Hochauflösende Computertomographie der Lunge bei alveolo-septaler Amyloidose

Rehbock, B.; Hieckel, H.-G.; Eckert, H

doi:10.1055/s-2007-1015272

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“…MALT-Lymphome sind CT-morphologisch vielgestaltig, ebenso wie die verschiedenen Formen einer Amyolidose [30]. Das Spektrum beider Entitäten umfasst uncharakteristische Noduli (.…”

Section: Lymphoproliferative Veränderungenunclassified

Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

Rehbock¹

2015

Radiologe

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Systemic autoimmune diseases are responsible for about 25% of all deaths due to interstitial lung disease; therefore, an early identification of patients with pulmonary manifestation changes the management. Detection, differential diagnostic classification and staging of the pneumological pattern of findings are largely based on high-resolution computed tomography (HR-CT). The main differential diagnostic challenges are interstitial manifestations which present with radiological-histopathological phenotypes of interstitial pneumonia. The most common form of interstitial pulmonary reaction form of connective tissue diseases is the nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) pattern. In rheumatoid arthritis, a usual interstitial pneumonia (UIP) pattern is dominant. Uncharacteristic reactions of airways and pleura can be the leading symptom or present as accompanying findings. A serious complication is pulmonary hypertension. Drug-induced lung lesions can present with similar HR-CT morphology as connective tissue diseases and can only be differentiated in the temporal and clinical context.

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“…MALT-Lymphome sind CT-morphologisch vielgestaltig, ebenso wie die verschiedenen Formen einer Amyolidose [30]. Das Spektrum beider Entitäten umfasst uncharakteristische Noduli (.…”

Section: Lymphoproliferative Veränderungenunclassified

Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

Rehbock¹

2015

Radiologe

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“…Erkrankungen der Lunge mit obligater Gewebs-und Bluteosinophilie ∑ Asthma ∑ kryptogene eosinophile Lungenerkrankung ̄akute eosinophile Pneumonie (Löffler Syndrom) ̄chronische eosinophile Pneumonie ∑ allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) ∑ medikamenteninduzierte Lungenveränderungen ∑ parasitäre Infektionen ∑ Vaskulitis/granulomatöse Erkrankungen ½ CT. In der CT dagegen sieht man einen interstitiellen Prozess mit vorzugsweise septaler und zentraler peribronchovaskulärer Verdickung durch Amyloidablagerungen (Utz 1996;Rehbock 1998). Zwischen AA-und AL-Formen gibt es keinen Unterschied, wobei die AL-Form häufiger ist.…”

Section: Erkrankungen Der Lunge Mit Relevanter Gewebe Und Bluteosinophilieunclassified

Immunologische Erkrankungen

Schaefer-Prokop

2003

Thorax

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Kapitel 10 Immunologische Erkrankungen 398 Abb. 10.1a-d. Amyloidose. Diffuse konzentrische Wandverdickung des Tracheobronchialsystems mit konsekutiver Lumeneinengung (a, b). (Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. V. Jakobi, Radiologie, Universitätskliniken Frankfurt). Noduläre Form der Amyloidose mit multiplen bis zu 3 cm großen Rundherden in vorwiegend basaler Lage (c). Die scholligen Ver-kalkungen sind diagnoseweisend. Der Befund war über 10 Jahre kostant. (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Bücker, Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen). Vorzugsweise septale Verdickung sowie disseminierte mikronoduläre Veränderungen durch Amyloidablagerungen (d). (Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Tomas Franquet, Barcelona) a d c b 10.2 Eosinophile Lungenerkrankungen 401 Abb. 10.2 a, b. Eosinophile Pneumonie mit nichtsegmentalen Konsolidierungen (a), die in der CT (b) auf Grund der peripheren Lage an das photographische Negativ eines pulmonalen Ödems erinnern. Die Verdichtungen können sich spontan oder unter Steroiden über ein charakteristisches Zwischenstadium plattenförmiger Dystelektasen zurückbilden a b c d Abb. 10.4 c, d. Durch Überlagerung verdickter interlobulärer Septen entsteht das Bild des "crazy paving" (c). Rezidivierende Einblutungen führen zu fibrosierenden Veränderungen (d)

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Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

Rehbock¹

2017

Weiterbildung Radiologie

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Hochauflösende Computertomographie der Lunge bei alveolo-septaler Amyloidose

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Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

Immunologische Erkrankungen

Pulmonale Beteiligung bei Kollagenosen

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