Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Наиболее распространенным видом нарушений ритма сердца у детей являются наджелудочковые тахиаритмии, составляющие в структуре до 95% от всех тахикардий у детей. Несмотря на почти столетнюю историю исследования различных тахиаритмий остается неизученным ряд вопросов: их распространенность, своевременная диагностика скрытых и латентных форм, определение сроков и показаний к проведению хирургического лечения, а также эффективности различных методов лечения. Данные проблемы обусловлены врожденными особенностями состояния проводящей системы сердца, которые в одних случаях могут способствовать бессимптомному течению или только наличию электрокардиографических признаков аритмии, а в других – сопровождаться выраженными признаками вегетативной дисфункции, нарушениями гемодинамики и повышать риск внезапной сердечной смерти. Нередко бессимптомное начало у детей, отсутствие гемодинамических проявлений приводят к запоздалой диагностике и несвоевременному лечению, что способствует более быстрому развитию аритмогенной кардиомиопатии, увеличению числа сложных аритмий перманентного характера (фибрилляция, трепетание предсердий), развитию сердечной недостаточности. Таким образом, актуальность данной проблемы обусловлена вопросами ранней диагностики, выбора сроков и методики лечения. The most common type of cardiac arrhythmias in children are supraventricular tachyarrhythmias, which account for up to 95% of all tachycardias in children. Despite almost a century of research on various tachyarrhythmias, a number of issues remain unexplored: their prevalence, timely diagnosis of latent and latent forms, timing and indications for surgical treatment, as well as the effectiveness of various treatment methods. These problems are caused by congenital features of the state of the conduction system of the heart, which in some cases can contribute to an asymptomatic course or only the presence of electrocardiographic signs of arrhythmia, and in others they can be accompanied by pronounced signs of autonomic dysfunction, hemodynamic disorders and increase the risk of sudden cardiac death. Often asymptomatic onset in children, the absence of hemodynamic manifestations lead to delayed diagnosis and untimely treatment, which contributes to the more rapid development of arrhythmogenic cardiomyopathy, an increase in the number of complex arrhythmias of a permanent nature (fibrillation, atrial flutter), and the development of heart failure. Thus, the relevance of this problem is due to the issues of early diagnosis, the choice of terms and methods of treatment.
Наиболее распространенным видом нарушений ритма сердца у детей являются наджелудочковые тахиаритмии, составляющие в структуре до 95% от всех тахикардий у детей. Несмотря на почти столетнюю историю исследования различных тахиаритмий остается неизученным ряд вопросов: их распространенность, своевременная диагностика скрытых и латентных форм, определение сроков и показаний к проведению хирургического лечения, а также эффективности различных методов лечения. Данные проблемы обусловлены врожденными особенностями состояния проводящей системы сердца, которые в одних случаях могут способствовать бессимптомному течению или только наличию электрокардиографических признаков аритмии, а в других – сопровождаться выраженными признаками вегетативной дисфункции, нарушениями гемодинамики и повышать риск внезапной сердечной смерти. Нередко бессимптомное начало у детей, отсутствие гемодинамических проявлений приводят к запоздалой диагностике и несвоевременному лечению, что способствует более быстрому развитию аритмогенной кардиомиопатии, увеличению числа сложных аритмий перманентного характера (фибрилляция, трепетание предсердий), развитию сердечной недостаточности. Таким образом, актуальность данной проблемы обусловлена вопросами ранней диагностики, выбора сроков и методики лечения. The most common type of cardiac arrhythmias in children are supraventricular tachyarrhythmias, which account for up to 95% of all tachycardias in children. Despite almost a century of research on various tachyarrhythmias, a number of issues remain unexplored: their prevalence, timely diagnosis of latent and latent forms, timing and indications for surgical treatment, as well as the effectiveness of various treatment methods. These problems are caused by congenital features of the state of the conduction system of the heart, which in some cases can contribute to an asymptomatic course or only the presence of electrocardiographic signs of arrhythmia, and in others they can be accompanied by pronounced signs of autonomic dysfunction, hemodynamic disorders and increase the risk of sudden cardiac death. Often asymptomatic onset in children, the absence of hemodynamic manifestations lead to delayed diagnosis and untimely treatment, which contributes to the more rapid development of arrhythmogenic cardiomyopathy, an increase in the number of complex arrhythmias of a permanent nature (fibrillation, atrial flutter), and the development of heart failure. Thus, the relevance of this problem is due to the issues of early diagnosis, the choice of terms and methods of treatment.
