Bu çalışmada oksidatif polimerizasyon yöntemi ile sentezlenmiş olan sulfoaminonaftol polimerinin (6amino-4-hidroksi-2-naftalensülfonik asit, PSAN) polipropilen ile twin-screw microextruder'de çeşitli blendleri hazırlandı. Hazırlanan blendlerin ısısal kararlılıkları ve katı hal bozunma kinetikleri incelendi. Tüm blendlerin termogramları tek basamaklı bir bozunma reaksiyonu sergiledi. Bununla birlikte ilave PSAN katkı polimerinin miktarı artıkça PSAN/polipropilen blendlerinin bozunmaya başlama sıcaklık değerlerinin yükselerek termal karalılığının artığı görüldü. Aynı zamanda PSAN/polipropilen blendlerinin farklı ısıtma hızlarında elde edilen DTG termogramları, maksimum reaksiyon hızına karşılık gelen sıcaklık değerlerinin ısıtma hızıyla doğru orantılı olduğunu gösterdi. PSAN/polipropilen blendlerinin ısısal katı hal bozunma kinetiklerinin hesaplanmasında integral yöntemlerden Wanjun-Yuwen-Hen-Cunxin (WHYC), Madhusudanan-Krishnan-Ninan (MKN) ve Coats-Redfern (CR), diferansiyel yöntemlerden Horowitz-Metzger (HM) ve van Krevelen (vK) ve fark diferansiyel yöntemlerden MacCallum-Tanner (MT) yöntemi kullanıldı. Kinetik hesaplamalar PSAN/polipropilen blendlerinin ısısal olarak bozunmaya başlaması için gerekli olan aktivasyon enerjisinin, blendlerdeki PSAN polimerinin % miktarına bağlı olduğunu gösterdi. Termodinamik parametreler ise bozunma reaksiyonunun normalden daha hızlı gerçekleştiğini açığa çıkardı. Anahtar Kelimeler-Polipropilen, katı hal bozunma kinetiği, aktivasyon enerjisi Non-isothermal Decomposition Kinetic of Polypropylene Blends Abstract A series of polypropylene (PP) blends was prepared by mixing (in twin-screw microextruder) the appropriate amount of sulphoamino naphtol polymer (PSAN) with commercially avaible PP. For this purpose, PSAN was synthesized by oxidative polymerization process in alkaline medium, in single step. The thermal stabilities and kinetics of solid state of the each blends were studied. TG analysis assigned the one-stage decomposition for each blends. DTG thermograms of blends showed that the maximumrates of decomposition increased by an increasing heating rate. The decomposition kinetics of blends were also studied by using integral methods: Wanjun-Yuwen-Hen-Cunxin (WHYC), Madhusudanan-Krishnan-Ninan (MKN), Coats and Redfern (CR), differential methods :Horowitz-Metzger (HM) and van Krevelen (vK) and difference-differential methods: MacCallum-Tanner (MT). Kinetic calculations showed values of activation energy required for thermal decomposition kinetics of blends was quite high and also increased with an amount of additive PSAN. Finally the thermodynamic parameters exhibited that the decomposition reaction occurred very faster than normal.