Immune checkpoint-mediated psoriasis: A multicenter European study of 115 patients from the European Network for Cutaneous Adverse Event to Oncologic Drugs (ENCADO) group

Nikolaou, Vasiliki; Sibaud, V.; Fattore, Davide; Sollena, Pietro; Ortiz‐Brugués, Ariadna; Giacchero, Damien; Romano, Maria; Riganti, Julia; Lallas, Konstantinos; Peris, Ketty; Voudouri, Dimitra; Lallas, Aimilios; Fabbrocini, Gabriella; Lazaridou, E.; Carrera, Cristina; Annunziata, Maria Carmela; Rossi, Ernesto; Patrì, Angela; Rigopoulos, Dimitrios; Stratigos, Alexander J.; Apalla, Zoé

doi:10.1016/j.jaad.2020.08.137

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“…40 Personal and familial history are significant risk factors and must be investigated prior to any ICI initiation. 41,42 The lesions occur after a median of 5-12 weeks after treatment initiation (Table 2). 23,41,43 †Ref.…”

Section: Psoriasis-like Rashmentioning

confidence: 99%

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European recommendations for management of immune checkpoint inhibitors‐derived dermatologic adverse events. The EADV task force ‘Dermatology for cancer patients’ position statement

Apalla

Nikolaou

Fattore

et al. 2021

Acad Dermatol Venereol

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The introduction of immune checkpoint inhibitors (ICIs) opened a new era in oncologic therapy. The favourable profile of ICIs in terms of efficacy and safety can be overshadowed by the development of immune-related adverse events (irAEs).Dermatologic irAEs (dirAEs) appear in about 40% of patients undergoing immunotherapy and mainly include maculopapular, psoriasiform, lichenoid and eczematous rashes, auto-immune bullous disorders, pigmentary disorders, pruritus, oral mucosal lesions, hair and nail changes, as well as a few rare and potentially life-threatening toxicities. The EADV task force Dermatology for Cancer Patients merged the clinical experience of the so-far published data, incorporated the quantitative and qualitative characteristics of each specific dirAEs, and released dermatology-derived, phenotypespecific treatment recommendations for cutaneous toxicities (including levels of evidence and grades of recommendation). The basic principle of management is that the interventions should be tailored to serve the equilibrium between patients' relief from the symptoms and signs of skin toxicity and the preservation of an unimpeded oncologic treatment.

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Section: Psoriasis-like Rashmentioning

confidence: 99%

“…41,42 The lesions occur after a median of 5-12 weeks after treatment initiation (Table 2). 23,41,43 †Ref. [23].…”

Section: Psoriasis-like Rashmentioning

confidence: 99%

European recommendations for management of immune checkpoint inhibitors‐derived dermatologic adverse events. The EADV task force ‘Dermatology for cancer patients’ position statement

Apalla

Nikolaou

Fattore

et al. 2021

Acad Dermatol Venereol

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“…Generation, soll anschließend etabliert werden. Bei schweren Exanthemen (Grad III/IV) ist bei Versagen der Tetrazyklintherapie eine Umstellung auf niedrigdosiertes Isotretinoin (20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29)(30)…”

Section: Therapieunclassified

Arzneimittelexantheme unter modernen zielgerichteten Therapien – Immuncheckpoint‐ und EGFR‐Inhibitoren

Pospischil

Hoetzenecker

2021

J Deutsche Derma Gesell

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Der zunehmende Einsatz moderner zielgerichteter Therapien führt dazu, dass Dermatologen stetig mit neuartigen kutanen Nebenwirkungen dieser Substanzen konfrontiert werden. Eine rasche Diagnose und Therapie sind notwendig, um die planmäßige Fortführung der onkologischen Therapie zu ermöglichen und eine Beeinträchtigung der Lebensqualität der Patienten zu verhindern. Immuncheckpointund EGFR-Inhibitoren sind häufig eingesetzte zielgerichtete Therapien mit spezifischen kutanen Nebenwirkungsspektren. Exanthematische Hautveränderungen stellen hierbei eine besondere diagnostische Herausforderung dar. Immuncheckpoint-Inhibitoren können vielfältige immunvermittelte kutane Nebenwirkungen hervorrufen; am häufigsten sind dies makulopapulöse, lichenoide oder psoriasiforme Exantheme. Das Auftreten bullöse Autoimmundermatosen und Kollagenose-assoziierter Exantheme ist möglich. Bei atypischen, ausgeprägten oder therapieresistenten exanthematischen Hautveränderungen ist eine dermatologische Abklärung inklusive Hautbiopsie zur genauen Einordnung indiziert. Die Hauptsäule der Therapie stellen topische und systemische Glukokortikoide dar. Unter EGFR-Inhibitor-Therapie sind papulopustulöse Exantheme die häufigste kutane Nebenwirkung, die je nach Substanz bei bis zu 90 % der Patienten innerhalb der ersten beiden Therapiewochen auftreten. Neben topischen Antibiotika und Glukokortikoiden sind systemische Tetrazykline die Therapie der ersten Wahl und können auch prophylaktisch eingesetzt werden.

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“…Un arrêt de l’immunothérapie était réalisé dans 25 % des cas. La sévérité du psoriasis, en termes de surface corporelle, comme pour les autres effets secondaires cutanés des immunothérapies, était associée à une meilleure réponse antitumorale [ 49 ]. Un psoriasis induit par dupilumab surviendrait chez 1,7 % des patients etserait lié à uneactivationde la voie Th17 enraison de l’inhibition de l’interleukine 4 (IL-4) [ [50] , [51] ].…”

Section: Dermatoses Inflammatoiresunclassified

Quoi de neuf en dermatologie clinique ?

Senet

2021

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC

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Immune checkpoint-mediated psoriasis: A multicenter European study of 115 patients from the European Network for Cutaneous Adverse Event to Oncologic Drugs (ENCADO) group

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Arzneimittelexantheme unter modernen zielgerichteten Therapien – Immuncheckpoint‐ und EGFR‐Inhibitoren

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