Identification of new markers of recurrence in patients with unprovoked deep vein thrombosis by gene expression profiling: the retro study

Montes, Ramón; Guruceaga, Elizabeth; González‐Porras, José Ramón; Reverter, Joan Carles; Marco, Pascual; Piña, Elena Carrasco; Páramo, José A.; Hermida, José

doi:10.1111/ejh.12692

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“…ACSF2 , encodes regulators of acyl-CoA synthesis, there are few investigations concerning the relationship between ACSF2 , and the prognosis of AML patients to date. A retrospective study identified ACSF2 as a sensitive and specific molecular marker of recurrent deep vein thrombosis by gene expression profiling for the first time, which makes great significance for selecting groups requiring extended anticoagulant therapy after confirmed in larger prospective studies ( Montes et al, 2016 ). Yao et al observed the iron chelator deferoxamine could promote the recovery of the traumatic spinal cord by downregulating ACSF2 , inferring drugs specifically targeting ferroptosis are expected to be a novel treatment avenue for spinal cord injury ( Yao et al, 2019 ).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Construction and Validation of a Novel Ferroptosis-Related Prognostic Model for Acute Myeloid Leukemia

et al. 2022

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Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal malignant proliferative blood disorder with a poor prognosis. Ferroptosis, a novel form of programmed cell death, holds great promise for oncology treatment, and has been demonstrated to interfere with the development of various diseases. A range of genes are involved in regulating ferroptosis and can serve as markers of it. Nevertheless, the prognostic significance of these genes in AML remains poorly understood. Transcriptomic and clinical data for AML patients were acquired from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression Omnibus (GEO). Univariate Cox analysis was performed to identify ferroptosis-related genes with prognostic value, and the least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) algorithm and stepwise multivariate Cox regression analysis were utilized to optimize gene selection from the TCGA cohort (132 samples) for model construction. Tumor samples from the GEO database (136 samples and 104 samples) were used as validation groups to estimate the predictive performance of the risk model. Finally, an eight-gene prognostic signature (including CHAC1, CISD1, DPP4, GPX4, AIFM2, SQLE, PGD, and ACSF2) was identified for the prediction of survival probability and was used to stratify AML patients into high- and low-risk groups. Survival analysis illustrated significantly prolonged overall survival and lower mortality in the low-risk group. The area under the receiver operating characteristic curve demonstrated good results for the training set (1-year: 0.846, 2-years: 0.826, and 3-years: 0.837), which verified the accuracy of the model for predicting patient survival. Independent prognostic analysis indicated that the model could be used as a prognostic factor (p ≤ 0.001). Functional enrichment analyses revealed underlying mechanisms and notable differences in the immune status of the two risk groups. In brief, we conducted and validated a novel ferroptosis-related prognostic model for outcome prediction and risk stratification in AML, with great potential to guide individualized treatment strategies in the future.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Construction and Validation of a Novel Ferroptosis-Related Prognostic Model for Acute Myeloid Leukemia

et al. 2022

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“…En trabajos sobre genética se están definiendo no sólo los genotipos específicos de ETV no provocada, si no también marcadores genéticos relacionados estrechamente con la recurrencia trombótica en la forma no provocada de ETV 23,24 . La aplicabilidad de las técnicas genéticas anteriormente descritas en la práctica clínica diaria, no es factible en el momento actual, y quizás tendrán que pasar años antes de que podamos disponerlas como herramientas de uso en nuestras consultas de ETV.…”

Section: Galicia Clínica | Sociedade Galega De Medicina Internaunclassified

Controversias sobre la enfermedad tromboembólica venosa no provocada en ancianos

Ríos-Prego¹,

Núñez-Fernández²,

Monreal-Bosch³

2016

Gal. Clin.

