Identification of pro- and mature brain-derived neurotrophic factor in human saliva

Mandel, Abigail L.; Ozdener, Hakan; Utermohlen, Virginia

doi:10.1016/j.archoralbio.2009.04.005

Cited by 49 publications

(47 citation statements)

References 48 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Furthermore, the presence of proBDNF and mature BDNF in human saliva has been reported by Western blotting analysis, but not ELISA method [31]. Given the opposing physiological roles of proBDNF and mature BDNF in the brain and peripheral organs, it would be of great interest to determine the exact concentrations of precursor and mature BDNF in the body fluids (e.g., blood, CSF, saliva) of patients with these diseases, and healthy control subjects [9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Serum Levels of Mature Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and Its Precursor proBDNF in Healthy Subjects

Yoshida¹

2012

TOCCHEMJ

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUND:Accumulating evidence points to the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) as a biomarker for neuropsychiatric diseases, such as major depression. Mature BDNF is synthesized from its precursor form, proBDNF. Although BDNF levels in human blood can be measured using commercially available human BDNF ELISA kits, due to limited specificity of the BDNF antibody, these kits are unable to distinguish between proBDNF and mature BDNF. In this study, we measured serum levels of proBDNF and mature BDNF in healthy subjects, using human proBDNF and BDNF ELISA kits, respectively. METHODS:Serum levels of proBDNF and mature BDNF in healthy subjects (n = 40) were measured using the sandwich human proBDNF and BDNF ELISA kits. RESULTS:In healthy subjects, serum levels of mature BDNF were 23.71 ± 5.61 ng/mL (mean ± S.D., n=40). Serum levels of proBDNF in healthy subjects were 7.58 ± 7.68 ng/mL (mean ± S.D., n=25). However in 15 subjects, serum levels of proBDNF were less than the minimum detectable concentration (0.5 ng/mL) of the kit. CONCLUSIONS:This study shows that serum levels of proBDNF and mature BDNF are measurable using either the commercially available human proBDNF or BDNF ELISA kits, although the sensitivity of proBDNF kit was unacceptably low. These ELISA kits may be useful for measuring proBDNF and mature BDNF in the body fluids of patients with neuropsychiatric, cardiovascular and other diseases.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Serum Levels of Mature Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and Its Precursor proBDNF in Healthy Subjects

Yoshida¹

2012

TOCCHEMJ

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Šis baltymas randamas galvos ir nugaros smegenyse. Jis skatina neuronų augimą, vystymąsi bei diferenciaciją (16,17). Baltymas aktyvus neuronų sinapsėse ir didina neuronų plastiškumą.…”

Section: Glijos Rūgštinis Fibrilinis Baltymas (Gfap) (Anglunclassified

“…Baltymas aktyvus neuronų sinapsėse ir didina neuronų plastiškumą. BDNF randamas įvairiose ląstelėse ne tik centrinėje nervų sistemoje, motoriniuose neuronuose ar glijos ląstelėse, bet ir inkstų, prostatos, tinklainės audiniuose, žmogaus seilėse (17). Itin didelės jo koncentracijos yra hipokampe, žievėje ir mokymosi, atminties, aukštesnio mąstymo smegenų zonose (16,18,19).…”

