IgD myeloma with amyloid arthropathy

Nashel, David J.; Widerlite, Lawrence; Pekin, Thomas J.

doi:10.1016/0002-9343(73)90141-1

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“…12 In 1973, another patient was reported who had IgD myeloma and amyloid arthropathy that led to periarticular infiltration with subcutaneous nodules mimicking rheumatoid arthritis. 13 Both of these reports predated the first recognition that amyloidosis was a clear plasma-cell dyscrasia associated with monoclonal Ig. 14 In contrast to these isolated case reports, IgD-associated multiple myeloma was well recognized.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Variables that might affect survival-liver size, performance status, septal thickness, serum creatinine level, and ␤2-microglobulin level-were not different between the groups (Table 4). The echocardiographic ejection fraction may predict survival; the result was not significant (P ϭ .08), but only 31 of the 53 patients Neuropathy, n (%) 5 (9) 19 (13) .47…”

Section: Comparison Of Igd and Non-igd Amyloidosismentioning

confidence: 95%

“…Median duration of fatigue (n ϭ 32) before the histologic diagnosis was 7.5 months (IQR, 4-15 months). The median duration of paresthesias (n ϭ 17) was 7.5 months (IQR, [5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24], the duration of dyspnea (n ϭ 15) was 6 months (IQR, [3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14], and the amount of weight loss (n ϭ 17) was 7.5 kg (IQR, 3.8-11.3). Median duration that various signs were present before histologic diagnosis of amyloidosis was 6 months for edema and 12 months for carpal tunnel syndrome.…”

Section: Patient and Disease Characteristicsmentioning

confidence: 99%

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Immunoglobulin D amyloidosis: a distinct entity

Gertz¹,

Buadi²,

Hayman³

et al. 2012

Blood

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Comparison Of Igd and Non-igd Amyloidosismentioning

confidence: 95%

Section: Patient and Disease Characteristicsmentioning

confidence: 99%

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Immunoglobulin D amyloidosis: a distinct entity

Gertz¹,

Buadi²,

Hayman³

et al. 2012

Blood

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“…Amyloid can deposit in many organs including the gastrointestinal tract, heart, liver, kidney and skin, but synovial deposition of amyloid is not well recognized (1,2). Extensive amyloid infiltration in the joints causes polyarthropathy termed amyloid arthropathy (AmyA), and this clinical picture mimics the findings of RA (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9). Many cases of AmyAassociated with MMhave been reported (1,(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Amyloid Arthropathy Resembling Seronegative Rheumatoid Arthritis in a Patient with IgD-kappa Multiple Myeloma.

et al. 2003

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A 67-year-old womansuffered from symmetrical polyarthralgia and multiple joint swelling simulating rheumatoid arthritis (RA). Laboratory examination showed negative results for rheumatoid factor, decreased levels of IgG, IgA, and IgM, and an increased level of IgD.Immunoelectrophoresis in her serum and urine revealed an IgD-kappa monoclonal component and Bence Jones protein (kappa), respectively. A bone marrow biopsy showed an excess of atypical plasma cells. A synovial biopsy revealed amyloid deposition composed of IgDkappa. She was diagnosed with amyloid arthropathy (AmyA) secondary to IgD-kappa multiple myeloma. It is important to pay attention to AmyAdue to multiple myeloma in patients with seronegative RA. (Internal Medicine 42: 121-124, 2003)

show abstract

“…5. Existen ocho formas básicas de compromiso articular y óseo por amiloidosis: la primera es más común, ocurre por infiltración primaria de las articulaciones y de los tejidos para-articulares, con invasión posterior al hueso vecino en el cual se producen múltiples erosiones (85)(86)(87)(88). La segunda, es producida por infiltración difusa de la médula ósea, la cual lleva a desmineralización del hueso y ocasionalmente genera áreas de destrucción'ósea y colapso vertebral (89-9 1) (Casos Nos.…”

Section: El Amiloide Derivado De La Proteína a O Amiloideunclassified

Amiloidosis sistémica adquirida. Estudio de 6 casos y revisión bibliográfica

Iglesias¹

1986

biomedica

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La amiloidosis sistémica adquirida (A.S.A.) es una enfermedad progresiva con manifestaciones clínicas determinadas por la distribución extracelular de la fibrilosis beta del amiloide en cualquier tejido del organismo.En nuestro país, son pocos los informes existentes sobre esta enfermedad. El objetivo de informar estos seis casos, se debe a la diversidad de cuadros clínicos en los cuales se puede expresar esta entidad, y realmente si no se piensa en ella, el diagnóstico puede ser difícil. En tres pacientes se asoció a una discrasia de células plasmáticas sin componente monoclonal y en los otros tres, existía como enfermedad de base, un mieloma múltiple.Uno de nuestros casos con mieloma tenía la variante del síndrome de P.O.E.M.S.Pudimos establecer que en los pacientes con mieloma múltiple, la utilización de los inmunosupresores mejora la amiloidosis sistémica adquirida; pero, en los casos con discrasias de células plasmáticas sin componente monoclonal la mejoría con inmunosupresores es pobre y los riesgos son my altos, por lo que aconsejamos la colchicina como único medicamento.La mejoría de amiloidosis sistémica adquirida con la colchicina después de 12 meses de tratamiento continuo es notable, pero por la pequeña muestra de nuestra casuística no podemos obtener conclusiones más claras. INTRODUCCIONAmiloidosis es el tCrmino genérico que se-le da a un grupo de enfermedades de etiología desconocida, cuya expresión es el depósito extracelular, en diferentes áreas del organismo, de una proteína fibrosa cuya estructura beta adquiere una conformación laminar y hace que dichas fibrillas, eosinofílicas, se unan a colorantes como el rojo congo o congofolia, y al observarla con microscopio óptico de luz polarizada, da una birefrigencia verdosa. El término amiloide fue acuñado por Virchow en 1854 (1,2) y desde esa época atrajo la atención, especialmente, de los anatomo-patólogos.En los últimos quince años, con el avance de la inmunología y especialmente del análisis estructural de las inmunoglobulinas en pacientes con discrasias de células plasmáticas, el conocimiento de la amiloidosis sistémica adquirida (A. S. A. ) se ha, podido comprender un poco, a pesar de que la patogénesis de esta enfermedad aún no está clara.

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IgD myeloma with amyloid arthropathy

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Immunoglobulin D amyloidosis: a distinct entity

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Amyloid Arthropathy Resembling Seronegative Rheumatoid Arthritis in a Patient with IgD-kappa Multiple Myeloma.

Amiloidosis sistémica adquirida. Estudio de 6 casos y revisión bibliográfica

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