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Desde los primeros trabajos epidemiológicos sobre la enfermedad tromboembólica venosa (ETV), que incluye la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia de pulmón (EP), se ha comprobado que tanto la prevalencia como (sobre todo) la incidencia de esta enfermedad aumentan a medida que lo hace la edad de la población estudiada [1][2][3] . La estrecha relación existente entre mayor edad y mayor riesgo de ETV, se repite a lo largo de los años en distintos países (entre los que se incluye el nuestro) con condicionantes poblacionales y socio-sanitarios diferentes 4,5 . Toda una serie de características hacen distinta la ETV en ancianos respecto de poblaciones de menor edad. Las manifestaciones clínicas tanto de la EP como de la TVP son diferentes en jóvenes respecto de ancianos 6,7 . Se confirma una mayor letalidad de la EP en ancianos 8 , alcanzando en este grupo de edad la 2º causa de muerte en algunos estudios de necropsias 9,10 . En relación con el tratamiento anticoagulante mas empleado [ heparina de bajo peso molecular (HBPM) y antivitaminas k (AVK)] se ha comprobado una mayor tendencia a sangrados graves, fatales e intracraneales en ancianos que en jóvenes 11 . Un aspecto que transmite mayor relevancia al tema son las previsiones sobre población que el Instituto Nacional de Estadística proyecta para los próximos años en nuestro país. Se estima que los incrementos poblacionales en el período 2014-2064 en los grupos comprendidos entre los 75 años y mayores de 100 años oscila entre el 45% y el 2650%. En definitiva será en los últimos segmentos de la pirámide poblacional donde se va a registrar un crecimiento más significativo para los próximos años (www.ine.es). Los datos que se esperan para el futuro ya se están confirmando en la actualidad a nivel hospitalario. En un trabajo de Casademont et al., se evidencia un aumento progresivo de los ancianos mayores de 75 años que ingresan en los servicios de Medicina Interna de nuestro país 12 . Se considera la forma no provocada o idiopática de ETV aquella que no presenta relación con: embarazo, puerperio, inmovilidad (médica o de causa osteoarticular sin intervención quirúrgica) cirugía (sobre todo ortopédica), viajes de más de 6 horas de duración), cáncer activo, trombofilia, o tratamiento hormonal 13 . La forma de ETV no provocada en ancianos representa aproximadamente la mitad de todos los casos de ETV. En abril de 2014, del total de 52. 909 pacientes diagnosticados de ETV e incluidos en el Registro Informatizado de Enfermedad Tromboembólica (RIETE), había 12. 104 pacientes con ETV no provocada, de los cuales aproximadamente el 45% eran mayores de 80 años (5. 494) (datos personales no publicados, M. J. Núñez en representación del RIETE) Existen ciertas características que hacen diferente la forma no provocada de las formas secundarias de ETV con independencia de la edad. La primera es que el riesgo de recurrencia no se modifica con una duración de tratamiento anticoagulante superior a 3 meses 14 . La segunda característica es que el riesgo de recurrencia de ETV se incr...

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Staging of Portal Vein Thrombosis: Recurrent Thrombosis and Prognostic Factors for Recurrence in Non-Cirrhotic Non-Tumoral Portal Vein Thrombosis (PVT)

Plessier

Shukla

2022

Portal Hypertension VII

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Identification of new markers of recurrence in patients with unprovoked deep vein thrombosis by gene expression profiling: the retro study

Abstract: For the first time an association between ACSF2 expression and the risk of recurrent DVT is suggested. Should this association be confirmed in larger prospective studies, ACSF2 could become useful for the selection of patients requiring extended anticoagulant therapy.

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Construction and Validation of a Novel Ferroptosis-Related Prognostic Model for Acute Myeloid Leukemia

Construction and Validation of a Novel Ferroptosis-Related Prognostic Model for Acute Myeloid Leukemia

Controversias sobre la enfermedad tromboembólica venosa no provocada en ancianos

Staging of Portal Vein Thrombosis: Recurrent Thrombosis and Prognostic Factors for Recurrence in Non-Cirrhotic Non-Tumoral Portal Vein Thrombosis (PVT)

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