II. Über eine bisher nicht beschriebene disseminierte Keratose (Akrokeratosis verruciformis)

Acrokeratosis-verruciformis-ähnliche Veränderungen beim Morbus Darier

“…kurz nach der Geburt entstanden waren und die sich im Laufe des Lebens nicht wesentlich verändert hatten [8]. Histologisch zeigte sich bei beiden eine Akanthose der Epidermis mit Hyperkeratose und Verbreiterung des Stratum granulosum.…”

“…In der Literatur wurde wiederholt über das Vorkommen von warzenartigen Hautveränderungen an den Hand-und Fuß-rücken bei Patienten mit Morbus Darier berichtet [9,19,21]. Es wird kontrovers diskutiert, ob es sich hier um eine Acrokeratosis verruciformis bei einem M. Darier [8,9,15] oder um klinisch ungewöhnliche Veränderungen des M. Darier handelt [12][13][14]20].…”

“…Die Acrokeratosis verruciformis, wie sie 1931 von Hopf beschrieben wurde, zeigt klinisch neben hautfarbenen bis bräunlichen, warzenartigen Papeln an Hand-und Fußrücken, Nagelverände-rungen in Form von weißen Längsstrei-fen und subungualer Hyperkeratose sowie an Handflächen und Fußsohlen keratotische Papeln und Papillarleistenunterbrechungen [8,9]. Meist sind diese Hautveränderungen angeboren oder entstehen kurz nach der Geburt und verändern sich nicht wesentlich im Laufe des Lebens [4,8,9,17].…”

“…Meist sind diese Hautveränderungen angeboren oder entstehen kurz nach der Geburt und verändern sich nicht wesentlich im Laufe des Lebens [4,8,9,17]. In der Literatur wird lediglich ein Fall mit maligner Entartung einer Acrokeratosis verruciformis beschrieben [5].…”

“…Bei anderen Patienten traten anfangs nur die beschriebenen warzenartigen Veränderungen auf, und sie entwickelten erst später typische Hauterscheinungen im Sinne eines M. Darier. Sowohl Hopf [8,9] als auch andere Autoren [15,17] [20] und Yamamoto [21] bestätigen und fanden histologisch, allerdings meist erst in Stufenschnitten, suprabasale Spaltbildungen mit Akantholyse und Dyskeratose, wie sie für M. Darier typisch sind.…”