Hypercalcemia in infants with congenital hypothyroidism and its relation to vitamin D and thyroid hormones

Tau, Cristina; Garabedian, M.; Farriaux, J. P.; Czemichow, P.; Pomarede, R; Balsan, S

doi:10.1016/s0022-3476(86)80698-9

Cited by 32 publications

(24 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…It is noteworthy that the calcium homeostatic mechanism has matured as early as 10 months of age6 with appropriate and physiological suppression of the calcitropic hormones, parathyroid hormone (PTH) and 1,25-dihydroxy vitamin D. This is well demonstrated in our case. Another possible underlying mechanism is the increased sensitivity to 25-hydroxyvitamin D rather than the actual level, although all cases report satisfactory levels without being toxic 12. Prognostically, the hypercalcaemia responds well to calcium intake restriction and appears to resolve with maturity when mixed solid diet is introduced as illustrated in our case.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 69%

The A, B, C, D of hypercalcaemia in Down syndrome

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

Hypercalcaemia in infants with Down syndrome is an uncommon condition with only five previous case reports. The patients often present in the toddler years with the classical triad of Down syndrome, biochemical hypercalcaemia, and nephrocalcinosis. We present the sixth case and second male with this condition and further review the clinical details of this under-recognised condition and stratify the diagnostic criteria. The management mandates a reduction in calcium intake as a first step. The natural history of the various aspects of this condition is also considered.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 69%

The A, B, C, D of hypercalcaemia in Down syndrome

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…It is worthy of note that children with uncontrolled hypothyroidism have a higher risk of hypercalcaemia in response to prophylactic doses of vitamin D. Therefore, up to the time of hormonal alignment, vitamin D3 dosage should be carefully considered [20]. Most thyroxine preparations contain lactose.…”

Section: Treatment Of Congenital Hypothyroidismmentioning

confidence: 99%

“…Należy pamiętać, że u dzieci z niewyrównaną niedoczynnością tarczycy istnieje wyższe ryzyko hiperkalcemii w odpowiedzi na profilaktyczne dawki witaminy D, dlatego do momentu wyrównania hormonalnego należy zachować dużą ostrożność w dawkowaniu witaminy D3 [20].…”

Section: Leczenie Wrodzonej Niedoczynności Tarczycyunclassified

Wrodzona niedoczynność tarczycy — polskie rekomendacje dotyczące leczenia, monitorowania terapii i badania przesiewowego w specjalnych kategoriach noworodków z wysokim ryzykiem niedoczynności tarczycy

Kucharská

Beń‐Skowronek

Walczak

et al. 2016

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

Proper treatment of congenital hypothyroidism warrants normal intellectual and physical development. This paper introduces the principles of treatment of congenital hypothyroidism, the recommended levothyroxine dosage, and the aims of therapy with its justification. The principles of treatment, specialist care of the patient, and methods used to evaluate therapeutic effects are described. Based on these data, recommendations concerning treatment and its monitoring in patients with congenital hypothyroidism are formulated. The paper also highlights the importance of educating the patients and/or their caretakers as one of the basic components of an effective therapy. The interpretation of screening tests in preterm neonates is provided as well. In the current screening program in preterm children TSH was determined between days three and five of life and then after three weeks. During this time TSH values are frequently low because of the immaturity of the hypothalamic-pituitary axis. Due to the increased risk of primary and secondary hypothyroidism in preterm and low birth weight babies the determination of TSH and fT4 between days three and five of life is recommended, irrespective of the screening test. StreszczenieWłaściwe leczenie gwarantuje dziecku z wrodzoną niedoczynnością tarczycy prawidłowy rozwój umysłowy i fizyczny. W pracy przedstawiono zasady leczenia wrodzonej niedoczynności tarczycy, zalecane dawki lewotyroksyny oraz cele terapii wraz z uzasadnieniem. Opisano zasady właściwego monitorowania terapii i metody oceny skuteczności leczenia oraz zasady opieki specjalistycznej nad pacjentem. Na podstawie tych danych przygotowano rekomendacje dotyczące leczenia i monitorowania terapii u pacjentów z wrodzoną niedoczynnością tarczycy. Podkreślono także rolę edukacji pacjenta i jego opiekunów jako jednego z podstawowych elementów skutecznej terapii. W pracy przedstawiono także problem interpretacji testów przesiewowych i leczenie u dzieci przedwcześnie urodzonych. W dotychczas istniejącym programie badań przesiewowych u wcześniaków oznaczano TSH w 3.-5. dobie życia, a następnie po 3. tygodniu życia. Wartości TSH są wówczas często niskie z uwagi na niedojrzały układ podwzgórzowo-przysadkowy. W związku ze zwiększonym ryzykiem pierwotnej i wtórnej niedoczynności tarczycy u wcześniaków i dzieci z niską masą urodzeniową rekomenduje się oznaczenia TSH i fT4 w 3.

show abstract

“…Należy pamiętać, że u dzieci z niewyrównaną niedoczynnością tarczycy istnieje wyższe ryzyko hiperkalcemii w odpowiedzi na profilaktyczne dawki witaminy D, dlatego do momentu wyrówna-nia hormonalnego należy zachować dużą ostroż-ność w dawkowaniu witaminy D3 [13].…”

Section: 25553-58unclassified