Inclusões de quitosana no subcutâneo de rato: avaliação clínica, histológica e morfométrica

Brito, Maila K. Mattos de; Schellini, Silvana Artioli; Padovani, Carlos Roberto; Pellizzon, Cláudia Helena; Neto, C.G. da Trindade

doi:10.1590/s0365-05962009000100005

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“…The authors verified that the presence of nanostructured chitosan favored the cell proliferation, imitating the extracellular matrix properly. These results are similar to those found by Brito et al 23 using collagen and chitosan nanostructured membranes as a growth matrix for human fibroblasts verifying the non-toxic characteristic for cells. The authors of that study also used the composites in animals to verify the effectiveness on skin healing, and concluded that the composite showed better results when compared to commercially available collagen membranes.…”

Section: In Vitro Biocompatibility Evaluationsupporting

confidence: 91%

“…Oliveira et al (2008) 22 submitted chitosan samples in diverse concentrations to in vitro cytotoxicity tests and confirmed that changes in chitosan concentrations did not affect the non-toxic characteristic of the material, however, pH variations of the formulations caused cell lysis. Brito et al (2009) 23 implanted chitosan membranes in the subcutaneous of rats for biocompatibility evaluation and observed a little inflammatory reaction with fibrosis formation (pseudocapsule) around the samples. The authors stated that the characteristics observed allow to consider that the material can be used for tissue repair.…”

Section: In Vitro Biocompatibility Evaluationmentioning

confidence: 99%

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Cytotoxicity tests for nanostructured chitosan/PEO membranes using the agar diffusion method

et al. 2012

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Electrospinning is used to produce fibers in the nanometer range by stretching a polymeric jet using electric fields of high magnitude. Chitosan is an abundant natural polymer that can be used to obtain biocompatible nanostructured membranes. The objectives of this work were to obtain nanostructured membranes based on blends of chitosan and polyoxyethylene (PEO), and evaluate their thermal and morphological properties, as well as their in vitro biocompatibility by agar diffusion cytotoxicity tests for three different cell lines. A nanostructured fibrous membrane with fiber diameters in the order of 200 nm was obtained, which presented a rough surface and thickness ranging from one to two millimeters. The results of the cytotoxicity tests evidenced that the chitosan/PEO membranes are non-toxic to the cells studied in this work. Further, the electrospinning technique was effective in obtaining nanostructured chitosan/PEO membranes, which showed biocompatibility according to in vitro preliminary tests using the cell lines.

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Section: In Vitro Biocompatibility Evaluationsupporting

confidence: 91%

Section: In Vitro Biocompatibility Evaluationmentioning

confidence: 99%

Cytotoxicity tests for nanostructured chitosan/PEO membranes using the agar diffusion method

et al. 2012

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“…In addition, there was considerable decrease in the amount of material and even complete degradation. Brito et al (2009), in a similar study, also had trouble finding the site of the procedure due to the degradation of the material, after the same period of implantation. That is due to the fact that chitosan is fragmented by enzymatic action, as well as the lysozyme, when contacting the animal tissues (Laranjeira and Fávere, 2009).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 82%

“…Separate simple suture was applied by using a 2-0 polyamide thread. The antibiotic therapy was based on 10% enrofloxacin intraperitoneally, in addition to the topic application of 2%-mupirocin-based ointment (Brito et al, 2009). For analgesia, a 0.2 mg/kg dose of butorphanol was administered subcutaneously during two days (Massone, 2008).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

In vivo biocompatibility of nanostructured Chitosan/Peo membranes

Vulcani

Franzo

Rabelo

et al. 2015

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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In vivo biocompatibility of nanostructured Chitosan/Peo membranes ABSTRACTElectrospinning is a technique that allows the preparation of nanofibers from various materials. Chitosan is a natural and abundant easily obtained polymer, which, in addition to those features, proved to be biocompatible. This work used nanostructured chitosan and polyoxyethylene membranes as subcutaneous implants in Wistar rats to evaluate the biocompatibility of the material. Samples of the material and tissues adjacent to the implant were collected 7, 15, 30, 45 and 60 days post-implantation. Macroscopic integration of the material to the tissues was observed in the samples and slides for histopathological examination that were prepared. It was noticed that the material does not stimulate the formation of adherences to the surrounding tissues and that there is initial predominance of neutrophilia and lymphocytosis, with a declining trend according to the increase of time, featuring a non-persistent acute inflammatory process. However, the material showed fast degradation, impairing the macroscopic observation after fifteen days of implantation. It was concluded that the material is biocompatible and that new studies should be conducted, modifying the time of degradation by changes in obtaining methods and verifying the biocompatibility in specific tissues for biomedical applications.

