Inflammatory markers in childhood asthma

Dodig, Slavica; Richter, Darko; Zrinski-Topić, Renata

doi:10.1515/cclm.2011.094

Cited by 39 publications

(38 citation statements)

References 126 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Currently, most biomarkers are determined in the serum (or plasma) and tumor tissues, and less frequently in other body fl uids (16) or urine (17,18) . In agreement with earlier publications (19) , the paper by Buszewski et al indicates that exhaled air may represent another source of samples for biomarker determination. In particular, the utilization of exhaled air is attractive from a point of view of repeated sampling.…”

supporting

confidence: 89%

Cancer diagnosis: from dogs to DNA or from DNA to dogs?

Melichar

Plebani

2012

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Laboratory medicine plays an increasingly important role in the management of cancer patients (1) . The involvement of laboratory medicine in clinical oncology is based on the concept of biomarkers. A biomarker may be defi ned as a parameter that can be detected in the laboratory and is associated with malignant transformation or tumor progression. The utilization of biomarkers encompasses predicting the subject ' s risk of cancer [e.g., determining BRCA1 mutation to identify individuals with high risk of breast and ovarian cancer (2) ], contributing to the diagnosis [e.g., utilization of tumor markers for pre-operative diagnosis of ovarian cancer (3, 4) ], predicting the prognosis and response to therapy, or monitoring the therapeutic response or detecting the recurrence. Biomarkers are also used to assess the toxicity of anti-cancer therapy (5) .In the current issue of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Lippi and Cervellin (6) present a rather provocative topic that may seem in stark contrast with the prevalent " conventional " use of laboratory diagnostics in cancer medicine. The authors summarize the experience with canine olfactory detection of cancer from early anecdotal reports to subsequent prospective studies. The scientifi c foundations of canine olfactory detection are also thoroughly reviewed and the pitfalls of this approach in cancer screening, including the problems already identifi ed, or potential confounding issues yet to be investigated are also addressed.The interest in cancer screening was prompted mainly by dramatic differences in survival rates of patients with malignant tumors according to the stage at diagnosis. Early detection through screening programs has resulted in increased survival of patients with breast cancer, cervical cancer or prostate cancer (7,8) . In addition, the therapy of advanced tumors is much more expensive compared to tumors detected at an early stage. Thus, early detection markedly increases cost-effectiveness of therapy. Unfortunately, for the malignant tumors of most primary locations an effective screening still remains an unfulfi lled dream.The idea of using dogs for cancer screening may seem odd at fi rst glance and evokes to some readers the specter of alternative medicine. Physicians who have some experience with uses (or rather abuses) of so-called alternative medicine may be alarmed by the perspective of barking of a dog in a doctor ' s offi ce or clinical laboratory forming the basis of important medical decisions. However, everyone is familiar from daily life with the use of canine olfactory detection to detect explosives or illicit drugs, and the use of canine olfactory detection for security or forensic purposes is a generally accepted practice. The use of dogs is well established in forensic medicine, for example, for searching for human remains (cadaver dogs) (9) or in fi re investigations (10) . Why then should this " technology " not be acceptable for diagnosis of today ' s most dreaded disease ? Frankly speaking, for most tumors we do not ...

show abstract

supporting

confidence: 89%

Cancer diagnosis: from dogs to DNA or from DNA to dogs?

Melichar

Plebani

2012

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Истите зависат од повеќе надворешни фактори како возраст, пол, висина, генетски фактори, алергиска сензибилизација, време на тестирање, сезона на мерење, загаденост на надворешната средина и друго [6][7][8]. Затоа и одредувањето на егзактна горна граница на нормалните вредности на FeNO зависи од многу фактори кои се поврзани или неповрзани со болеста.…”

Section: материјали и методиunclassified

“…Постојат докази дека изложеноста на надворешни алергени и кај деца кои немаат астма може да влијае на просечната вредност на FeNO кај здрави деца. Проблемот на мултифакториелното влијание врз нормалните вредности на FeNO како и преклопувањето на вредностите помеѓу здравите и децата со астма сугерира на индивидуално дефинирање на горна нормална граница (cut off point) на овој маркер [6,9].…”

Section: материјали и методиunclassified

“…Инфламацијата на дишните патишта има важно патофизиолошко значење во контрола и водење на хроничните респираторни болести, во кој контекст FeNO ќе биде од големо значење во евалуација на контролата на астматската болест [5,6,[11][12][13]. Повеќе анализи укажуваат дека FeNO го пределува нивото на Th2 врзана инфламација на дишните патишта што овозможува и следење на ефектот (позитивен или негативен)од кортикостероидната терапија кај децата со астма.…”

Section: материјали и методиunclassified

See 1 more Smart Citation

Значењето На Издишаниот Азотен Моноксид Како Маркер За Инфламација Во Водење На Деца Со Астма