Section: Glijos Rūgštinis Fibrilinis Baltymas (Gfap) (Anglunclassified

Neuromarkeriai

Vilkė

Juškė

2014

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

Raktažodžiai: neuromarkeriai, biocheminiai žymenys, galvos ir nugaros smegenų trauma, S100B baltymas, glijos rūgštinis fibrilinis baltymas, neuronų specifinė enolazė, pagrindinis mielino baltymas, smegenų neurotrofinis faktorius. SantraukaCentrinės nervų sistemos (CNS) traumos yra reikš-minga sergamumo ir mirtingumo priežastis visame pasaulyje. Įvykus CNS pažeidimui, siekiama papildyti diagnostikos galimybes įvairiais biocheminiais žymenimis (neuromarkeriais), kurie padėtų nustatyti ir įvertinti traumos sunkumą, paciento išgyvena-mumą bei baigtis. Pagrindiniai kriterijai, kurie keliami neuromarkeriams, yra aukštas specifiškumas ir jautrumas po smegenų traumos, ankstyvas jų atsiradimas kraujo serume ar likvore. Šiuo metu yra keletas žymenų, kurie naudojami klinikinėje praktikoje: S100B baltymas, GFAP (glijos rūgštinis fibrilinis baltymas), NSE (neuronų specifinė enolazė), MBP (pagrindinis mielino proteinas). Taip pat intensyviai tyrinėjami, bet kol kas naudojami retai BDMF (smegenų neurotrofinis faktorius), NF (neurofilamentinis) baltymas, interleukinas 1, interleukinas 6 bei Tau baltymas. Biocheminiai žymenys laikomi paprastu ir greitu diagnostiniu metodu, kuris palengvina gydymo procesą. S100B ir GFAP -astrocitų, NSE -neuronų, MBP -aksonų pažeidimo žymenys. Atsiradus kai kurių neuromarkerių koncentracijos kraujo serume tyrimo metodams, problema tampa gautų rezultatų interpretacija. Tačiau klinikinių tyrimų metu vis daugiau duomenų pateikiama apie šių markerių specifiškumą ir jautrumą nustatant CNS traumos apimtį bei baigtis. ĮvadasCentrinės nervų sistemos (CNS) trauma yra aktuali medicininė ir socialinė problema visame pasaulyje, ši trauma yra reikšminga sergamumo ir mirtingumo priežastis suaugusiems bei mirties priežastis vaikystėje (1). Galvos traumos paplitimo vidurkis publikuotoje medicininėje literatū-roje yra 218/100 000 gyventojų pasaulyje ir 1370/100 000 gyventojų Lietuvoje 2001 metais. Jungtinėse Amerikos Valstijose CNS traumos sudaro apie 40 proc. visų ūminių sužeidimų mirčių.Pagrindiniai CNS traumos diagnostiniai kriterijai yra paciento apklausa, klinikinė -neurologinė apžiūra bei vaizdiniai galvos ar nugaros smegenų tyrimai: kompiuterinė tomografija ir branduolinis magnetinis rezonansas. Biocheminiai žymenys yra dažnai naudojami įvairių organų pažeidimui įvertinti, kaip diagnostiniai kriterijai (1,22,36). Pavyzdžiui, miokardo infarktui nustatyti naudojamas troponino I tyrimas, inkstų funkcijai įvertinti matuojamas kreatinino ir šlapalo kiekis kraujyje. Esant CNS pažeidi-mui taip pat siekiama papildyti diagnostikos galimybes įvairiais biocheminiais žymenimis (neuromarkeriais), kurie padėtų nustatyti ir įvertinti traumos sunkumą, paciento išgyvenamumo prognozę bei baigtis (1,35,36). Pagrindiniai kriterijai, kurie keliami neuromarkeriams, yra aukštas specifiškumas ir jautrumas po smegenų traumos, ankstyvas jų atsiradimas kraujo serume, likvore ar šlapime (35). Taip pat jie turėtų išsiskirti ar susidaryti tik po negrįžtamo CNS audinio pakenkimo, koreliuoti su pažeidimo laipsniu ir turėti mažą kintamumo ...

show abstract

“…BDNF has trophic functions in the hippocampus, cortex, and basal forebrain [20][21][22][23][24] as well as the retina, motor neurons, the kidneys, saliva, and the prostate [25]. The trophic effects of BDNF are mediated via the tropomyosine receptor kinase B (TrkB) and possibly also the lowaffinity nerve growth factor receptor (LNGFR, aka p75) [26].…”

Section: Bdnf Backgroundmentioning

confidence: 99%

Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor for the Treatment of Glaucoma and Retinitis Pigmentosa

Spaccapelo¹

2016

MOJT

View full text Add to dashboard Cite

Primary open-angle glaucoma (POAG) is the most common form of glau¬co¬ma, representing up to 90% of cases. POAG is described as a multifactorial optic neuropathy that is chronic and progressive with a characteristic acquired loss of optic nerve fibres. The cause for the elevated is generally IOP accepted to be decreased facility of aqueous outflow through the trabecular meshwork. Retinitis pigmentosa (RP) is a group of relatively rare, inherited disorders characterized by progressive peripheral vision loss and night vision difficulties (nyctalopia) that can lead to central vision loss due to the degeneration of the rod photoreceptor cells in the retina. RP manifests initial symptoms in-dependent of age; thus, RP diagnosis occurs anywhere from early infancy to late adulthood. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a 14 kDa protein belonging to the neurotrophin family of growth factors. BDNF has trophic functions in the hippocampus, cortex, and basal forebrain as well as the retina, motor neurons, the kidneys, saliva, and the prostate. The notion that BDNF may have a role in treating the neurodegenerative aspects of POAG is underpinned by convincing preclinical evidence in animal models of glaucoma that BDNF administered intravitreously can, at least in part, rescue retinal ganglion cells (RGCs) under conditions such as those induced by increased intraocular pressure(IOP). Overall, and despite a mechanistically sound rationale, the pharmacokinetic challenges indicate that instilled BDNF topical administration is associated with higher than normal risks, likely explaining the emphasis on alternative approaches (such as synthetic small molecule BDNF analogues or gene therapy approaches) in the last decade. Moreover, the high BDNF doses required to drive efficacy (and low target tissue penetration) also raise concerns over promotion of tumour growth resulting from BDNF taken up from non-retinal tissues. In conclusion, even if preliminary evidences are available, further studies are necessary in order to clarify the role of BDNF for the treatment of glaucoma and retinitis pigmentosa. Keywords:

show abstract

Identification of pro- and mature brain-derived neurotrophic factor in human saliva

Cited by 49 publications

References 48 publications

Serum Levels of Mature Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and Its Precursor proBDNF in Healthy Subjects

Serum Levels of Mature Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and Its Precursor proBDNF in Healthy Subjects

Neuromarkeriai

Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor for the Treatment of Glaucoma and Retinitis Pigmentosa

Contact Info

Product

Resources

About