H₂‐Antihistaminika, 25. Mitt. Synthese und H₂‐antagonistische Wirkung monosubstituierter 1,2,4‐Oxadiazol‐3,5‐diamine

Abstract

Kramer und SchunackArch. Pharm.Fraktion 2 wird fur die Injektion verwandt. Die spezifische Aktivitat bzgl. Fraktion 2 betragt 10 bis 41 mCi iodmarkiertes Produkt pro mg Ausgangsmaterial. DC-Rf RfFlieDmittel B monoiodierte diiodierte Form Form 13 0.36 14 0.35 0.48 0.45 15 0.40 0.50 Literahu 1 E. The acid-catalysed cyclization of 3-hydroxycarbohydroxamic acids 4 with benzaldehyde dimethylacetal or paraformaldehyde gives 3-hydroxy-l,3-oxazinan-4-ones 5 and 7. Depending on the 0365-6233/85/101C4895 $ M.50/0 Q VCH Verlagsgesellxhaft mbH, D-6940 Weinheim, 1985

Synthesis of azoles and azines and their condensed derivatives based on N-cyano-S-alkylthioureas (Review)

“…The oxadiazole 13 [R' = 3-(3-piperidinomethylphenoxy)propyl] has antiulcer activity, surpassing the medical product cimetidine [21].…”