Micevska¹

2015

Maced Med Electron J

View full text Add to dashboard Cite

Астмата претставува хронична инфламаторна болест на дишните патишта која се карактеризира со реверзибилна бронхообструкција и појава на симптоми на кашлица, визинг и отежнато дишење. Kласичен облик на инфламацијата кај астмата претставува еозинофилната инфлитрација. Со оглед на тоа, значењето на издишаната фракција на азотен моноксид (FeNO) игра важна улога во мерењето на степенот на инфламација кај пациентите со астма. Азотниот моноксид e биолошки медијатор кој се произведува од Л аргинин со учество на три ензими наречени нитрикоксид синтетази (НОС). NO го произведува NO синтетаза од респираторните епителни клетки кој потоа поминува во луменот на дишните канали. Синтезата на NO е иницирана од дејството на проинфламаторните цитокини како важен дел од инфламаторниот процес. Поради тоа азотниот моноксид е наречен и инфламометар. Овие карактеристики го објаснуваат значењето на вредностите на издишаниот азотен моноксид кај пациентите со астма и одредувањето на степенот на инфламација како значаен маркер во водењето на децата со астма. Со оглед на фактот дека постои покачена вредност на FeNO кај децата со астма, истиот се користи и како еден од маркерите за дијагноза на оваа болест, заедно со постоењето на клиничките параметри, покачената вредност на ИгЕ во крвта и функционалните белодробни тестови. Мерењето на овој параметар се врши со едноставен, неинвазивен метод со одредување на фракцијата на азотен моноксид во издишан (ексхалиран) воздух со помош на апарат (NO analyzer) користејќи реакција на хемилуминисценција. Нормалните вредности на FeNO кај здрави деца (деца без астма) се дефинирани во ниво од 15 до 25 ppb (parts per billion). Дефинирајќи го FeNO како маркер на еозинофилната инфламација, постои голем интерес во неговата примена како маркер за следење на ефектот од терапијата со инхалирачки кортикостероиди кај децата со астма. FeNO има големо значење во откривањето на ризикот за релапс на болеста кај пациенти со намалена или прекината кортикостероидна терапија, во поставување на дијагноза на болеста како и водењето на пациенти со дефинирана дијагноза на астма. Потврдена е и позитивна корелација на вредностите на FeNO со постоењето на атопија кај пациентите со астма како и покачени вредности на FeNO кај пациентите со алергиска конституција и симптоми на друга алергиска (неастматска) болест. FeNO претставува неинвазивен инфламаторен биолошки маркер кој заедно со останатите параметри во алгоритамот на следење, во иднина ќе зазема се поважно место во постигнување на добра контрола на болеста кај децата.

show abstract

“…As an inflammatory disease, pediatric asthma was associated with high levels of many inflammatory markers [3,4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Receptor of advanced glycation end products in childhood asthma exacerbation

Bediwy

Hassan

Rushdy

2016

Egyptian Journal of Chest Diseases and Tuberculosis

View full text Add to dashboard Cite

Background: Receptor of advanced glycation end products (RAGE) is a new marker of inflammation in different inflammatory disorders. Bronchial asthma as an inflammatory disease is associated with increased levels of many markers of inflammation which are used to evaluate the severity of childhood asthma, and may be the targets of new therapeutic options aiming at improving the management of such diseases.Aim: To evaluate serum levels of RAGE in acute asthma exacerbation in children, and also to correlate their levels with peak expiratory flow rate (PEFR) and number of exacerbations during the last 6 months.Methods: One hundred asthmatic children, aged 6-12 years, with acute exacerbation were evaluated during their visit to ER unit for serum RAGE (measured by ELISA) and PEFR before receiving any treatment. They were 53 males and 47 females. Fifty subjects were taken as controls for serum RAGE.Results: Serum RAGE was significantly higher in asthmatic children compared to control group. It was higher in asthmatic children who had poor response to initial therapy at emergency room. Serum RAGE showed significant negative correlation with PEFR and significant positive correlation with a number of asthma exacerbations during the last 6 months.Conclusion: Serum RAGE is elevated during acute asthma exacerbation in children. High levels above 1733.5 pg/mL can expect poor response to initial therapy at emergency room and need for hospitalization with sensitivity and specificity and a specificity of 90.5% and 83.35% respectively.

show abstract

Inflammatory markers in childhood asthma

Cited by 39 publications

References 126 publications

Cancer diagnosis: from dogs to DNA or from DNA to dogs?

Cancer diagnosis: from dogs to DNA or from DNA to dogs?

Значењето На Издишаниот Азотен Моноксид Како Маркер За Инфламација Во Водење На Деца Со Астма

Receptor of advanced glycation end products in childhood asthma exacerbation

Contact Info

Product

Resources

About