Identification of α-dicarbonyl scavengers for cellular protection against carbonyl stress

Wondrak, Georg T.; Cervantes-Laurean, Daniel; Roberts, Michael J.; Qasem, Jaber G.; Kim, Moonsun; Jacobson, Elaine L.; Jacobson, Myron K.

doi:10.1016/s0006-2952(01)00915-7

Cited by 107 publications

(97 citation statements)

References 47 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In the case of oxidative stress, caused for example by ultraviolet light or inflammation, the glyoxal formed modifies the DNA, proteins, amino lipids and other macromolecules. Oxidative stress induces "carbonyl stress" (Roberts et al 2003;Wondrak et al 2002). DNA, proteins and other macromolecules modified by glyoxal and α-oxoaldehydes, thus become markers for both stress forms.…”

Section: Mechanism Of Action Endogenous Sources Of Glyoxalmentioning

confidence: 99%

Glyoxal [MAK Value Documentation, 2004]

2015

The MAK‐Collection for Occupational Health and Safety

View full text Add to dashboard Cite

The article contains sections titled: Toxic Effects and Mode of Action Mechanism of Action Endogenous sources of glyoxal Reaction with proteins Effect of glyoxal and albumin glucose adducts on cellular signal paths Toxicokinetics and Metabolism Absorption, distribution, elimination Metabolism Effects in Humans Single exposures Repeated exposures Local effects on skin and mucous membranes Allergenic effects Animal Experiments and in vitro Studies Acute toxicity Subacute, subchronic and chronic toxicity Local effects on skin and mucous membranes Allergenic effects Reproductive and developmental toxicity Genotoxicity Carcinogenicity Manifesto (MAK value, classification)

show abstract

Section: Mechanism Of Action Endogenous Sources Of Glyoxalmentioning

confidence: 99%

Glyoxal [MAK Value Documentation, 2004]

2015

The MAK‐Collection for Occupational Health and Safety

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…AGEs and reactive aldehydes also generate reactive oxygen species which adds to their damaging effects [17,141,142]. Antioxidants such as vitamin C or E [143] and metal chelators such as penicillamine [144] can be used to quench ROS and metal ions.…”

Section: Anti-mg and Anti-ages Compoundsmentioning

confidence: 99%

“…These compounds include the cycloxygenase inhibitors, aspirin [186][187][188], ibuprofen [189], diclofenac [190], xanthine derivative, pentoxifylline [191,192], which is used for claudication in peripheral vascular disease, metal chelators, D-penicillamine [144] and desferoxamine [83,144], thiamine pyrophosphate and pyridoxamine [193][194][195]. Many more studies are necessary for these compounds in order to draw definitive conclusions about their anti-MG or anti-AGE effects.…”

Section: Anti-mg and Anti-ages Compoundsmentioning

confidence: 99%

Aging: Drugs to Eliminate Methylglyoxal, a Reactive Glucose Metabolite, and Advanced Glycation Endproducts

Dhar¹,

Desai²

2012

Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

“…При использовании специфических антител КМЛ были обнаружены у людей с некоторыми видами раковых заболеваний [83]. КМЛ-соединения в протеасомах полностью не расщепляются и промежуточные продукты могут накапливаться и вызывать как эпигенетические изменения, так и дальнейшие повреждения ДНК и белков [84,85].…”

unclassified

Non-enzymatic glycation of proteins: from diabetes to cancer

Ansari

Rasheed

2010

BIOMED KHIM

View full text Add to dashboard Cite

Инкубация белков с глюкозой приводит к неферментативному гликированию белков и образованию ранних продуктов гликирования -продуктов Амадори. Окислительное расщепление продуктов Амадори рассматривается как главный путь образования in vivo конечных продуктов завершенного гликирования (ПЗГ). Неферментативное гликирование белков или реакция Майяра усиливается при диабете из-за гипергликемии и приводит к развитию различных осложнений, таких как слепота, сердечные заболевания, повреждения нервной системы и почечной недостаточности. Продукты раннего и завершенного гликирования накапливаются в плазме и тканях больных диабетом и вызывают регенерацию аутоантител против этих продуктов. Продукты завершенного гликирования ассоциируются и с другими заболеваниями, например, раком. Этот обзор суммирует текущие знания по тем свойствам специфичных продуктов гликирования как общих и ранних диагностических биомаркеров для контроля за болезнью и осложнениями при применении новейших терапевтических средств против болезней.Ключевые слова: неферментативное гликирование, продукты Амадори, конечные продукты завершённого гликирования, гипергликемия, сахарный диабет, рак.ВВЕДЕНИЕ. Неферментативное гликирование усиливается при диабете благодаря гипергликемии и приводит к различным осложнениям болезни. Осложнениям подвергаются те органы, клетки которых для потребления глюкозы не требуют инсулина, это нервная система, сердце, почки и мелкие кровеносные сосуды. Взаимодействие гликированных белков с b-клеточными рецепторами и/или панкреатических b-клеток разрушенных островковых клеток с аутоантителами может влиять на синтез инсулина [l].Неферментативное гликирование белков первоначально происходит по лизиновым остаткам, расположенным внутри цепи [2]. Оно включает реакцию конденсации карбонильной группы альдегида редуцирующего сахара со свободной аминогруппой или e-аминогруппой лизиновых остатков. Реакция протекает по типу нуклеофильного присоединения, в результате быстро образуется основание Шиффа (альдимин), а затем посредством кислотно-основного катализа этот лабильный промежуточный продукт подвергается перегруппировке до более стабильного продукта раннего гликирования, известного как продукт Амадори (кетамин) [3]. Образование конечных продуктов завершенного гликирования (ПЗГ) происходит путём дальнейших необратимых химических реакций продуктов Амадори. ПЗГ могут быть не флюоресцирующими и не поперечно-сшитыми, такими как N e -карбоксиметил-лизин (КМЛ) и пираллин, или обладающими флуоресценцией и поперечно-сшитыми, такими как, например, пентозидин и кросслайн [4]. 168 * -адресат для переписки

show abstract

Identification of α-dicarbonyl scavengers for cellular protection against carbonyl stress

Cited by 107 publications

References 47 publications

Glyoxal [MAK Value Documentation, 2004]

Glyoxal [MAK Value Documentation, 2004]

Aging: Drugs to Eliminate Methylglyoxal, a Reactive Glucose Metabolite, and Advanced Glycation Endproducts

Non-enzymatic glycation of proteins: from diabetes to cancer

Contact Info

Product

Resources

About