Ilae Classification of the Epilepsies: The 2017 Revision and Update

Abstract

Vol. 9 №1 www.epilepsia.su Данная интернет-версия статьи была скачана с сайта http://www.epilepsia.su. Не предназначено для использования в коммерческих целях. Информацию о репринтах можно получить в редакции. Тел.:

Interregional research and practical conference with international attendance “Epilepsy and Paroxysmal Conditions as an Interdisciplinary Problem”(19 February 2020)

“…К работе по этой программе привлекались взрослые и детские эпилептологи, администрация и комитеты по здравоохранению. Под личным руководством и при непосредственном участии Гагика Норайровича публиковались резолюции РПЭЛ и статьи по актуальным темам: адаптация на русский язык пересмотренной и обновленной классификации эпилепсии ILAE (2017) [10]; проблемная статья по ограничениям использования вальпроевой кислоты у девочек и женщин (2019) [11]; рекомендации РПЭЛ по использованию магнитно-резонансной томографии в диагностике эпилепсии (2019) [12]. 7 октября 2016 г. в Сочи в рамках Национального форума по эпилепсии состоялось заседание рабочей группы РПЭЛ по проблеме преемственности оказания медицинской помощи пациентам с эпилепсией при переходе из детской сети во взрослую практику.…”

Antiepileptic pharmacotherapy is the leading factor in the induced pathomorphosis of epilepsy

“…На сегодняшний день АЭТ является наиболее эффективным методом лечения эпилепсии, применение которого позволяет, в среднем у 75% пациентов, успешно конт ролировать приступы. Для этих случаев в новой классификации эпилептических приступов и эпилепсий (МПЭЛ, 2017) имеется термин «фармакореактивная», то есть чувствительная к терапии АЭП [5,6]. С другой стороны, АЭП могут стать источником формирования нежелательных тенденций в клинико-нейрофизиологической картине заболевания.…”

Individual neuropsychological characteristics in patients with juvenile myoclonic epilepsy

“…JME was first described as a syndrome by Janz and Christian in 1957 (Janz, 1989). Now JME is one of the most widespread forms of genetically determined generalized epilepsy (Avakyan, 2017), which is accompanied by the classical Herpin-Janz triad of symptoms: frequent myoclonic jerks, mostly in the upper limbs; possible generalized tonic-clonic seizures; and, less commonly, absence seizures (O'Muircheartaigh et al, 2012). The peak of disease onset is between ages 14 and 16, with a range from 8 to 26 years (Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy [ILAE], 1989).…”

“…And in 2017 ILAE experts developed a new epilepsy classification which showed their serious concern over the underestimation of the comorbid conditions' effects on the JME patient's life. Despite the possibility of complete relief from seizures, JME and other epileptic diseases (such as benign epilepsy with centrotemporal spikes and children's absence epilepsy) may be associated with transient or long-term effects on the patient's cognitive domain (Avakyan, 2017).…”