Hepatitis aguda colestásica por omeprazol

Garrido, A

doi:10.1157/13097455

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Outros medicamentos utilizados pela paciente, como omeprazole (uso contínuo), hidroxizine e simeticona foram descartados como possiveis causadores da DILI. O uso de omeprazol pode desencadear um quadro de hepatotoxicidade secundária, porém essa reação é incomum: Embora o tipo de dano hepático possa ser compatível com o descrito neste relato, a relação temporal entre o uso e o aparecimento do evento é muito maior do que o relatado em outros estudos 13 . Com relação ao uso concomitante de dipirona, sua associação com o dano hepático é infreqüente 14 .…”

Section: Discussionunclassified

Hepatotoxicidade induzida por medicamento em um paciente ambulatorial: relato de caso

Prado¹,

Messias²,

Santos³

et al. 2019

Rev Bras Farm Hosp Serv Saude

View full text Add to dashboard Cite

A hepatite induzida por drogas, também chamada hepatite tóxica ou DILI, representa cerca de 2% da hospitalização por casos de icterícia e o fígado está envolvido em 3-10% de todas as reações adversas a medicamentos (ADRs). Os casos de lesões hepáticas associadas ao uso de ibuprofeno são raros e a freqüência de hepatotoxicidade idiossincrática é pequena. Objetivo: Relatar um caso de lesão hepática induzida por ibuprofeno identificada em um ambulatório de média complexidade. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 48 anos, admitida em um Centro de Assistência Especializado em uma cidade da região sudoeste do estado da Bahia, referiu-se ao serviço de saúde para uma consulta com um ortopedista, reclamando dor intensa na coluna. Fez uso de ibuprofeno e dipirona sódica em caso de dor. Foi solicitado ao paciente no momento da avaliação clínica inicial, a realizalizaç testes de função hepática, com o objetivo de descartar lesões hepáticas anteriores. Após 15 dias de tratamento, o paciente voltou ao serviço, queixando-se de dor nas articulações nos membros superiores e edema em mão direita, colúria, acolia fecal, quadro álgico , insônia, astenia e prurido intenso, especialmente à noite. Marcadores virais e autoimunes negativos. Um ultrassom do abdômen total mostrou uma ligeira textura anormal do fígado, um cálculos biliares em movimento, sugerindo coledocolitíase. Aplicando RUCAM, a reação altamente provável. Conclusão: A lesão hepática mostrada pelo paciente tem uma forte relação causal com o uso de ibuprofeno.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Hepatotoxicidade induzida por medicamento em um paciente ambulatorial: relato de caso

Prado¹,

Messias²,

Santos³

et al. 2019

Rev Bras Farm Hosp Serv Saude

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Sin embargo, la mayoría de los autores de la época, como es el caso de Novoa 17 , Garrido 18 ,Cury 19 o Etcheberry 20 niegan toda posibilidad a las alternativas de ser concebidas como una gracia, concediéndole algún carácter punitivo a las mismas, aun cuando efectúan diferencias entre las distintas tipologías consagradas en la Ley Nº 18.216.…”

Section: Naturaleza Jurídicaunclassified

Fundamento Político-Criminal Y Naturaleza Jurídica De Las Penas Alternativas en Chile

Peillard

Echeverría

2020

Rev. chil. derecho

View full text Add to dashboard Cite

RESUMEN: El ar tículo analiza los fundamentos político-criminales y la naturaleza jurídica de las alternativas a la cárcel en Chile, explorando los argumentos primigenios de legitimización basados en la ineficacia preventivo especial de las penas de cárcel-especialmente aquellas de corta duración-; hasta los discursos basados en modelos político-criminales contemporáneos, que apuntan a legitimar las alternativas como sanciones con contenido rehabilitador, que permiten racionalizar el uso de cárcel y trasmitir censura, constituyendo consecuencias punitivas adecuadas para delitos de mediana a baja gravedad. Esto ha tenido necesariamente como correlato cambios sustanciales en su naturaleza jurídica, transitando desde aquellos fundamentos iniciales basados en el perdón, hasta la actualidad, que busca reconocerles la naturaleza de pena.

show abstract

“…Some patients receiving OPZ displayed reportedly various degrees of liver damage. Specifically, elevations of serum alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), g-glutamyl transferase (GGT), albumin to globulin (A/G) ratio, cholesterol, and creatinine were observed, along with the occurrence of jaundice and bile silting. − In a study involving 32 subjects, Gustavsson and coworkers found that patients had transient and mostly slight rises in serum ALT levels over the course of the 4 weeks they were assigned to receive OPZ for a sustained period (10 patients in total), with one patient discontinuing the drug due to a significant increase in serum ALT on day 8 . Although there are clinical reports that OPZ causes liver injury, the mechanisms involved have not been studied in more depth.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Evidence for Metabolic Activation of Omeprazole In Vitro and In Vivo

Zhao

Sun

et al. 2022

Chem. Res. Toxicol.

View full text Add to dashboard Cite

Omeprazole (OPZ) is a proton pump inhibitor commonly used for the treatment of gastric acid hypersecretion. Studies have revealed that use of OPZ can induce hepatotoxicity, but the mechanisms by which it induces liver injury are unclear. This study aimed to identify reactive metabolites of OPZ, determine the pathways of the metabolic activation, and define the correlation of the bioactivation with OPZ cytotoxicity. Quinone imine-derived glutathione (GSH), N-acetylcysteine (NAC), and cysteine (Cys) conjugates were detected in OPZ-fortified rat and human liver microsomal incubations captured with GSH, NAC, or Cys. The same GSH conjugates were detected in bile of rats and cultured liver primary cells after exposure to OPZ. Similarly, the same NAC conjugates were detected in urine of OPZ-treated rats. The resulting quinone imine was found to react with Cys residues of hepatic protein. CYP3A4 dominated the metabolic activation of OPZ. Exposure to OPZ resulted in decreased cell survival in cultured primary hepatocytes. Pretreatment with ketoconazole attenuated the susceptibility of hepatocytes to the cytotoxicity of OPZ.

show abstract

Hepatitis aguda colestásica por omeprazol

Cited by 6 publications

References 3 publications

Hepatotoxicidade induzida por medicamento em um paciente ambulatorial: relato de caso

Hepatotoxicidade induzida por medicamento em um paciente ambulatorial: relato de caso

Fundamento Político-Criminal Y Naturaleza Jurídica De Las Penas Alternativas en Chile

Evidence for Metabolic Activation of Omeprazole In Vitro and In Vivo

Contact Info

Product

Resources

About