Huge Mediastinal Lipoblastoma in a Nine Year-old Boy Successfully Removed Surgically

Ziegler, A; Karplus, Gideon; Serour, Francis; Peer, Michael

doi:10.1016/j.hlc.2015.02.016

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“…Si es posible, se recomienda realizar la disección vía toracoscópica para lograr una cirugía lo menos invasiva posible para luego extraer el tumor vía toracotomía. Se ha descrito una recurrencia de un 14-25% por lo que requiere de seguimiento, idealmente cada 6 meses por 2 años 14 . Esta recurrencia se adjudica principalmente a la resección incompleta o lesiones infiltrantes.…”

Section: Discussionunclassified

Lipoblastoma mediastínico en pediatría

2020

Rev Chil Pediatr

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Objetivo: Describir dos casos de lipoblastoma mediastínico, patología de baja incidencia y poco conocida, siendo aún más infrecuente en mediastino, sin haber reportes descritos en nuestro país.Casos Clínicos: 2 pacientes, ambos de sexo masculino, menores de 3 años, en los que se encontró como hallazgo incidental una masa mediastínica en una radiografía de tórax. El estudio se complementó con una tomografía computada y en uno de los pacientes con una biopsia toracoscópica. En ambos se logró extirpación completa de la lesión vía toracotomía, siendo apoyado vía toracoscópica previa a la extracción de la lesión en uno de ellos. Uno de los pacientes evolucionó con Síndrome de Claude Bernard Horner el cual resolvió de manera espontánea luego de dos años y el segundo caso no presentó complicaciones.Conclusiones: el lipoblastoma mediastínico es una patología muy poco frecuente, las descripciones de la literatura se asemejan a los casos expuestos en este artículo, concluyendo que presentan un patrón muy similar entre ellos. Teniendo un pronóstico favorable si se logra la resección completa y siendo fundamental diferenciarlo de sus diagnósticos diferenciales para descartar malignidad.

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Section: Discussionunclassified

Lipoblastoma mediastínico en pediatría

2020

Rev Chil Pediatr

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“…1 Although other more rare tumors should be kept in mind, such as hepatocellular carcinoma, fibrolamellar carcinoma, undifferentiated embryonal sarcoma, epithelioid hemangioendothelioma, angiosarcoma, or embryonal rhabdomyosarcoma, 2,3 intrahepatic lipoblastoma is not reported to be part of the differential diagnosis of a pediatric liver mass. [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] Imaging techniques, including ultrasound, computed tomography scan, and magnetic resonance imaging, may be ambiguous and do not always reliably differentiate benign from malignant tumors. 15 In our case, an open, peripheral biopsy of the mass was unspecific and differential diagnoses numerous (ie, all fat-containing soft-tissue masses in children, including benign and malignant adipose tumors as mentioned above).…”

Section: Giant Intrahepatic Lipoblastoma In a Childmentioning

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