Inwieweit sind Messungen elektrischer Leitfähigkeiten zur Ermittlung des Lösungszustandes von Arzneimittelkombinationen verwendbar?

Hueckel, W; Zinsser, F.

doi:10.1002/ardp.19602930705

Archiv der Pharmazie

1960

DOI: 10.1002/ardp.19602930705

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Inwieweit sind Messungen elektrischer Leitfähigkeiten zur Ermittlung des Lösungszustandes von Arzneimittelkombinationen verwendbar?

W Hueckel

F. Zinsser

Abstract: wird gesagt, daO die Sslze des Coffeins niit sehr starlien Sauren in verdiinnten Losungen vollkommen hydrolytisch gespalten seien, w8hrend die Salze schwachcr Sauren ,,schw&cher dissoziiert" sind. Wiirde es sirh urn wahre Salze handeln, so miiDte, je schwacher die Saure, die Hydrolyse urn so stgrker scin. Bei Zipfs ,,Coffeinsalicylat", daa sicli mit coloroform ausschutteln I&, kann es sich also iini kein nahres Salz handeln. b) W . Hiickel und G . Dietrich, Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz. Gee. 293, 9, 1960… Show more

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Über π‐Elektronen‐Donor‐Acceptor‐Komplexe des Procain‐Hydrochlorids mit Alkylxanthinen: Untersuchungen zur Frage des Acceptor‐Zentrums

Eckert

1962

Archiv der Pharmazie

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Man kocht 0.6 g Hydrazid XIX und 0.75 g Sriurechlorid VII in 5 ml Dioxan bis zum Aufhoren der Chlorwaeserstoffentwicklung. Nach dem Erkslten verdiinnt man rnit 5 ml Methanol und versetat eolrtnge tropfenweise mit Wasser, ala noch kristalline Abscheidung erfolgt. Daa getrocknete Rohprodukt wurde mit etwa 5 ml Iwpropyl-methyl-ketm &usgekocht und nach dern Erkalten abgesaugt. Hellgelbe Kristalle vom Schmp. 161' (unter Zers.). Ausbeute 0,5 g.Man erhitzt 1,0 g Dimylhydrazin XV, gelost in Dioxan/&hanol-Mishung, mit 1,0 g Hydrazinhydrat, bis keine weitere Entfiirbung mehr wahmehmbar ist. Nach dern Erkalten versetzt man die griinliche Liisung mit 2-3 ml Eiseseig und verdiinnt dann mit Wasser. Nach einiger Zeit beginnt die Abscheidung eines voluminosen Niederschlages, der nachtiiber stehengelassen und dann abgesaugt wird. Roh-Ausbeute 0,35 g. Rekristallisation aus Wnsser liefert graue Flocken, die nach dem Trocknen bei 60" i. Vak. folgendes Gchmelzverhalten zeigen: Bei 100-105° bildet sich eine braune Schmclze, die bei weiterem Erhitzen wdtgehend wieder kristallisiert; erneute Schmelze relativ scharf bei 189-191O.Diesolbe Substanz erhlilt man analog aus dern Diacylhydrazin XXII.tfber die komplexbildenden Eigenschaften der Alkylxanthine (Coffein, Theophyllin, Theobromin) ist schon von zahlreichen Autorenl-lo) und in der Patent-*) Herrn Prof. Dr. C. Rohmann eum 65. Geburtatag in Verehrung und Dankbarkeit gewidmet. l) M . Blake und L. 1. Hawk, J. Amer. pharmac. Assoc. sci. Edit. 41,521 (1952).

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Über π‐Elektronen‐Donor‐Acceptor‐Komplexe des Procain‐Hydrochlorids mit Alkylxanthinen: Untersuchungen zur Frage des Acceptor‐Zentrums

Eckert

1962

Archiv der Pharmazie

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Die kernresonanzspektrographische Untersuchung der Assoziation von Coffein mit Natriumbenzoat und einigen anderen Verbindungen

Stamm

1969

Archiv der Pharmazie

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Die Protonenresonanzsignale der drei Methylgruppen des Coffeins werden in wäßriger Lösung durch zugesetztes Natriumbenzoat stark verschoben. Die Abhängigkeit der chemischen Verschiebungen vom Benzoatzusatz ergibt s‐förmige Kurven, die auf das Zusammenwirken zweier magnetisch entgegengesetzt wirksamer Effekte hinweisen. Die beiden Effekte werden in der Fremdassoziation und in der Depolymerisation des Coffeins gesehen. Da in Chloroform Coffein keine Selbstassoziation eingeht und demnach auch nicht depolymerisieren kann, führt eine Fremdassoziation in Chloroform zu einer monotonen, nicht‐s‐förmigen Wanderung der Coffeinsignale. Dies läßt sich am Beispiel Coffein/Procainhydrochlorid/Wasser und Coffein/Procainbase/Chloroform zeigen.

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Die kernresonanzspektrographische Untersuchung der Assoziation von Coffein mit Natriumbenzoat und einigen anderen Verbindungen

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