Gelchromatographie, 12. Gelchromatographisches Verhalten von Polyvinylalkoholgelen

Die Copolymerisationsparameter von Vinylacetat (M1) mit Butylvinyläther (M2; r1=2,66, r2=0,069; Q2=0,008, e2=−0.749), N,n‐Butylmaleinimid (M2; r1=0,012, r2=1,74; Q2 = 1,406, e2 = 1,747) und 2‐Methyl‐2‐methoxy‐3‐buten (M2; r1 = 2,14, r2 = 0,14; Q2 = 0,016, e2 = −0,138) wurden bestimmt. Die Abtrennung der Copolymeren vom Monomeren durch Gelfiltration is vorteilhafter als die durch Fällung, wenn die Commonomeren sehr unter‐schiedliche Löslichkeitseigenschaften besitzen. Ein Ansatz von 10−20g kann an einer Säule von etwa 400ml Inhalt durch einen Trennvorgang aufgearbeitet werden. Perlcopolymerisate aus Vinylacetat und Bismaleinimiden wurden unter verschiedenen Bedingungen hergestellt, und ihre gelchromatographishen Eigenshaften untersucht. Die durch Methanolyse daraus gewonnenen Polyvinylalkoholgele zeigen in einigen Fällen eine Inversion de Molekulargewichtsabhängigkeit vom Elutionsvolumen, was durch starke Wechselwirkung zwischen Solut und Gelmatrix zu erklären ist.

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Gelchromatographie, 13. Copolymere aus vinylacetat und bismaleinimiden

Heitz

Henke

Platt

et al. 1977

Angew. Makromol. Chem.

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Polymere Netzwerke als Träger

Heitz¹

1979

Angew. Makromol. Chem.

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Ionenaustauscher stellen die historisch wohl älteste Anwendung von polymeren Netzwerken als Trägersubstanz dar. Elektronenaustauscherharze, polymergebundene Enzyme, Merrifield‐Synthese, polymere Reagenzien bis hin zur Immobilisierung von Mikroorganismen eröffnen heute ein weites Feld der Anwendung von polymeren Netwerken. Für all diese Anwendungen ist die Zugänglichkeit von Zielgruppen, die am Netzwerk fixiert sind, von entscheidender Bedeutung. Zur Erfassung der Verhältnisse in gequollenen Polymernetzwerken stellt die Gelpermeationschromatographie ein sehr wesentliches Hilfsmittel dar. Sie zeigt auf, inwieweit die Porenstruktur innerhalb eines Gelpartikels von außen zugänglich ist. Der Einfluß der Herstellungsbedingungen auf die Netzwerkstruktur wird beschrieben, und die Strukturprobleme werden am Beispiel der polymeren Reagenzien diskutiert.

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Synthese und eigenschaften von polymeren hydrogelen

Heitz

Krappitz

Stützel-Bilbao

et al. 1984

Angew. Makromol. Chem.

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Polymere Hydrogele sind aus physikalisch oder chemisch vernetzten, wasserlöslichen Polymeren aufgebaut. Eine physikalische Vernetzung ist durch eine Blockstruktur mit hydrophilen und hydrophoben Segmenten möglich. Die chemische Vernetzung ist durch Vernetzung wasserlöslicher Polymerer oder durch vernetzende Copolymerisation durchzuführen. Die für viele Anwendungen optimale Kugelgestalt der Polymerteilchen wird durch Suspensionspolymerisation erzeugt. Da hydrophile Polymere in der Regel wasserlösliche Monomere als Basis haben, müssen spezielle Techniken der Suspensionspolymerisation eingesetzt werden. Die Anwendung hydrophiler Gele als beliebig dimensionierbares wasserresevoir, als stationäre Phase in der Gel‐ und Affinitätschromatographie, als Träger für Enzyme oder als Wirkstoffdepot erfordert die Variation der Porenstruktur in einem weiten Bereich. Während bei kleinen Poren eine Regelung der Größe über den Vernetzergehalt möglich ist, werden große Poren durch eine heterogene Verteilung der Vernetzungsdichte gebildet. Der Einfluß von Art und Menge des Vernetzers sowie der Inertkomponente werden diskutiert. Die Ursache der Bildung von Hydrogelen mit dichter Hüllstruktur wird an mehreren Beispielen erläutert.

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Gelchromatographie, 12. Gelchromatographisches Verhalten von Polyvinylalkoholgelen

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