Hygienic aspects of storage and use of semen for artificial insemination

Thibier, M.; Guérin, Bernard

doi:10.1016/s0378-4320(00)00161-5

Cited by 97 publications

(66 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Dentre os diversos patógenos que afetam a bovinocultura, listados pela Organização Mundial de Saúde Animal (World Organization For Animal Health -OIE) (THIBIER; GUERIN, 2000), alguns têm papel de relevante importância na situação brasileira como, por exemplo, a Brucella abortus (POESTER; GONÇALVES; LAGE, 2002), a Leptospira sp. (HEINEMANN et al, 2000) e o Campylobacter fetus (VARGAS et al, 2003).…”

Section: Resultado E Discussãounclassified

Detecção de Histophilus somni (Haemophilus somnus) no sêmen bovino mediante reação em cadeia pela polimerase (PCR)

Dias

Nunes

Cavalcante

et al. 2014

Rev. Acad. Ciênc. Anim.

View full text Add to dashboard Cite

Detecção de Histophilus somni (Haemophilus somnus) no sêmen bovino mediante reação em cadeia pela polimerase (PCR) [I] Detection of Histophilus somni (Haemophilus somnus) in bovine semen using polymerase chain reaction (PCR) [a] ResumoO presente estudo avaliou o uso da PCR para a detecção do Histophilus somni no sêmen bovino. Amostras de sêmen foram contaminadas experimentalmente com H. somni diluída em escalas de 10 7 a 10 1 bactérias/ mL, submetidas à extração de DNA pelo método de fenol/clorofórmio e amplificadas pela PCR. Os produtos da amplificação do DNA foram analisados por eletroforese em gel de acrilamida 8%. Por meio de oligonucleotídeos iniciadores obteve-se a amplificação de um fragmento de 400 pares de bases a partir do DNA da bactéria. Conseguiu-se amplificação positiva até na diluição de 10 1 bactérias/mL. A PCR mostrou-se eficiente na detecção de H. somni. O resultado disponibiliza conhecimento relevante para o diagnóstico de H. somni,

show abstract

Section: Resultado E Discussãounclassified

Detecção de Histophilus somni (Haemophilus somnus) no sêmen bovino mediante reação em cadeia pela polimerase (PCR)

Dias

Nunes

Cavalcante

et al. 2014

Rev. Acad. Ciênc. Anim.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Estas bactérias podem aderir a células epiteliais, competir por nutrientes, interagir com células principalmente pelas proteínas da membrana, e liberar compostos de metabolismo primário e/ou secundário. Podem fundir com a membrana citoplasmática, produzir trocas antigênicas ou mesmo invadir a célula hospedeira, interferindo na sua fisiologia e mimetizando uma resposta imune (timenetSKy et al, 2006;razin et al, 1998;Sylla et al, 2005).…”

Section: Resultsunclassified

“…Porém, as micoplasmoses (Mollicutes), pouco divulgadas, deveriam ser investigadas, pois resultam em quadro sintomatológico semelhante aquelas citadas acima, além de constar na lista de doenças de notificação obrigatória da Organização Internacional de Epizootias (OIE), como doenças suscetíveis de serem transmitidas pela inseminação artificial (thiBier;guerin, 2000;Doig, 1981;naScimento et al, 2005).…”

Section: Introductionunclassified

Interação do Mycoplasma bovigenitalium com células do cumulus in vitro após o período de maturação oocitária bovina

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

RESUMOO Mycoplasma é considerado cosmopolita, podendo ser disseminado através do comércio internacional de animais, sêmen industrializado e de produtos de transferência de embriões. A expansão de células do cumulus é utilizada como parâmetro de avaliação de oócitos bovinos cultivados in vitro e suas alterações morfológicas são representativas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a interação do Mycoplasma bovigenitalium, exposto experimentalmente à cultura primária de célula do cumulus, após o período de maturação. Complexos oócitos cumulus (COCs) obtidos através de punção folicular de ovários bovinos, provenientes de abatedouro, foram divididos em dois grupos para serem maturados durante 24h em meio de maturação (TCM199 + hormônios) em estufa a 38º C, 5% de CO 2 , 95% de umidade. Posteriormente, os oócitos foram retirados das placas, permanecendo somente com as células do cumulus aderidas. Com o monoestrato celular formado, um grupo foi infectado com 30 mL de M. bovigenitalium, replicado em meio Hayflick modificado a 37º C em estufa de microaerofilia, enquanto o outro foi mantido como controle. Os resultados mostraram que, com 24h de exposição ao patógeno, as culturas apresentaram um pequeno número de células arredondadas e granulosas, quando comparadas as dos controles. Esse efeito persistiu até o sétimo dia, onde se iniciou um processo de descolamento das células. Pode-se concluir que uma contaminação por micoplasma pode ser imperceptível às manipulações da FIV, pois células infectadas por esse grupo de bactérias não apresentam turvações no meio de cultura e, quando não lisam a célula hospedeira, tornam mais suscetível ao ambiente e outros agentes infecciosos. PALAVRAS-CHAVE:Mycoplasma bovigenitalium, complexos oócitos cumulus (COCs), culturas, fecundação in vitro de embriões (FIV). ABSTRACT INTERACTION OF MYCOPLASMA BOVIGENITALIUM WITH PRIMARY-CULTURE CUMULUS CELLS AFTER IN VITRO MATURATION PERIOD. TheMycoplasma is considered cosmopolitan and can be disseminated through international trade of animals, industrialized semen and embryo transfer products. The expansion of cumulus cells is used as a parameter for evaluating cattle oocytes cultivated in vitro, and their morphological changes are representative. The aim of the present study was to evaluate the interaction of Mycoplasma bovigenitalium with primary-culture cumulus cells, after the in vitro maturation period. Cumulus complex oocytes (COCs) obtained through follicular puncture of ovaries from a cattle slaughterhouse were divided into two groups to be matured for 24 hours in the maturation medium (TCM 199 + hormones) in a climate controlled chamber at 38° C, 5% CO 2 , and 95% humidity. Subsequently, the oocytes were removed from the plates, which remained with only the cumulus cells attached. With the monostratum cell formed, one group was infected with 30 mL (5 x 10 6 cells/mL) M. bovigenitalium, replicated in modified Hayflick medium at 37° C in a mycroaerofilic chamber, while the other was kept as a control. The results showed that with 24 hours of ...

show abstract

“…Semen collection in farm animal species is not a sterile procedure, and some degree of contamination with bacteria cannot be avoided (Clément et al, 1995;Varner et al, 1998;Althouse et al, 2000;Thibier and Guerin, 2000;Althouse and Lu, 2005;Aurich and Spergser, 2007;Bielanski, 2007;Yániz et al, 2010). In rams, semen is usually collected with an openended artificial vagina, which may be contaminated with bacteria from the surface of the penis and prepuce, collection area, equipment and people.…”

Section: Hygienic Conditionsmentioning

confidence: 99%