Influence of organic modifier and separation modes for lipophilicity assessment of drugs using thin layer chromatography indices

Lipophilicity as a Central Component of Drug-Like Properties of Chalchones and Flavonoid Derivatives

“…Analytical grade isopropanol used in the experiment was purchased from Merk. The retention factor (R f ) values obtained by RP-TLC were used for R M parameters (isocratic retention factor) and were calculated with the Bate-Smith and Westall equation [11]:R M = log[(1/R f ) − 1].…”

“…Lipophilicity of a drug molecule is of particular importance due to its impact on the metabolism, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and molecular toxicity of molecules. It correlates with the absorption, distribution, metabolism, excretion, and molecule toxicology (ADMET) processes [11,12,13,14,15,16].…”

Densitometry and indirect normal‐phase HPTLC–ESI–MS for separation and quantitation of drugs and their glucuronide metabolites from plasma

“…Apart from the stationary phase, optimization of mobile phase composition is central for acceptable TLC analysis. Based on our previous approach for the optimization of mobile phase to separate drugs using planar chromatography (Bhatt, Chavada, Sanyal, & Shrivastav, ; Bhatt, Chavada, Sanyal, & Shrivastav, ), binary solvent mixtures of toluene and various alcohols ( n ‐butanol, iso ‐propanol, ethanol and methanol) in different volume fractions were tested. The standard solutions of drug–metabolite pairs were separately applied and plates were developed following the procedure described in Section .…”

A pplication of thin-layer chromatography in lipophilicity studies ofesomeprazole magnesium ·

“…Bhatta i współpracowników dla grupy innych popularnych inhibitorów pompy protonowej, tzn. dla pantoprazolu, rabeprazolu, omeprazolu i lanzoprazolu badanych za pomocą impregnowanych 5% roztworem oleju silikonowego płytek chromatograficznych pokrytych żelem krzemionkowym GF 254 i faz ruchomych złożonych z mieszaniny: metanol-woda, etanol--woda oraz acetonitryl-woda wskazuje na to, że są one porównywalne z nimi, jeśli chodzi o przedział wartości R MW [8]. Można zauważyć także, że wartości R MW uzyskane dla tych czterech spośród sześciu badanych przez Bhatta i współpracowników leków z grupy IPP wykazują podobnie pewne różnice w wartościach tego parametru, w zależności od zastosowanych warunków chromatograficznych, tj.…”

“…Bhatt i współpracownicy zaprezentowali w swojej pracy porównanie chromatograficznych parametrów lipofilowości uzyskanych techniką chromatografii cienkowarstwowej (TLC) dla wybranych tylko inhibitorów pompy protonowej, tj. omeprazolu, pantoprazolu, rabeprazolu, lanzoprazolu, ilaprazolu oraz tenatoprazolu, czyli bez uwzględnienia esomeprazolu magnezu [8]. Podobnie, niedostateczne są również informacje na temat wartości logP dla tego związku wyznaczonej metodami teoretycznymi, co może mieć związek ze złożoną jego strukturą jako hydratu soli magnezu.…”