Influence of the Nature of the Chemical Bond on the Structure of Ternary Compounds of the Type AII BIVC 2 V

Goryunova, N. A.; Grigoreva, V. S.; Kradinova, L. V.; Prochukhan, V. D.

doi:10.1007/978-1-4684-8682-7_17

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“…As a matter of fact, ZnSnSb 2 has been known since the late 1960s . The crystal structure of this material was reported as either Zn/Sn disordered cubic sphalerite (ZnS) or ordered tetragonal chalcopyrite . Both structures represent simple tetrahedral frameworks, which fits the average electron count of 4 e/atom.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Sphalerite−Chalcopyrite Polymorphism in Semimetallic ZnSnSb₂

et al. 2005

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We have investigated the system ZnSnSb 2 in the course of our attempts to modify thermoelectric Zn-Sb frameworks. ZnSnSb 2 is only accessible when employing Sn as reactive flux in the synthesis. The material shows an order-disorder transition in the temperature interval between 225 and 240 °C and decomposes peritectically at about 360 °C. The high-temperature form of ZnSnSb 2 adopts the Zn/Sn disordered cubic sphalerite-type structure. Electron microscopy investigations reveal that samples quenched from 350 °C already contain domains of the low-temperature form, which has the Zn/Sn ordered tetragonal chalcopyrite structure. The c/a ratio of the tetragonal structure is, within experimental errors, identical to the ideal value 2. This gives rise to intricate microtwinning in the low-temperature chalcopyrite form of ZnSnSb 2 as obtained in samples quenched from 250 °C. First principles electronic structure calculations demonstrate that the tetragonal low-temperature form of ZnSnSb 2 has a narrow band gap of about 0.2 eV. This is in agreement with the semimetallic behavior of the material found from resistivity measurement. The shape of the electronic density of states for ZnSnSb 2 is similar to thermoelectric binary Zn-Sb frameworks. However, the thermopower of ZnSnSb 2 is rather low with room-temperature values ranging from 10 to 30 µV/K.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Sphalerite−Chalcopyrite Polymorphism in Semimetallic ZnSnSb₂

et al. 2005

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“…Contradictions encountered formerly between the dielectric theory approach and the molecular orbital approach are explained. Plusieurs tentatives visant à relier les deux paramètres 7 et o à des grandeurs physico-chimiques caractéristiques des atomes et de leur interaction dans les cristaux tétraédriques comme les électronégativites ou les rayons covalents, ont été présentées par Palatnik et al [l], Goryunova et al [2], Phillips [3] et finalement Abrahams et Bernstein [4]. Mais si certaines corrélations ont pu être dégagées aucune loi générale n'a été établie.…”

unclassified

COMPRESSION TÉTRAGONALE ET BIRÉFRINGENCE DES COMPOSÉS A^IIB^IVC^V₂

Chemla¹,

Deschanvres

Mercey

1975

J. Phys. Colloques

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L'anisotropie de la structure chalcopyrite par rapport à celle de la sphalérite est caractérisée par deux paramètres structuraux sans dimension T = 2 -c/a et a = Ax--1. En faisant intervenir d'une part l'encombrement géométrique mesuré par les rayons covalents et d'autre part les différences d'électronégativité dans l'échelle de Phillips, nous avons déterminé une loi générale permettant de décrire les paramètres structuraux des composés A n B TV C^.Nous présentons une nouvelle analyse de la biréfringence des cristaux à structure chalcopyrite, basée sur l'utilisation des composantes irréductibles des tenseurs de susceptibilité et de polarisabilité. Cette analyse montre que la contribution prépondérante à la biréfringence de ces cristaux est celle de l'anisotropie des champs locaux et non celle de l'anisotropie des polarisabilités de liaison. Les contradictions rencontrées antérieurement entre l'application de la théorie diélectrique de Phillips et la méthode des orbitales moléculaires sont ainsi levées.

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