Generation of Insulin-Producing Cells from Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells by Genetic Manipulation

Karnieli, Ohad; Izhar-Prato, Yael; Bulvik, Shlomo; Efrat, Shimon

doi:10.1634/stemcells.2007-0164

Cited by 257 publications

(201 citation statements)

References 40 publications

Supporting

Mentioning

189

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…butyrate: sodium butyrate, 2-ME: 2-mercaptoethanol, NEAA: non essential amino acids netic manipulation. Overexpression of Pdx-1 in human bone marrow-derived MSCs resulted in differentiation into insulin-producing cells (13). Human bone marrow-derived MSCs transfected with three genes, Pdx-1, NeuroD, and Ngn-3, could be differentiated into insulin-expressing cells in vitro, but lacked glucose-responsive insulin expression.…”

Section: Bone Marrow-derived Stem Cellsmentioning

confidence: 99%

Adult Stem Cells as a Renewable Source of Insulin-Producing Cells

Lee¹,

Park²

2009

Int J Stem Cells

View full text Add to dashboard Cite

Diabetes mellitus is a metabolic disorder resulting from an inadequate mass of insulin-producing pancreatic beta cells. The replacement or restoration of damaged beta cells would be considered the optimal therapeutic options. Islet transplantation seems to be a promising approach for replacement therapy; however, the main obstacle is the shortage of organ donors. As mature beta cells have been shown to be difficult to expand in vitro, regeneration of beta cells from embryonic or adult stem cells or pancreatic progenitor cells is an attractive method to restore the islet cell mass. So far, multiple studies using various strategies have shown direct differentiation of stem and progenitor cells toward insulin-producing cells. The important issue to be solved is how to differentiate these cells into mature functional insulin-producing cells. Further research is required to understand how endogenous beta cells differentiate and to develop methods to regenerate enough functional beta cells for clinically applicable therapies for diabetes.

show abstract

Section: Bone Marrow-derived Stem Cellsmentioning

confidence: 99%

Adult Stem Cells as a Renewable Source of Insulin-Producing Cells

Lee¹,

Park²

2009

Int J Stem Cells

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Mesenchymalis őssejtek inzulintermelő sejtekké történő átalakítását már 2007-ben leírták [11]. A közelmúltban Pagliuca és mtsai számoltak be arról, hogy humán embrionális pluripotens őssejtekből (többlépcsős tenyésztés során, amelynek egyes fázisaiban különböző növekedési faktorokat és transzkripciós faktorokat adtak a sejttenyé-szethez) végül "stem-cell eredetű β-sejteket" ("SC-β") nyertek.…”

Section: β-Sejtek Kifejlesztése Pluripotens őSsejtekbőlunclassified

Őssejtterápia, β-sejt- és Langerhans-sziget-neogenezis: a jövő lehetséges terápiái 1-es típusú diabetesben?

