Involvement of Ser103 of the Rh polypeptides in G epitope formation

Faas, B. H. W.; Beckers, Erik A.M.; Şimşek, Suat; Overbeeke, M. A. M.; Pepper, Ruth J.; Rhenen, D.J. van; Borne, A. E. G. K. Von Dem; Schoot, C. Ellen van der

doi:10.1046/j.1537-2995.1996.36696269508.x

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“…Sequences from chimpanzee (Pan troglodytes Rh-like protein IIR, nucleic acid accession number L37050 23 ) were used for external rooting. The RHD alleles shown in the phylogeny tree were published previously 13,14,[16][17][18][24][25][26][27][28][29][30][31] or described in this study for DAU-0 to DAU-4 and DIII type 5.…”

Section: Phylogeny Of Rhd Allelesmentioning

confidence: 99%

The DAU allele cluster of the RHDgene

Wagner

Ladewig

Angert

et al. 2002

Blood

135

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Section: Phylogeny Of Rhd Allelesmentioning

confidence: 99%

The DAU allele cluster of the RHDgene

Wagner

Ladewig

Angert

et al. 2002

Blood

135

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“…Several groups applied RFLP patterns on Southern blots for Rh genotyping (1,7,8). Recently, PCR experiments have been used to examine the Rh genotypes (9)(10)(11)(12). Some of these methods have been put in practice.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The RHD gene is highly detectable in RhD-negative Japanese donors.

Okuda

Kawano²,

Iwamoto³

et al. 1997

J. Clin. Invest.

121

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Recent molecular studies on the Rh blood group system have shown that the Rh locus of each haploid RhD-positive chromosome is composed of two structural genes: RHD and RHCE , whereas the locus is made of a single gene ( RHCE ) on each haploid RhD-negative chromosome. We analyzed the presence or absence of the RHD gene in 130 Japanese RhD-negative donors using the PCR method. The RhDnegative phenotypes consisted of 34 ccEe, 27 ccee, 17 ccEE, 26 Ccee, 19 CcEe, 1 CcEE, and 6 CCee.

show abstract

“…Schwangerschaft der Patientin. Kind 1 hat die Rhesusformel Ccddee und ist G-positiv [6,7]. Die Mutter (Rhesusformel ccddee) wird gegen die Rhesusantigene C und G immunisiert.…”

Section: Ergebnisse Und Diskussionunclassified

“…Molekulare Basis des GEpitops ist ein Thymin am Basenpaar 307 in Exon 2 des RHDoder RHCE*C-Gens. Hieraus resultiert die Expression eines Serinrests an Position 103 des Rh-Proteins C oder D[6]. Dies bedeutet, dass Träger eines der folgenden Allele auch das G-Merkmal besitzen: RHD, RHCE*C*e oder RHCE*C*E[4,6,7].…”

unclassified

Morbus haemolyticus neonatalis durch die irregulären Rhesus-Antikörper Anti-C und Anti-G in Kombination

Strathmann

Ducker

Legler

et al. 2013

Transfusionsmedizin

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Zusammenfassung Wir berichten ?ber einen schweren Morbus haemolyticus neonatalis eines rhesusnegativen Kindes (Ccddee). Das Neugeborene wurde 2 Tage nach zeitgerechter vaginaler Entbindung der Mutter (G2, P2; Rhesusformel ccddee) notfallm??ig aus einem peripheren Haus in das Universit?tsklinikum D?sseldorf verlegt. Bei ?bernahme bot das Kind einen Icterus gravis (Ges.-Bilirubin >?30?mg/dl) bei H?molyse (LDH >?1500?U/l), aber noch normwertigem H?moglobin (13,7?g/dl). Unter Austauschtransfusion mit dem 3-fachen kindlichen Blutvolumen fiel das Ges.-Bilirubin auf 18?mg/dl, bei weitergef?hrter intensiver Phototherapie innerhalb von 24?h auf 12?mg/dl. Nach erfolgreicher Behandlung einer bereits bei Aufnahme bestehenden Sepsis konnte das Kind in gutem Allgemeinzustand entlassen werden. Ursache des Morbus haemolyticus neonatalis war eine erst postpartal diagnostizierte Alloimmunisierung durch antierythrozyt?re Antik?rper der Spezifit?ten Anti-C und Anti-G in Kombination. Zwar wurde bei der Mutter ausw?rts ein als Anti-D fehlinterpretierter Alloantik?rper ab der 8.?SSW mit steigendem Titer gefunden, aber keine erneute Rhesusprophylaxe durchgef?hrt. Diese Entscheidung st?tzte sich offenbar auf den molekulargenetischen Befund ?keine fetalen D-spezifischen Nukleins?urepolymorphismen? und fehlende indirekte Hinweise einer fetalen H?molyse im weiteren Schwangerschaftsverlauf. Unsere immunh?matologischen Untersuchungen ergaben, dass die Mutter vermutlich bereits in ihrer Erstschwangerschaft (Rhesusformel von P1 Ccddee) immunisiert worden war und nun einen weiteren irregul?ren Antik?rper der Spezifit?t Anti-G entwickelt hatte. Die Besonderheit des G-Antigens liegt darin, dass es auf Erythrozyten exprimiert wird, welche das C- und/oder D-Antigen tragen. Durch diese Assoziation kann ein Anti-G-Antik?rper wie eine Kombination aus Anti-C und Anti-D erscheinen und verkannt werden. Bei dem Reaktionsmuster ?Anti-C und Anti-D? sind unterschiedliche Kombinationen von Anti-C, Anti-D und Anti-G in Betracht zu ziehen. Die genaue Differenzierung der Antik?rperspezifit?ten erfolgt durch Absorptions- und Elutionsuntersuchungen mit spezifischen Testerythrozyten. Bei Ausschluss eines Antik?rpers der Spezifit?t Anti-D ist bei rhesusnegativen Schwangeren mit einem rhesuspositiven Feten unbedingt eine ...

show abstract

Involvement of Ser103 of the Rh polypeptides in G epitope formation

Abstract: Ser103, encoded by exon 2 of the RH genes, is involved in G epitope formation.

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The DAU allele cluster of the RHDgene

The DAU allele cluster of the RHDgene

The RHD gene is highly detectable in RhD-negative Japanese donors.

Morbus haemolyticus neonatalis durch die irregulären Rhesus-Antikörper Anti-C und Anti-G in Kombination

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