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“…Esses dados diferem de outros estudos feitos pelo mesmo grupo de pesquisadores que desenvolveram o presente estudo,quando foram avaliados coelhos com cavidade anoftálmica que receberam implantes debiovidro e biovidrocerâmico, que apresentaram edema e elevada infiltração de neutrófilos no início do período de experimentação (21) ou em ratos que receberam implantes de quitosana no subcutâneo, os quais apresentaram elevada resposta inflamatória nos primeiros 15 dias após o implante, notadamente com presença de linfócitos e neutrófilos (22) .…”

Section: Tabelaunclassified

O uso de implantes orbitários de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular no reparo de cavidades anoftálmicas

Filho¹,

Mendes²,

Takahira³

et al. 2012

Rev. bras.oftalmol.

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Os autores declaram inexistir conflitos de interesseRecebido para publicação em 13/4/2011 -Aceito para publicação em 15/1/2012 RESUMO Objetivo: Alterações oculares, em especial a perda de volume nas cavidades evisceradas, promovem uma série de modificações ao paciente tanto funcional do órgão quanto psicológica e estética. Para tanto a procura de um material de baixo custo e com biocompatibilidade tem sido uma constante na literatura. Portanto, esse trabalho teve como objetivo testar experimentalmente implante de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular, material de baixo custo, em órbitas de coelhos submetidos à evisceração cirúrgica em vários tempos experimentais, onde foram avaliados aspectos macroscópicos e microscópicose de toxicidade sistêmica do material. Métodos: Para esse estudo foram utilizados coelhos Oryctolaguscuniculus submetidos à evisceração do globo ocular direito e posteriormente implantados com esfera de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular e analisados por 15, 30, 90 e 180 dias pós-implante, com parâmetros macro, microscópios e bioquímicos. Os animais controles foram submetidos ao mesmo procedimento sem, entretanto a colocação do implante. Resultados: Os resultados desse trabalho mostram que o material utilizado no implante de cavidade não apresenta alteração significativa nos parâmetros de peso e bioquímicos quando comparados ao grupo controle. O material implantado apresentou uma grande interação com o tecido do hospedeiro. Conclusão: Os resultados indicam que implante de polietileno granulado de alto peso molecular desenvolvido por uma indústria nacional tem alto potencial para se realizar testes em humanos.Descritores: Anoftalmia/cirurgia; Olho artificial; Implantes orbitários; Polietilenos/uso terapêutico; Coelhos (1) .A reconstrução da cavidade anoftálmica passa pela colocação de um implante na órbita, o qual repõe o volume perdido quando da perda do olho ou de seu conteúdo. A prótese externa, em geral em formato de concha e que possui sua superfície externa pintada, de forma a se assemelhar ao olho contralateral.O material do qual é feito o implante deve ser inerte, isto é, não promover resposta inflamatória, carcinogênica ou alérgica (2,3) . Ainda, os implantes necessitam de interação com os tecidos adjacentes para que ocorra melhor mobilidade da prótese externa.Há diversos materiais sendo utilizados para a confecção dos implantes. Dentre eles, destaca-se o PMMA(polimetilmetacrilato), utilizado desde a déca-da de 40 do século passado e difundido por todo o mundo. Ahidroxiapatita natural foi descrita como material a ser utilizado na confecção dos implantes desde a década de 80 do século XX. Este material já era utilizadopela odontologia e pela ortopedia, em função de sua capacidade de integração ao organismo receptor, quando o implante permite a invasão de tecido fibrovascular altamente vascularizado, diminuindo a possibilidade de extrusão, complicação temida quando se utiliza implantes não integráveis (4) . Entretanto, a hidroxiapatita natural é um material pr...

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Inclusões de quitosana no subcutâneo de rato: avaliação clínica, histológica e morfométrica

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Cytotoxicity tests for nanostructured chitosan/PEO membranes using the agar diffusion method

Cytotoxicity tests for nanostructured chitosan/PEO membranes using the agar diffusion method

In vivo biocompatibility of nanostructured Chitosan/Peo membranes

O uso de implantes orbitários de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular no reparo de cavidades anoftálmicas

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