Gerö

2016

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

Tökéletes normoglykaemia az 1-es típusú diabeteses betegekben csak sikeres pancreas-vagy Langerhans-szigettranszplantációval érhető el. A teljes pancreas sebészi beültetése invazív, a beteget jelentősen terhelő beavatkozás. A Langerhans-szigetek átültetése nem jelent nagyobb terhelést, de a szigetgraft túlélése korlátozott. Mindkét beavatkozás közös hátránya a nagyfokú donorhiány. A nehézségek egy része áthidalható lenne olyan "mesterséges β-sejtek" alkalmazásával, amelyek ultrastruktúrája azonos a természetes ß-sejtekével, és glükózdependens módon termelnek és választanak el inzulint. Jelenleg három ilyen módszer is rendelkezésünkre áll: β-sejt-képzés az exokrin pancreas ductalis sejtjeiből, β-sejt-képzés őssejtekből, valamint a transzkripciós faktorok virális bevitelével előidézett Langerhanssziget-neogenezis. A szerző e három módszerrel szerzett tapasztalatokat, experimentális eredményeket foglalja össze. Orv. Hetil, 2016, 157(19), 740-745.Kulcsszavak: 1-es típusú diabetes, mesterséges β-sejt, pluripotens őssejt, β-sejt-és szigetneogenezis Stem-cell therapy, β-cell-and islet cell-neogenesis: possible treatments of type 1 diabetes in the future?In type 1 diabetic patients perfect normoglycaemia can only be achieved by successful transplantation of the pancreas or Langerhans' islets. Surgical transplantation of the whole pancreas is an invasive operation exerting great burden on the patients. Transplantation of the islets of Langerhans does not burden the patients but the survival of the islet grafts is limited. Both interventions are hampered by the lack of donor organs. However, much of these difficulties could be overcome by the use of "artificial β-cells" which ought to have an ultrastructure identical with that of natural β-cells and produce and secrete insulin in a glucose dependent manner. At present three such methods are at our disposal: transformation of the ductal cells of the exocrine pancreas into β-cells, development of β-cells from stem-cells, and neogenesis of Langerhans' islets induced by viral delivery of transcription factors. The author summarises the experience and experimental results obtained with the use of the three methods. Rövidítések ActA = ActivinA; Btc = betacellulin; GLP-1 = glükagonszerű peptid-1; HNF = hepaticus nukleáris faktor; Ngn3 = neurogenin-3; NOD-egér = (non-obese diabetic mous) nem elhízott diabeteses egér; PD-L1 = programmed-death ligand1; SC-β = (stem-cell-derived β-cell) őssejt eredetű β-sejt; SPK = (simultaneous pancreas-kidney [transplantation]) szimultán pancreasvese [átültetés] Az 1-es típusú diabetes kialakulásának oka a β-sejtek ellen irányuló autoimmun folyamat, amely e sejtek pusztulásához és így az endogén inzulintermelés teljes és végle-ges megszűnéséhez vezet. E betegeknek tehát az életben maradáshoz inzulinterápiára van szükségük. Amíg azonban az endogén inzulinelválasztás szinte másodpercnyi pontossággal követi a vércukorszint változásait (és ezzel

show abstract

“…Transplantation of islet-like cell cluster to streptozotocine-induce diabetic mice returned normoglycemia (Zhang et al 2010). Karnieli et al (2007) demonstrated that PDX1 induces a profound change in gene expression in human bone marrow MSCs cultured in vitro and can drive its differentiation toward the b-cell phenotype.…”

Section: Differentiation Of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cellsmentioning

confidence: 99%

Differentiation of Stem Cells into Insulin-Producing Cells: Current Status and Challenges

Pokrywczyńska

Krzyzanowska

Jundziłł

et al. 2013

Arch. Immunol. Ther. Exp.

View full text Add to dashboard Cite

Diabetes mellitus is one of the most serious public health challenges of the twenty-first century. Allogenic islet transplantation is an efficient therapy for type 1 diabetes. However, immune rejection, side effects of immunosuppressive treatment as well as lack of sufficient donor organs limits its potential. In recent years, several promising approaches for generation of new pancreatic b cells have been developed. This review provides an overview of current status of pancreatic and extra-pancreatic stem cells differentiation into insulin-producing cells and the possible application of these cells for diabetes treatment. The PubMed database was searched for English language articles published between 2001 and 2012, using the keyword combinations: diabetes mellitus, differentiation, insulin-producing cells, stem cells.

show abstract

Generation of Insulin-Producing Cells from Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells by Genetic Manipulation

Cited by 257 publications

References 40 publications

Adult Stem Cells as a Renewable Source of Insulin-Producing Cells

Adult Stem Cells as a Renewable Source of Insulin-Producing Cells

Őssejtterápia, β-sejt- és Langerhans-sziget-neogenezis: a jövő lehetséges terápiái 1-es típusú diabetesben?

Differentiation of Stem Cells into Insulin-Producing Cells: Current Status and Challenges

Contact Info

Product

Resources

About