Immunomodulation by metals

Lawrence, David A.; McCabe, Michael J.

doi:10.1016/s1567-5769(01)00180-1

Cited by 124 publications

(69 citation statements)

References 66 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Nevertheless, both MHC and non-MHC loci have been implicated as autoimmunity susceptibility factors in the pathogenesis of HgIA (Bagenstose et al, 1999;Lawrence and McCabe, 2002). Research from our laboratory demonstrating that Hg attenuates CD95 dependent apoptosis suggests an additional mechanism by which Hg could contribute to an autoimmune disease state.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 86%

“…In comparison to the genetic risk factors, far fewer advances have been made in identifying environmental agents and their mechanisms of initiation and progression toward autoimmune etiologies. Nevertheless, a growing body of literature is providing evidence that exposure to metals, particularly in the context of specific genetic variants, may increase the risk for disrupting immune system homeostasis (Lawrence and McCabe, 2002). For example the metals beryllium and cobalt have been associated with chronic inflammatory diseases (Potolicchio et al, 1997;Fontenot et al, 2001).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Exposure to inorganic mercury in vivo attenuates extrinsic apoptotic signaling in Staphylococcal aureus enterotoxin B stimulated T-cells

Laiosa

Eckles

Langdon

et al. 2007

Toxicology and Applied Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

The heavy metal mercury (Hg) is known to have immunomodulatory properties affecting lymphocyte signal transduction, death receptor signaling and autoimmunity. In this study we tested the hypothesis that Hg exposure would attenuate T-cell activation and caspase 8 and 3 activity in response to antigenic stimuli. To test this hypothesis, BALB/cJ mice were exposed to 10 mg/L mercuric chloride (HgCl 2 ) in their drinking water for two weeks followed injection with 20μg of the Staphylococcal aureus enterotoxin B (SEB) superantigen. Eighteen hours after SEB challenge, there was a statistically significant reduction in caspase 8 and caspase 3 enzyme activity in the SEB reactive Vβ8+ T-cells. The attenuated caspase activity in Hg exposed mice persisted for 48 hours after exposure. Moreover, activation of caspase 8 and caspase 3 was reduced by more than 60% in CD95 deficient MRL/MpJ-Fas lpr mice demonstrating caspase 8 and 3 activation in response to SEB is CD95 dependent. In addition to the effects of Hg on caspase activity, expression of the T-cell activation marker CD69 was also attenuated in SEB reactive Vβ8 T-cells in Hg-exposed mice. Moreover, CD69 expression in MRL/MpJ-Fas lpr mice was also reduced. Taken together the caspase and CD69 data support a role for CD95 in promoting a proapoptotic and activated state in SEB responsive T-lymphocytes and this state is attenuated by the autoimmune potentiating environmental agent mercury.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 86%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Exposure to inorganic mercury in vivo attenuates extrinsic apoptotic signaling in Staphylococcal aureus enterotoxin B stimulated T-cells

Laiosa

Eckles

Langdon

et al. 2007

Toxicology and Applied Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Metal immunomodulation has been implicated in chronic inflammatory processes, autoimmune diseases, and related adverse effects (Cunningham-Rundles et al 2000;Lawrence and McCabe 2002). Molecular mechanisms of immunological actions of metals are largely unknown.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Electrostatic Potential on Human Leukocyte Antigen: Implications for Putative Mechanism of Chronic Beryllium Disease

Snyder¹,

Weston²,

Tinkle³

et al. 2003

Environ. Health Perspect.

View full text Add to dashboard Cite

“…miedż i złoto, z których wytwarza się biżuterię. Metale mogą zmieniać odpowiedź immunologiczną zarówno przez bezpośredni wpływ na limfocyty, jak też pośrednio przez indukowanie ekspresji nowych antygenów i modyfikację kompleksów prezentują-cych antygen [38].…”

Section: Czynniki śRodowiskowe Zależne Od Płciunclassified

Sex and autoimmune thyroid diseases

Kucharská¹

2014

Pediatr. Endocrinol.

View full text Add to dashboard Cite

STRESZCZENIE/ABSTRACTAutoimmunizacyjne choroby tarczycy (AIChT) występują znacznie częściej u kobiet niż u mężczyzn, co sugeruje, że dla ich rozwoju istotne znaczenie mają czynniki związane z płcią. Ustalono, że istnieje wyraźny dymorfizm płciowy układu immunologicznego. U kobiet stwierdza się wyższą liczbę limfocytów CD4+, zwiększony stosunek subpopulacji CD4+ do CD8+ i preferencję odpowiedzi zależnej od Th2. U mężczyzn z kolei stwierdza się wyższą aktywność komórek NK oraz preferencję odpowiedzi zależnej od Th1. Podobne zjawiska zaobserwowano na zwierzęcych modelach doświadczalnych. Istnieje wiele hipotez, które mają wyjaśnić potencjalne przyczyny zwiększonej podatności płci żeńskiej na AIChT. Wśród nich za najistotniejsze uważa się czynniki genetyczne związane z chromosomami płciowymi. Na chromosomie X są zlokalizowane geny ważne dla regulacji odpowiedzi immunologicznej: m.in. Foxp3 (Xp11.23), CD40L (Xq26), BTK (Xq21.33-q22), IL2RG (Xq13.1), XIAP (Xq25). Sugeruje się także znaczenie ukierunkowanej inaktywacji drugiego chromosomu X, która występuje częściej u kobiet z autoimmunizacyjnymi chorobami tarczycy. Kolejnym możliwym czynnikiem jest zjawisko mikrochimeryzmu płodowego, który stwierdza się częściej u kobiet z AIChT. Znaczenie może mieć również zaburzenie funkcji microRNA (miRNA), które jest istotnym regulatorem odpowiedzi immunologicznej, a chromosom X zawiera aż 10% całego miRNA genomowego. Wydaje się także, że chromosom Y może pełnić rolę protekcyjną. Endokrynol. Ped. 13/2014;2(47):57-64.Autoimmune thyroid diseases (AITD) are much more frequent in female than male. This fact suggests a strong influence of sex dependent factors in AITD development. It was confirmed that immune system function is dimorphic in male and female. In females there is increased number of CD4+ T cells, increased proportion of CD4+ cells to CD8+cells and preferential Th2-dependent immune response. In males the activity of NK cells is increased and Th1-dependent immune response is preferential. Similar phenomena were observed in experimental animal models. Many theories arise to explain the reason of increased susceptibility to AITD in female. As the most important are considered genetic factors linked to sex chromosomes. On the X chromosome are located genes important for immune response regulation, i. e. Foxp3 (Xp11.23), CD40L (Xq26), BTK (Xq21.33-q22), IL2RG (Xq13.1), XIAP (Xq25). Additionally

show abstract

Immunomodulation by metals

Cited by 124 publications

References 66 publications

Exposure to inorganic mercury in vivo attenuates extrinsic apoptotic signaling in Staphylococcal aureus enterotoxin B stimulated T-cells

Exposure to inorganic mercury in vivo attenuates extrinsic apoptotic signaling in Staphylococcal aureus enterotoxin B stimulated T-cells

Electrostatic Potential on Human Leukocyte Antigen: Implications for Putative Mechanism of Chronic Beryllium Disease

Sex and autoimmune thyroid diseases

Contact Info

Product

Resources

About