ICUD-EAU International Consultation on Bladder Cancer 2012: Pathology

Amin, Mahul B.; McKenney, Jesse K.; Paner, Gladell P.; Hansel, Donna E.; Grignon, David J.; Montironi, Rodolfo; Lin, Oscar; Jordà, Mercè; Jenkins, Lawrence C.; Soloway, Mark S.; Epstein, Jonathan I.; Reuter, Victor E.

doi:10.1016/j.eururo.2012.09.063

Cited by 114 publications

(83 citation statements)

References 114 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[46] Furthermore, the 2 nd International Consultation on Bladder Cancer (ICUD) listed the common genetic alterations linked to urothelial bladder cancer, four of which are thought to have prognostic significance in bladder cancer patients. [47] Those genes are the tumor suppressor genes TP53, RB1 and FHIT and the oncogene FGFR3.…”

Section: Main Body Molecular Markers As a Diagnostic Toolmentioning

confidence: 99%

What are the currently available and in development molecular markers for bladder cancer? Will they prove to be useful in the future?

Abdulmajed

Sancak

Reşorlu

et al. 2014

Turkish Journal of Urology

View full text Add to dashboard Cite

Urothelial carcinoma is the 9 th most common cancer worldwide. Most urothelial tumors are non-muscle invasive on presentation. However, two-thirds of non-invasive bladder cancers will eventually recur with a 25% risk of progression to muscle-invasive bladder cancer. Tumor stage, histological grade and pathological invasion of blood vessels and lymphatic tissue are the main indicators for urothelial cancer prognosis. The gold standard for diagnosing bladder cancer is conventional white-light cystoscopy and biopsy. Urine cytology is a highly specific, sensitive test for high-grade tumors or carcinoma in situ (CIS). Urinary NMP22 has an overall sensitivity and specificity for detecting bladder cancer of 49% and 87%, respectively. However, there are falsepositive results in the presence of urinary tract infection or hematuria. The detection of specific gene mutations related to urothelial cancers has been studied and employed to reproduce markers helpful for diagnosis. According to current studies, molecular markers can be used to predict tumor recurrence. From a prognostic point of view, new molecular markers have yet to be established as reliable indicators of tumor aggressiveness. We aimed to review the molecular markers with possible prognostic significance that have been discussed in the literature. This review examined the literature for various molecular markers under development for bladder cancer in an attempt to optimize patient care and reduce the costs of treating these patients.

show abstract

Section: Main Body Molecular Markers As a Diagnostic Toolmentioning

confidence: 99%

What are the currently available and in development molecular markers for bladder cancer? Will they prove to be useful in the future?

Abdulmajed

Sancak

Reşorlu

et al. 2014

Turkish Journal of Urology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Tümör boyutu 4 ile 20 cm arasında değişmektedir. Sistoskopide görünümü iyi sınırlı ve sarı-beyaz renktedir (28,29). Rezeksiyon sonrası takip süresi 18 ay olup bu süreçte rekürrens görülmemiştir (29).…”

Section: Soliter Fibröz Tümörunclassified

Rare Benign and Uncertain Malignant Potential Tumors of Bladder: Review of the Literature

