Hereditary prostate cancer screening

Султанбаев, А. В.; Nasretdinov, A. F.; Sultanbaeva, N. I.; Menshikov, К. V.; Musin, Sh. I.; Измайлов, А. А.; Минниахметов, И. Р.

doi:10.1016/s2666-1683(20)36212-1

Cited by 4 publications

(3 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…BRCA1 mutations are starting to be considered as an indication for screening at a younger age. However, more genetic alterations should be included in the guidelines in the near future to offer proper care for these patients [ 48 ].…”

Section: Screening and Preventionmentioning

confidence: 99%

A comprehensive review on the molecular basis and therapeutic targets in prostate cancer

Militaru¹,

Militaru²,

Crişan³

et al. 2023

Biomol Biomed

View full text Add to dashboard Cite

Prostate cancer is one of the most significant causes of morbidity and mortality in male patients. The incidence increases with age, and it is higher among African Americans. The occurrence of prostate cancer is associated with many risk factors, including genetic and hereditary predisposition. The most common genetic syndromes associated with prostate cancer risk are BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) and Lynch syndrome. Local-regional therapy, i.e., surgery is beneficial in early-stage prostate cancer management. Advanced and metastatic prostate cancers require systemic therapies, including hormonal inhibition, chemotherapy, and targeted agents. Most prostate cancers can be treated by targeting the androgen-receptor pathway and decreasing androgen production or binding to androgen receptors (AR). Castration-resistant prostate cancer (CRPC) usually involves the PI3K/AKT/mTOR pathway and requires targeted therapy. Specific molecular therapy can target mutated cell lines in which DNA defect repair is altered, caused by mutations of BRCA2, partner and localizer of BRCA2 (PALB2), and phosphatase and tensin homolog (PTEN) or the transmembrane protease serine 2-ERG (TMPRSS2-ERG) fusion. Most benefits were demonstrated in cyclin dependent-kinase 12 (CDK12) mutated cell lines when treated with anti-programmed cell death protein 1 (PD1) therapy. Therapies targeting p53 and AKT are the subject of ongoing clinical trials. Many genetic defects are listed as diagnostic, prognostic, and clinically actionable markers in prostate cancer. Androgen receptor splice variant 7 (AR-V7) is an important oncogenic driver and an early diagnostic and prognostic marker, as well as a therapeutic target in hormone-resistant CRPC. This review summarizes the pathophysiological mechanisms and available targeted therapies for prostate cancer.

show abstract

Section: Screening and Preventionmentioning

confidence: 99%

A comprehensive review on the molecular basis and therapeutic targets in prostate cancer

Militaru¹,

Militaru²,

Crişan³

et al. 2023

Biomol Biomed

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В онкоурологии благодаря молекулярно-генетическим исследованиям за последние годы были полноценно изучены генетические особенности этиологии и патогенеза развития РПЖ [6][7][8][9][10][11].…”

Section: Introductionunclassified

“…При этом отмечено, что в группе пациентов с РПЖ особое место занимают больные с наследственными формами злокачественных новообразований, ассоциированных с мутациями в генах BRCA1 / 2. Особый интерес в онкологической практике обусловлен как особенностями лечения уже имеющегося рака, так планом профилактических мероприятий, способных предотвратить нежелательные исходы заболевания [10,11]. При лечении больных со злокачественными новообразованиями важным является понимание особенностей и механизмов опухолевой прогрессии, полученное в том числе из клинического опыта лечения пациентов с наследственными формами опухолей.…”

Section: Introductionunclassified

<i>BRCA</i> associated prostate cancer. <i>BRCA</i> heredity of one family

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

In western European countries prostate cancer is one of the most common malignant disease among male population. Due to innovations in molecular genetics research technology over recent years genetic features of etiology and pathogenesis of prostate cancer have been discovered and this helped to distinguish people with high risk of prostate cancer development. Hereditary forms of malignant tumors occupy a special position due to association with mutations in BRCA1/2 gene in a group of patients with prostate cancer. The most important part of examination of patients with malignant diseases is medico-genetic counseling. It helps to reveal the hereditary of the disease. The detection of germinal mutations in BRCA1/2 gene helps to personify diagnostic measures for primary prophylaxis and treatment of prostate cancer.Here is a case of one patient with hereditary feature of prostate cancer with a mutation in BRCA1 gene. It is important to note that revealing mutations in BRSA gene helps to early diagnose malignant neoplasms. Screening measures to reveal germinal mutations in healthy population can improve early detection of such malignant diseases as breast cancer, prostate cancer and other malignant neoplasms.

show abstract

The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)

Lipatov

Akhmetgareeva

2021

Kreativnaâ hirurgiâ i onkologiâ

View full text Add to dashboard Cite

Профилактика злокачественных новообразований у здорового населения на данный момент является при оритетной задачей здравоохранения. Программы массового скрининга и генетическое консультирование на селения помогают выявить не только предраковые состояния, но и наследственную предрасположенность к возникновению опухолевых заболеваний. Большинство наследственных раковых заболеваний передается по аутосомнодоминантному типу. Своевременный скрининг у здоровых лиц -носителей мутированных генов позволяет выработать персонифицированный подход к мерам профилактики. Наличие у близких родственни ков рака молочной железы и/или яичников всегда рассматривается как возможность раннего выявления нали чия генетических мутаций у здорового пациента, как женщины, так и мужчины. Наличие у близких родствен ников рака молочной железы и/или яичников, рака предстательной железы существенно увеличивает шансы определения у пробанда герминативной мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Гены, связанные с повышенным ри ском развития рака поджелудочной железы, -BRCA1, BRCA2, CDKN2A, PALB2, PRSS1, STK11. Наиболее частые синдромы генетических мутаций, приводящих к предрасположенности и развитию опухолевых заболеваний: синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Линча, семейный аденоматозный по липоз, синдром Пейтца -Егерса и синдром Ли -Фраумени, синдром множественной эндокринной неоплазии. Ключевые слова: злокачественные новообразования, профилактика, генетическая предрасположенность к бо лезни, генетическое тестирование, мутагенности тесты, гены EGFR, гены BRCA1, гены BRCA 2, гены TP53, гены RET, микросателлитная нестабильность Для цитирования: Липатов О.Н., Ахметгареева К.Т. Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы). Креативная хирургия и онкология. 2020;10(4):330-338.

show abstract

Hereditary prostate cancer screening

Cited by 4 publications

References 0 publications

A comprehensive review on the molecular basis and therapeutic targets in prostate cancer

A comprehensive review on the molecular basis and therapeutic targets in prostate cancer

<i>BRCA</i> associated prostate cancer. <i>BRCA</i> heredity of one family

The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)

Contact Info

Product

Resources

About