meta‐Selektive C−H‐Funktionalisierung von Pyridinen

Abstract

Der Pyridinring ist eine wichtige Kernstruktur für eine Vielzahl von Arzneimitteln, Agrochemikalien, Katalysatoren und funktionellen Materialien. Die direkte Funktionalisierung der C−H‐Bindung in Pyridinen ist ein einfacher und direkter Ansatz, um substituierte Pyridine zu erhalten. Im Vergleich zur direkten ortho‐ und para‐Funktionalisierung ist die meta‐selektive C−H‐Funktionalisierung von Pyridinen aufgrund der inhärenten elektronischen Eigenschaften der Pyridineinheit weitaus schwieriger. Dieser Übersichtsartikel fasst die derzeit verfügbaren Methoden zur meta‐C−H‐Funktionalisierung von Pyridinen unter Verwendung dirigierender Gruppen, ungerichteter Metallierung und temporärer Dearomatisierungsstrategien zusammen. Die jüngsten Fortschritte bei der Ligandenkontrolle und der temporären Dearomatisierung werden hervorgehoben. Wir analysieren sowohl die Vorteile als auch die Grenzen der aktuellen Strategien und hoffen, weitere Entwicklungen auf diesem wichtigen Gebiet anzuregen.