Yücel¹,

Keskın²

2017

uob

View full text Add to dashboard Cite

GirişMesane kanserlerin %90'ından transizyonel hücreli (ürotelyal) karsinomlar sorumludur (1). Skuamöz hücreli karsinom ve adenokarsinoma daha az sıklıkla görülmektedir. Bu üç kanserin dışında kalan mesane tümörlerine nadiren rastlanmakla birlikte literatürde daha çok küçük hasta serilerine veya tek olguluk hasta sunumlarına rastlanmaktadır. Bu nadir tümörler az sıklıkla görülmelerine rağmen patolojik açıdan ürotelyal karsinomdan ayrımlarının yapılması gerekmektedir. Klinik seyirlerinin ve tedavi yaklaşımlarının ürotelyal karsinomdan farklılık göstermesi bu az rastlanan tümörleri ürolojik açıdan önemli hale getirmektedir. Bu tümörler klinik semptom olarak sıklıkla hematüri ile ortaya çıkarlar. İritatif ve obstrüktif semptomlarla da kendini gösteren tümörler vardır. Bu mesanede görülen nadir kitlelerden benign olanlar enflamatuvar miyofibroblastik tümör (İMT), postoperatif iğsi hücreli nodül (PSCN), sistitis sistika benzeri fibroepitelyal polip, leyomiyom, hemanjiyoma, nörofibroma, schwannoma, psödokarsinomatöz hiperplazi, soliter fibröz tümör ve inverted papillomadır. Malignite potansiyeli belirsiz olanlar ise paragangliyoma, granüler hücreli tümör ve perivasküler epiteloid hücreli tümördür. Bu derlemede mesanede nadir görülen benign ve malignite potansiyeli belirsiz tümörlerin belirgin klinikopatolojik özellikleri literatür gözden geçirilerek ortaya konulmuştur. Benign Tümörler Enflamatuvar Miyofibroblastik TümörİMT birçok alt grup içermektedir. Bunlardan öne çıkanlar enflamatuvar psödotümör, enflamatuvar psödosarkomatöz fibromiksoit tümör, nodüler fasiitis, psödosarkomatöz miyofibroblastik tümör ve fibromiksoit psödotümördür. İlk olarak Roth (2) tarafından 32 yaşındaki bir kadında miksoit stromada iğsi hücrelerin ve kronik enflamatuvar hücrelerin karışımının ortaya konması ile gösterilmiştir. Yayınlanan olguların çoğunda hastalar aralıklı hematüri şikayeti ile başvurmakla birlikte iritatif ve obstrüktif semptomlar ve karın ağrısı ile başvuran olgular da vardır (3). Çoğunlukla İMT sistoskopide polipoit kitle olarak veya submukozal nodül olarak görülmektedir. Mukozal ülserasyonlar bazı kitlelerde gözlenmiştir. Rezeksiyon yapılan yüzey genellikle soluk, düzgün sınırlı ve jelatinözdür. Bazı serilerde hastaların çoğunluğunun genç ve kadın olmasına rağmen erkek sayısının fazla olduğu seriler de vardır (4,5). Iczkowski ve ark. (6) yaptıkları 17 hastalık seride ortalama yaşın 38 olmasının yanında, Coffin ve ark. (5) serisinde hastalar birinci ve ikinci dekatta yer alır ve hastaların ortalama yaşları 9,7'dir. Tsuzuki ve ark. (7) tarafından yapılan 14 hastalık seride yaş ortalaması 43'tür. Çalışmalardaki ortalama tümör boyutu 1,5 ile 13 cm arasında değişmektedir. Abstract ÖzThe most common primary bladder cancer are transitional cell (urothelial) carcinomas. However, there are several uncommon but significant bladder lesions that must be differentiated from urothelial carcinomas. These bladder cancers are all rare and have been described in small series and isolated case reports. The different/specific treatment approac...

show abstract

“…When it is not possible to examine the detrusor layer or there is doubt in distinguishing MM from MP, the urologist must proceed with another TURBT for accurate verification of the pT stage [8]. Dalbagni et al revealed the absence of MP in 40% of T1 tumors, while Maruniak showed that 51% of the histological specimens had no MP [9,10].…”

Section: Indroductionmentioning

confidence: 99%

Multicenter Analysis of the Oncological Positivity on Restaging Resection (Re-Turbt) of Urothelial Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer

Ferreira¹,

Matheus²,

Neto³

et al. 2017

ARC Journal of Urology

View full text Add to dashboard Cite

Objectives: The main objective was to determine the oncological positivity on restaging TURBT (re-TURBT), in patients submitted to a first complete transurethral resection of bladder tumor (TURBT). Moreover, to verify the most important site of tumor recurrence and changes in the treatment initially proposed. Methods: We retrospectively reviewed the records of patients who underwent a re-TURBT for urothelial nonmuscle-invasive bladder cancer (NMIBC) between

show abstract

ICUD-EAU International Consultation on Bladder Cancer 2012: Pathology

Cited by 114 publications

References 114 publications

What are the currently available and in development molecular markers for bladder cancer? Will they prove to be useful in the future?

What are the currently available and in development molecular markers for bladder cancer? Will they prove to be useful in the future?

Rare Benign and Uncertain Malignant Potential Tumors of Bladder: Review of the Literature

Multicenter Analysis of the Oncological Positivity on Restaging Resection (Re-Turbt) of Urothelial Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer

Contact Info

Product

Resources

About