High-performance liquid chromatographic determination of fluconazole in plasma

Novel Spectrophotometric Methods for the Determination of Fluconazole in the Presence of Its Oxidative Degradation Product

“…This can be summarized as the following: The literature survey reveals several analytical methods used for quantitative determination of FLZ in body fluids and pharmaceutical preparations. These methods include high-performance liquid chromatography [2][3][4][5][6][7][8] , liquid chromatography-tandem mass spectrometry [9][10][11] , gas chromatography [12][13][14][15] ,micellar electrokinetic capillary chromatography 16 and bioassay 17 .…”

“…One-way ANOVA was applied for the comparison of the proposed methods, where there was no significant difference between the proposed methods and the reported method 8 (table V). …”

Traitements de l'échantillon biologique avant l'analyse chromatographique. Applications à la pharmacocinétique et à la toxicologie

“…Elle a été utilisé récemment pour le dosage des antiproteases dans le plasma de patients infectés par le virus du SIDA (29). Cette, méthode a été également utilisée pour quantifier le fluconazole, i' itraconazole et la lamotrigine dans le plasma (30)(31)(32). Il a été récemment publié que le processus de démixtion pouvait être accé-léré par l'utilisation d'ultrasons (33,34).…”

Monitoramento de antifúngicos em plasma e líquor de pacientes portadores de meningite criptocócica e AIDS através de cromatografia líquida de alta eficiência UV/Vis

“…Reportou-se ainda que tais procedimentos, pela presença do grande número de componentes endógenos, principalmente proteínas solúveis presentes no extrato, tem como conseqüência a troca freqüente das pré-colunas, redução da vida útil da coluna analítica, além de entupimento da tubulação interna e do injetor automático do sistema cromatográfico gerando aumento de pressão e ainda vazamentos que prejudicam a operacionalização (EGLE et al, 2004;COCIGLIO et al, 1996;INAGAKI et al, 1992;KOKS et al, 1994;NG et al, 1996;WALLACE et al, 1992;WATTANANAT & WIYADA, 2006). O maior problema desses métodos anteriormente reportados está relacionado a baixa seletividade e sensibilidade (COCIGLIO et al, 1996;INAGAKI et al, 1992;KOKS et al, 1994;WALLACE et al, 1992;WATTANANAT & WIYADA, 2006).…”

“…Inúmeros métodos foram reportados para determinação de anfotericina B e fluconazol em matrizes biológicas através da cromatografia líquida de alta eficiência; entretanto, a maioria apresentou baixa seletividade, além de problemas relacionados a reprodutibilidade, linearidade e estabilidade dos fármacos (ALAK et al, 1996;COCIGLIO et al, 1996;EGGER et al, 2001;EGLE et al, 2004;ELDEM & ARICAN-CELLAT, 2001;INAGAKI et al, 1992;KIM & LIM, 1984;KOKS et al, 1994;LAMBROS et al, 1996;LOPEZ et al, 1998;LOPEZ-GALERA et al, 1995;NG et al, 1996;WALLACE et al, 1992;WATTANANAT & WIYADA, 2006). Sendo assim, objetivo do presente estudo foi desenvolver método bioanalítico robusto em cromatografia líquida de alta eficiência para o fluconazol e para a anfotericina B em matrizes biológicas que reunisse os requisitos de boa especificidade e seletividade, alta sensibilidade e larga linearidade, garantindo-se ainda precisão e exatidão aceitáveis além de baixo custo relativo.…”