Generation of induced pluripotent stem cells by a polycistronic lentiviral vector in feeder- and serum- free defined culture

Abbar, Akram Al; Nordin, Norshariza; Ghazalli, Nadiah; Abdullah, Saifollah

doi:10.1016/j.tice.2018.09.004

Cited by 5 publications

(2 citation statements)

References 74 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…108,109 The gelatin-based culture was also used in our laboratory for iPSC production and to maintain the self-renewal property of mouse iPSCs. 110 Yamanaka's group has successfully developed Stem-Fit Ô medium utilizing recombinant laminin-511E8 cell surface (known as the iMatrix-511 system) as a novel culture system with high efficiency for self-renewal of both human ESCs and human iPSCs. 111 Unfortunately, large-scale production and purification of biologically functioning recombinant laminins are laborious and costly.…”

Section: Reprogramming By Nonintegrative Nonviral Transfer Systemmentioning

confidence: 99%

Induced Pluripotent Stem Cells: Reprogramming Platforms and Applications in Cell Replacement Therapy

Abbar

Ngai

Nograles

et al. 2020

BioResearch Open Access

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from differentiated mature cells is one of the most promising technologies in the field of regenerative medicine. The ability to generate patient-specific iPSCs offers an invaluable reservoir of pluripotent cells, which could be genetically engineered and differentiated into target cells to treat various genetic and degenerative diseases once transplanted, hence counteracting the risk of graft versus host disease. In this context, we review the scientific research streams that lead to the emergence of iPSCs, the roles of reprogramming factors in reprogramming to pluripotency, and the reprogramming strategies. As iPSCs serve tremendous correction potentials for various diseases, we highlight the successes and challenges of iPSCs in cell replacement therapy and the synergy of iPSCs and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 gene editing tools in therapeutics research.

show abstract

Section: Reprogramming By Nonintegrative Nonviral Transfer Systemmentioning

confidence: 99%

Induced Pluripotent Stem Cells: Reprogramming Platforms and Applications in Cell Replacement Therapy

Abbar

Ngai

Nograles

et al. 2020

BioResearch Open Access

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Одним из способов доставки факторов яманаки (Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc) является доставка с помощью лентивирусов. Были получены ИПСК с применением данного метода доставки трансгенов как на мышиных, так и на человеческих клетках in vitro [7,8,9]. Однако, лентивирусы, используемые в качестве способа доставки, обладают способностью интегрироваться в геном клетки и сохранять в дальнейшем транскрипционную активность в ИПСК [10], что делает лентивирусный метод небезопасным для использования.…”

unclassified

Receiving Induced Pluripotential Stem Cells From Fibroblasts of Patients With Cystic Fibrosis

Kondrateva¹,

Адильгереева²,

Amelina³

et al. 2019

SMR

View full text Add to dashboard Cite

Цель исследования. Разработка протокола получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) и создание линии ИПСК, полученной из клеток от пациента с муковисцидозом, вызванным гомозиготной мутацией F508del. Материал и методы. ИПСК получали путем репрограммирования культивированных фибробластов кожи пациента с муковисцидозом с помощью вируса Сендай. Наличие мутации в гене CFTR в фибробластах и полученных ИПСК подтверждали методом секвенирования ДНК по Сэнгеру. Полученный клон ИПСК культивировали до стадии эмбриоидных телец и после спонтанной дифференцировки окрашивали иммуноцитохимически. Анализ экспрессии генов в полученной линии ИПСК проводили с помощью иммуноцитохимического окрашивания и полимеразной цепной реакции, сопряженной с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Для подтверждения отсутствия хромосомных перестроек проводили анализ кариотипа полученных ИПСК. Результаты. Полученная линия ИПСК демонстрировала морфологию эмбриональных стволовых клеток. Клетки имели нормальный кариотип 46,XY, специфично окрашивались антителами на маркеры плюрипотентности (Oct4, Nanog, TRA-1-81 и SSEA-4) в иммуноцитохимическом анализе, а также демонстрировали экспрессию маркеров плюрипотентности (OCT4, NANOG и FOXD3) в ОТ-ПЦР. В культуре дифференцированных ИПСК выявлены клетки, положительно окрашенные антителами на маркеры трех зародышевых листков-эктодермы (b-III-тубулин), мезодермы (фибронектин) и энтодермы (α-фетопротеин). Заключение. Таким образом, нами отработан протокол получения и характеризации ИПСК и создана линия ИПСК, а также подтверждена их функциональная и фенотипическая плюрипотентность. Ключевые слова: индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, клеточное репрограммирование, фибробласты, муковисцидоз, вирус Сендай. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

show abstract

Application of Induced Pluripotent Stem Cells in Malignant Solid Tumors

He,

Weng,

Liu

et al. 2023

Stem Cell Rev and Rep

View full text Add to dashboard Cite

In the past decade, induced pluripotent stem cells (iPSCs) technology has significantly progressed in studying malignant solid tumors. This technically feasible reprogramming techniques can reawaken sequestered dormant regions that regulate the fate of differentiated cells. Despite the evolving therapeutic modalities for malignant solid tumors, treatment outcomes have not been satisfactory. Recently, scientists attempted to apply induced pluripotent stem cell technology to cancer research, from modeling to treatment. Induced pluripotent stem cells derived from somatic cells, cancer cell lines, primary tumors, and individuals with an inherited propensity to develop cancer have shown great potential in cancer modeling, cell therapy, immunotherapy, and understanding tumor progression. This review summarizes the evolution of induced pluripotent stem cells technology and its applications in malignant solid tumor. Additionally, we discuss potential obstacles to induced pluripotent stem cell technology. Graphical Abstract

show abstract

Generation of induced pluripotent stem cells by a polycistronic lentiviral vector in feeder- and serum- free defined culture

Cited by 5 publications

References 74 publications

Induced Pluripotent Stem Cells: Reprogramming Platforms and Applications in Cell Replacement Therapy

Induced Pluripotent Stem Cells: Reprogramming Platforms and Applications in Cell Replacement Therapy

Receiving Induced Pluripotential Stem Cells From Fibroblasts of Patients With Cystic Fibrosis

Application of Induced Pluripotent Stem Cells in Malignant Solid Tumors

Contact Info

Product

Resources

About