Imiquimod Therapy for Elastosis Perforans Serpiginosa

Kelly, Susan C.; Purcell, Stephen M

doi:10.1001/archderm.142.7.829

Cited by 35 publications

(19 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Lesions develop slowly, disappearing spontaneously in some cases after six months to five years, leaving superficial scarring. 1,2,4 The gold-standard for diagnosis is histopathological examination of the skin lesions. Clinically, elastosis perforans serpiginosa must be differentiated from granuloma annulare, tinea corporis, annular sarcoidosis, cutaneous calcinosis and porokeratosis of Mibelli.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…6 Kelly et al reported success after 10 weeks of therapy with imiquimod. 4 Treatment using CO 2 , Er:YAG and pulsed dye lasers has also been reported in the literature, although results are controversial. Kaufman reported benefits with one or two sessions of pulsed dye laser, while Abdullah et al reported resolution of the lesions following a single session of CO 2 laser.…”

Section: An Brasmentioning

confidence: 99%

“…3 There is no standard therapy; however, successful treatment has been reported with the use of cryotherapy with liquid nitrogen, isotretinoin, tazarotene, imiquimod and CO 2 , Er:YAG and pulsed dye lasers. [4][5][6] In a minority of cases, spontaneous resolution of lesions has been reported. 1 report describes the case of a patient with Down's syndrome who has had EPS for the past five years.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Elastose perfurante serpiginosa em portadora da síndrome de Down

Pereira

Baeta

Júnior

et al. 2010

An. Bras. Dermatol.

View full text Add to dashboard Cite

Elastosis perforans serpiginosa is a rare, primary perforating dermatosis, frequently associated with certain genetic diseases and characterized by the transepidermal extrusion of elastic fibers. The present case report describes this dermatosis in a 19-year old female patient with Down's syndrome, who presented with asymptomatic erythematous, keratotic papules in an arciform pattern, located on her right forearm and knee, which had been present for five years. Following histopathological confirmation, treatment with cryotherapy was initiated, resulting in partial remission of the lesions. Keywords: Conjunctive tissue; Down's syndrome; Elastic tissue; Elastic tissue abnormalities Resumo: A elastose perfurante serpiginosa é dermatose perfurante primária incomum, frequentemente associada a determinadas doenças genéticas e caracterizada por eliminação transepidérmica de fibras elásticas. Relata-se um caso raro dessa dermatose em paciente feminina de 19 anos, portadora da sín-drome de Down, que apresentava pápulas eritematoceratóticas em arranjo arciforme, localizadas no antebraço e joelho direitos, assintomáticas, com cinco anos de evolução. Após confirmação histopatológica, foi iniciado tratamento com crioterapia, ocorrendo remissão parcial das lesões.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: An Brasmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Elastose perfurante serpiginosa em portadora da síndrome de Down

Pereira

Baeta

Júnior

et al. 2010

An. Bras. Dermatol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Najczęściej w leczeniu miejscowym stosowane są zarówno glikokortykosteroidy, jak i pochodne witaminy A, takalcytol czy doogniskowo triamcynolon. W bazie PubMed można znaleźć także doniesienia dotyczące skuteczności 5% imikwimodu -stymulatora odpowiedzi Th1, aplikowanego miejscowo raz dziennie przez 2-6 tygodni [14,15]. Stanowi to niejako dowód na immunologiczne podłoże schorzenia, chociaż mechanizm terapeutyczny w tym przypadku nie jest do końca poznany.…”

Section: Objawy Kliniczneunclassified

“…Postać nabyta rozwija się w wieku dorosłym, z predylekcją do płci męskiej (1,5 : 1). Często współistnieje z takimi schorzeniami, jak: krańcowe stadium niewydolności nerek, cukrzyca, nowotwory narządów wewnętrznych, chłoniaki, choroby tkanki łącznej, zaburzenia czynności tarczycy, hiperurykemia, nadczynność przytarczyc, AIDS [1,2,14,15,20,[23][24][25]. W związku z relatywnie częstym współistnieniem rycina 1.…”

Section: Reactive Perforating Collagenosisunclassified

Primary perforating dermatoses – current status

Orłowska-Orlik¹,

Woźniacka²,

Torzecka³

2016

View full text Add to dashboard Cite

StreSzczeniePierwotne dermatozy perforujące (ang. primary perforating dermatoses -PTD) to grupa chorób rzadko spotykanych w codziennej praktyce dermatologicznej, do których zalicza się: elastosis perforans serpiginosa, reactive perforating collagenosis, chorobę Kyrlego i perforating folliculitis. Stwierdzono, że relatywnie częściej występują one u osób z rozpoznanymi aberracjami chromosomalnymi, przewlekłymi chorobami nerek, serca i wątroby. Każda z nich ma unikalne cechy histopatologiczne, które ułatwiają ustalenie właściwego rozpoznania. Należy jednak pamiętać, że w przebiegu innych, częściej spotykanych jednostek chorobowych o zróżnicowanej etiopatogenezie również dochodzi do zaburzenia przeznaskórkowej eliminacji materiału z głębszych warstw skóry. Niniejsze opracowanie ma na celu przypomnienie najważniej-szych, aktualnych informacji dotyczących epidemiologii, patogenezy, obrazu klinicznego, możliwości terapeutycznych i różnicowania pierwotnych dermatoz perforujących. AbStrActPrimary perforating dermatoses (PPD) are a group of skin diseases rarely seen in everyday dermatological practice, which includes elastosis perforans serpiginosa, reactive perforating collagenosis, Kyrle disease and perforating folliculitis. These entities can be associated with chromosomal aberrations, chronic renal, cardiovascular or hepatic diseases. Unique histopathological findings in each PPD are useful in determination of the diagnosis. However, in other more frequently seen dermatoses of heterogeneous etiology, perforation of epidermis with material undergoing transepidermal elimination is also observed. Our article aims to present the most important recent information on epidemiology, pathogenesis, clinical findings, therapeutic options and differential diagnosis of primary perforating dermatoses. WPrOWADzeniePierwotne dermatozy perforujące (ang. primary perforating dermatoses -PPD) to grupa rzadkich chorób skóry, których częstość występowania nie jest dokładnie poznana. Łączy je kilka wspólnych cech: występowanie w młodym wieku, tendencja do zajmowania górnej połowy ciała, skojarzenie z pewny-

show abstract

Bilateral Upper Extremity Erythematous Plaques

Elam

McCleskey

2014

JAMA Dermatol

View full text Add to dashboard Cite

Imiquimod Therapy for Elastosis Perforans Serpiginosa

Cited by 35 publications

References 12 publications

Elastose perfurante serpiginosa em portadora da síndrome de Down

Elastose perfurante serpiginosa em portadora da síndrome de Down

Primary perforating dermatoses – current status

Bilateral Upper Extremity Erythematous Plaques

Contact Info

Product

Resources

About