Infección congénita por citomegalovirus en recién nacidos del estado de San Luis Potosí, México

Noyola, Daniel E.; Matienzo-Serment, Lorena; Rodríguez-Vidal, Sergio O; Ochoa-Pérez, Uciel R.; Piña-Granja, Juan M; García-Sepúlveda, Christian A.

doi:10.1590/s0036-36342011000600007

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“…Genomic DNA from patients with influenza was obtained from peripheral blood samples. For infants with RSV infections, oral swabs were obtained, and DNA was extracted as described previously (Noyola et al ., ).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 97%

NKG2C gene deletion in the Mexican population and lack of association to respiratory viral infections

Rangel-Ramírez¹,

García-Sepúlveda

Escalante-Padrón³

et al. 2013

Int J Immunogenetics

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Expansion of a natural killer (NK) cell population that expresses NKG2C has been associated with cytomegalovirus and other viral infections. It has been suggested that this cell population may play a role in infection control. Deletion of the NKG2C gene (homozygous or heterozygous) has been reported with high prevalence in European and Asian populations. However, the effect of NKG2C genotype on NK cell responses to infection remains poorly defined. We determined the prevalence of the NKG2C deletion in a Mexican population (n = 300) and in a group of patients (n = 131) to assess whether NKG2C genotype affects the incidence of symptomatic viral infections caused by influenza or respiratory syncytial virus. The frequency of the NKG2C deletion haplotype in Mexican mestizos was significantly lower (10.3%) than that reported in other populations (17.5-21.9%). No difference in the prevalence of NKG2C deletion was observed in subjects with viral infections compared with the reference population. In addition, no differences in clinical characteristics and infection outcome were observed between patients with and without the NKG2C gene deletion. Our results indicate that copy number variation in the NKG2C gene has no impact on the severity of respiratory viral infections.

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Section: Methodsmentioning

confidence: 97%

NKG2C gene deletion in the Mexican population and lack of association to respiratory viral infections

Rangel-Ramírez¹,

García-Sepúlveda

Escalante-Padrón³

et al. 2013

Int J Immunogenetics

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“…(19) La manifestación más frecuente reportada en este grupo fue la prematuridad en un 17 %, superior a lo reportado por los mejicanos, con 15,3% en prematuros extremos con 2,3% confirmadas congénitas . La evaluación de niños prematuros (8) extremos (<28 semanas de edad gestacional) al nacer ayuda, para buscar la asociación al CMV, así como a diferenciar entre infección congénita y postnatal . (27,23) De las madres con serología positiva para CMV, se detectó PCR en 8 de los RN (66%).…”

Section: Discussionunclassified

“…(5) La prevalencia a nivel mundial de infecciones congénitas por CMV, oscila de entre 0.5 a 2.4% en recién nacidos vivos, 5 a 10% en lactantes infectados in útero, con tasas de 0.5 a 1 % en USA y de 0.3 a 0.6 % en Europa . En Latinoamérica algunos datos de(3) prevalencia de CMV en menores revela: 83% en Venezuela , en Chile 1.7 % , 0.5 a 2.4% de RN vivos(3) (8)en México , un 90 % de infección primaria en(9) menores de 18 años en Cuba y 52 % en nuestro país(8) por PCR también en menores de 18 años . (10)En el país no existen reportes de prevalencias de la infección por CMV en lactantes menores.…”

unclassified

Detección de Citomegalovirus por PCR en tiempo real en sangre de lactantes menores, Paraguay 2015-2017

Portillo

Samudio

Ortíz

et al. 2019

Pediatr (Asunción).

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Introducción: La infección por el Citomegalovirus (CMV) es frecuente en los primeros años de vida en los países subdesarrollados y en estratos bajos de los países desarrollados. Objetivo: conocer la prevalencia de infección por CMV con la identificación del genoma viral del Citomegalovirus por PCR en sangre, de lactantes de 0 a 12 meses de edad hospitalizados en la unidad cuidados intensivos con sospecha de infección. Materiales y Métodos: Estudio observacional descriptivo retrospectivo de corte transverso. En el periodo comprendido entre Enero del 2015 a Mayo de 2017, se analizaron muestras de sangre periférica de lactantes con sospecha de infección por CMV. Se utilizó reactivos Promega®, seguido de una PCR en tiempo real en equipo Rotor Gene®. Variables: edad, sexo, procedencias, síntomas clínicos y resultados de la reacción en cadena de la polimerasa. Los datos fueron analizados utilizando estadísticas descripticas y analíticas. Resultados: se incluyeron 146 resultados de PCR en tiempo real en sangre, el 84% (123/146) eran lactantes menores de 6 meses. En el 42% (62/146) se detectó el ADN viral por PCR, de estas 38 % fueron niñas; 28% en lactantes menores de 2 meses. El 17,7% (11/62) fueron neonatos prematuros. Los síntomas clínicos incluyeron hallazgos clínicos en los casos positivos fueron Prematuridad, anemia en un 8% Ictericia 5.6%, dificultad respiratoria 5.4%, neumonía 1.3%, Hepato-esplenomegalia 4%. Conclusión: Se confirmó infección por CMV mediante PCR en tiempo real en 42% en Lactantes menores, 28% de entre 0 a 2 meses y 17,7% en prematuros, similar a otras casuísticas. Correspondencia: Dra. Carmen Portillo; Correo: portillolab@gmail.com Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de interés Recibido: 03/10/2019 Aceptado: 16/04/2019

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“…In addittion, prevalence increases with age and, in populations with poor socioeconomic conditions, the infection is acquired at early ages. 3,6 HCMV infection is the most important cause of congenital infection in developed countries. 7 Fetal infection rate is 0.15 to 2 % when there is maternal primary infection; in that period, the rate of vertical transmission is 20 to 45 %, out of which 10 to 15 % will cause clinical infection with 90 % of sequelae.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Human cytomegalovirus infection in neonates of a public hospital from Mérida, Yucatán

Conde-Ferráez¹,

Ceh-Guerrero²,

Canché-Pech³

et al. 2023

GMM

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Introduction: Human cytomegalovirus (HCMV) is recognized as the most common cause of congenital viral infection, which can occur as a result of primary infection, reinfection or infection reactivation in the pregnant woman and be the cause of delay in neuronal development and sensorineural hearing loss in the neonate. Objective: To identify HCMV infection in newborns by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and cell culture. Method: Observational, cross-sectional, retrospective study with oral swab samples from 362 neonates born within a 10-month period in a public hospital of Mérida, Yucatán. RT-PCR was carried out for the detection of HCMV. Fibroblast primary cell culture was obtained from human foreskin tissue to isolate the virus. Only positive cases were followed. Results: A prevalence of HCMV infection of 0.86 % was found by RTPCR. No virus was isolated with cell culture. In the follow-up visits, sensory health and neurodevelopment were adequate. Conclusion:The prevalence of HCMV infection is similar to that of worldwide reports, and only was detected by RT-PCR. Asymptomatic infection detected 12-14 h after birth had no long-term health consequences.

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Infección congénita por citomegalovirus en recién nacidos del estado de San Luis Potosí, México

Abstract: It is necessary to increase awareness of health professionals regarding the prevalence and impact of congenital cytomegalovirus infection.

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NKG2C gene deletion in the Mexican population and lack of association to respiratory viral infections

NKG2C gene deletion in the Mexican population and lack of association to respiratory viral infections

Detección de Citomegalovirus por PCR en tiempo real en sangre de lactantes menores, Paraguay 2015-2017

Human cytomegalovirus infection in neonates of a public hospital from Mérida, Yucatán

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