Tauro S et al 2001, Manakova T et al, 2000).…”

Section: παράμετροςunclassified

Διερεύνηση Του Μηχανισμού Της Αιμοποίησης Στα Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα Με Μακράς Διάρκειας Καλλιέργειες Μυελού Των Οστών

Kourakli-Symeonidou¹,

Κουράκλη-Συμεωνίδου²

View full text Add to dashboard Cite

Αντί προλόγου 7 Ι.ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ 9 1.1Φυσιολογική αιμοποίηση 9 1.1Προγονικά αιμοποιητικά κύτταρα 1.2Ιεραρχική οργάνωση των προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων 2.Αιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες-Κυτταροκίνες 2.1 Stem-cell Factor 2.2Ιντερλευκίνη-3 2.3 Ιντερλευκίνη-6 2.4Αυξητικός παράγων κοκκιοκυττάρων -μακροφάγων (GM-CSF) 2.5Αυξητικός παράγων κοκκιοκυττάρων (G-CSF) 2.6 Ερυθροποιητίνη 2.7Άλλοι αιμοποιητικοί παράγοντες 2.7.1 FLT3-Ligand 2.7.2Ιντερλευκίνη-9 2.7.3Θρομβοποιητίνη (c-mpl ligand) 2.7.4Αυξητικός παράγων μακροφάγων (M-CSF) 2.7.5Αυξητικός παράγων ηωσινοφίλων (Eo-CSF ή IL-5) 2.7.6Ιντερλευκίνη-11 2.7.7Τύπου ινσουλίνης αυξητικός παράγων-1 (IGF-1) 3. Βιολογικοί τροποποιητές 3.1Ιντερφερόνη-α 3.2 Αρασυτίνη (Κυτοσίνη-Αραβινοσίδη) 3.3 Bιταμίνη D3 4 Μέθοδοι μελέτης της αιμοποίησης 4.1 Μέθοδοι in vitro 4.1.1 Αιμοποιητικές καλλιέργειες -Γενικά 4.1.2 Καλλιέργειες προγονικών κυττάρων βραχείας διάρκειας 4.1.3 Ημίρρευστες καλλιέργειες αιμοποιητικών κυττάρων σύντομης διάρκειας 4.1.4 Καλλιέργειες προγονικών κυττάρων μακράς διάρκειας 4.1.5 Κλινικές εφαρμογές μακράς διάρκειας καλλιεργειών 4.1.6 Κυτταρικές σειρές 4.1.7 Μελέτες κλωνικότητας 4.1.8 Κυτταρογενετική 4.1.9 Τεχνικές μοριακής βιολογίας 4.1.10 Κυτταρομετρία ροής 4.1.11 Μελέτη της απόπτωσης 4.1.12 Προσδιορισμός αιμοποιητικών κυτταροκινών και υποδοχέων τους 4.2 Μέθοδοι in vivo 4.2.1 Συστήματα ξενομοσχευμάτων 5. Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα 35 5.1 Εισαγωγή 5.2 Διαγνωστικά κριτήρια -Ταξινομήσεις κατά FAB και κατά WHO 5.3 Επιδημιολογία 5.4 Αιτιοπαθογένεια 5.4.1 Γενετικοί παράγοντες 5.4.2 Περιβαλλοντικοί παράγοντες -Κατά στάδια ογκογένεση 5.4.3 Χρωμοσωμικές και μοριακές ανωμαλίες (μοριακά βιολογικά χαρακτηριστικά) 5.4.4 Απόπτωση στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα 5.5 Κλινικές και αιματολογικές εκδηλώσεις 5.6 Προγνωστικοί παράγοντες -προγνωστικά συστήματα 5.7 Προγνωστική σημασία της in vitro ανάπτυξης των προγονικών κυττάρων 5.8 Θεραπευτική στρατηγική 5.8.1 Υποστηρικτική αγωγή -Μεταγγίσεις-Αποσιδήρωση 5.8.2 Αιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες 5.8.3 Βιταμίνες και συνένζυμα 5.8.4 Ανδρογόνα και αναβολικά στεροειδή 5.8.5 Διαφοροποιητικοί παράγοντες 5.8.6 Αντιαγγειογενετικοί παράγοντες 5.8.7 Παράγοντες που τροποποιούν επιγενετικές μεταβολές 5.8.8 Ανοσοκατασταλτική αγωγή 5.8.9 Άλλα φάρμακα 5.8.10 Χημειοθεραπεία 5.8.11 Μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων ΙΙ. ΕΙΔΙΚΟ ΜΕΡΟΣ: Αιμοποιητικές καλλιέργειες επί ασθενών με ΜΔΣ 6.1 Εισαγωγή: Προϋπάρχουσα εμπειρία 6.1.1 Δεδομένα από βραχείας διάρκειας καλλιέργειες ασθενών με ΜΔΣ 6.1.2 Δεδομένα από μακράς διάρκειας καλλιέργειες -μελέτη του στρώματος 6.2 Σκοπός της διατριβής 7. Ασθενείς που μελετήθηκαν και μέθοδοι 7.1 Βραχείας διάρκειας καλλιέργειες 7.1.1 Απομόνωση μονοπυρήνων κυττάρων περιφερικού αίματος 7.1.2 Αποχωρισμός μονοπυρήνων κυττάρων μυελού 7.1.3 Συνθήκες και αξιολόγηση της καλλιέργειας βραχείας διάρκειας 7.1.4 Ασθενείς που μελετήθηκαν με καλλιέργειες βραχείας διάρκειας 7.1.5 Ασθενείς με RARS που μελετήθηκαν με καλλιέργειες βραχείας διάρκειας 7.2 Μακράς διάρκειας καλλιέργειες 7.2.1 Μέθοδος μακράς διάρκειας καλλιεργειών 7.2.2 Ασθενείς που μελετήθηκαν...

show abstract

Functional disturbances in hemopoietic microenvironment in various forms of myelodysplastic syndrome

Cited by 2 publications

References 12 publications

Molecular pathways in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: relationships and distinctions–a review

Molecular pathways in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: relationships and distinctions–a review

Διερεύνηση Του Μηχανισμού Της Αιμοποίησης Στα Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα Με Μακράς Διάρκειας Καλλιέργειες Μυελού Των Οστών

Contact Info

Product

Resources

About