Введение. Работа посвящена исследованию функционального состояния миокарда у детей на фоне синдрома WPW.Цель. Установить морфофункциональные признаки и причины, способствующие формированию дисфункции миокарда у детей с синдромом WPW.Материалы и методы. Данная работа выполнена среди детей, имеющих синдром WPW (108 детей), феномен WPW (48 детей), и у детей без признаков синдрома/феномена (38 детей). Всем детям проводились традиционная эхокардиография и ЭКГ. Полученные эхокардиографические показатели были стандартизованы с учетом площади поверхности тела (Pettersen M.D. et al., 2008). Выделено 4 типа синдрома WPW. В группе детей с синдромом WPW проведено эндокардиальное картирование с определением локализации дополнительных проводящих путей.Результаты. У детей, имеющих синдром WPW, установлено увеличение толщины межжелудочковой перегородки в обе фазы сердечного цикла, но более выраженное в фазу диастолы (р<0,001), утолщение задней стенки левого желудочка в фазу диастолы (р=0,003). Такие изменения размерных параметров нами выявлены у 27,5–35,8% детей с синдромом. Они носили компенсированный характер и не проявлялись клинически признаками недостаточности кровообращения. Манифестирующий тип синдрома WPW был преобладающим (43,5%) у детей с синдромом WPW и сопровождался изменениями диастолической функции. Скрытый тип синдрома был вторым по частоте (36,6%), характеризовался минимальными изменениями. Наиболее часто в изучаемой нами группе детей с синдромом WPW встречались левосторонние дополнительные атриовентрикулярные соединения (ДАВС) (52,5%; р<0,001). Для них было характерно более частое в 1,6 раза (χ2=5,58; р=0,02) наличие пролапса митрального клапана. Полученные нами результаты указывают на наличие ранних инструментальных признаков дисфункции миокарда среди детей с приступами ПТ при синдроме WPW.Выводы. Дисфункция миокарда у детей, имеющих синдром WPW, выявляется посредством ультразвукового исследования у 12,2–37,4% обследованных. Она сопровождается изменением диастолических размеров левого желудочка, отсутствием снижения его сократительной функции. Выявлена взаимосвязь между анатомическим расположением ДАВС и размерами сердечных структур. Отмечена высокая стигматизация по синдрому дисплазии соединительной ткани у детей с синдромом WPW – до 44,3% (р=0,002). Introduction. The work is devoted to the study of the functional state of the myocardium in children with WPW syndrome.Purpose. To reveal the morphological and functional signs and causes that contribute to the formation of myocardial dysfunction in children with WPW syndrome.Materials and methods. This work was performed in children with WPW syndrome (108 children), WPW phenomenon (48 children), and in children without the signs of the syndrome / phenomenon (38 children). All children underwent traditional echocardiography and ECG. The resulting echocardiographic parameters were standardized, taking into account the surface area of the body (Pettersen M.D. et al., 2008). There are 4 types of WPW syndrome. In the group of children with WPW syndrome, endocardial mapping was performed to determine the localization of additional pathways.Results. In children with WPW syndrome, the increase of the thickness of the interventricular septum in both phases of the cardiac cycle, but more pronounced in the diastole phase (p<0.001), thickening of the posterior wall of the left ventricle in the diastole phase (p=0.003) were found. Changes in diastolic function were compensated. In general, we detected the changes in diastolic function in 27.5–35.8% of children with the syndrome. They were of a compensated nature and did not show the clinical signs of circulatory insufficiency. The manifesting type of WPW syndrome was predominant (43.5%) in children with WPW syndrome, and it was accompanied by the changes in diastolic function. The latent type of the syndrome was the second in frequency (36.6%), characterized by minimal changes. The most frequently studied group of children with WPW syndrome was the left-sided additional atrio-ventricular connections (52.5%; p<0.001). They were characterized by a 1.6-fold more frequent occurrence (χ2=5.58; p=0.02) of mitral valve prolapse. Our results indicate the presence of early instrumental signs of arrhythmogenic dysfunction in children with PT attacks in WPW syndrome.Conclusions. Myocardial dysfunction in children with WPW syndrome is detected with the help of ultrasound in 12.2–37.4% of the examined patients. It is accompanied by the change in diastolic parameters of the left ventricle, without changes in its contractile function. The relationship between the anatomical location of additional atrio-ventricular connections and the size of the heart structures was revealed. High stigmatization of connective tissue dysplasia syndrome in children with WPW syndrome was noted – up to 44.3% (p=0.002).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.