Hipotireoidismo Congênito E a Importância Do Diagnóstico Precoce: Uma Revisão Da Literatura

Abstract

Introdução: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma patologia endócrina comum na neonatologia, correspondendo como uma diminuição ou ausência dos hormônios produzidos pela tireoide. Podendo ocorrer como uma disgenesia, quando ocorre um problema na formação da glândula, ou como disormonogênese, quando o problema é na síntese dos hormônios. Objetivo: Compreender o hipotireoidismo congênito e a importância do diagnóstico precoce da doença. Material e métodos: Revisão integrativa de literatura desenvolvida a partir do levantamento bibliográfico nas bases de dados PubMed. Foram utilizados os descritores extraídos do Descritores em Ciência da Saúde (DECs): Hipotireoidismo congênito, Hormônios, Triagem neonatal. Foram encontrados quatro artigos gratuitos, disponíveis na íntegra e publicados entre dezembro de 2018 e fevereiro de 2020. Excluídos teses e resumos. Resultados: Os estudos mostram que o diagnóstico clínico do HC é difícil de ser realizado, pois não existem sintomas e sinais específicos que indiquem a presença da patologia, pois a maioria dos recém-nascidos apresenta-se normal ao nascimento. Dessa maneira, a triagem neonatal, conhecida como “teste do pezinho”, é utilizada no diagnóstico do hipotireoidismo congênito, o que é muito importante, visto que a detecção precoce dessa doença evita sequelas como retardo mental e danos auditivos. Esse exame deve ser feito 48 horas após o nascimento e até o 5º dia de vida, analisando a quantidade do TSH presente na amostra retirada. E geralmente, após os três primeiros meses, nota-se um déficit no crescimento e no desenvolvimento do sistema nervoso. Conclusão: Apesar do hipotireoidismo congênito não possuir manifestações clínicas específicas, ele possui fácil detecção através da triagem neonatal, logo a importância da realização desse exame em todos os recém-nascidos. O diagnóstico nos primeiros dias de vida permite o tratamento precoce do hipotireoidismo, fazendo com que o risco de a criança evoluir com sequelas neurológicas seja menor.