Iodine determination in biological materials

Knapp, Günter; Maichin, B.; Fecher, Peter; Hasse, S.; Schramel, P.

doi:10.1007/s002160051116

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“…9 Carbon content in digests was analyzed by ICP OES to evaluate digestion efficiency. 23,24 Argon 99.998% (White Martins -Praxair, São Paulo, Brazil) was used for plasma generation, nebulization and auxiliary gas, as well as for pressurizing the chamber of microwave oven. In addition, argon was also used for removing carbonaceous gases dissolved into digests prior the determination of carbon.…”

Section: Instrumentationmentioning

confidence: 99%

Determination of Inorganic Contaminants in Electrical and Electronic Equipment after Digestion Using Microwave-Assisted Single Reaction Chamber

Silva¹,

Krzyzaniak²,

Picoloto³

et al. 2016

J. Braz. Chem. Soc.

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A method for digestion of plastics from waste of electrical and electronic equipment (WEEE) was developed using the microwave-assisted wet digestion in single reaction chamber (MAWD-SRC). The determination of As, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb and Zn by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES) was carried out after sample digestion. Mercury was determined by flow-injection cold vapor generation coupled to inductively coupled plasma mass spectrometry (FI-CVG-ICP-MS). Results obtained using MAWD-SRC for sample preparation were compared with those obtained using microwave-assisted wet digestion (MAWD) at high pressure. Acid mixtures (HNO 3 or HNO 3 + HCl) were evaluated and feasibility for further inorganic contaminants determination by ICP-MS and ICP OES was demonstrated. Sample preparation by MAWD-SRC using HNO 3 + HCl mixture resulted in better digestion efficiency in comparison to MAWD. In addition, lower limits of quantification were obtained using MAWD-SRC due to the higher sample mass that can be digested (500 mg). The combination of HNO 3 and HCl for digestion showed to be crucial for quantitative recovery of some elements, as Cr and Sb. Agreement with certified values was better than 96%.

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Section: Instrumentationmentioning

confidence: 99%

Determination of Inorganic Contaminants in Electrical and Electronic Equipment after Digestion Using Microwave-Assisted Single Reaction Chamber

Silva¹,

Krzyzaniak²,

Picoloto³

et al. 2016

J. Braz. Chem. Soc.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…20,21 Sample preparation is usually the bottleneck in halogen determination by ICP-MS, due to memory effects caused by high volatility of halogens in acidic solutions. [22][23][24] Therefore, alkaline fusion, 20 dilution or dispersion in alkaline solution, distillation (for fluorine), combustion in bombs, 25 microwave-induced combustion (MIC) 9,26-29 and pyrohydrolysis 7,17,[30][31][32] are used for sample preparation.Pyrohydrolysis is a simple alternative for decomposition of organic 7,19,31,33 and inorganic 34-36 materials when halogens determination is intended. The main advantages are the possibility of matrix separation and the use of a diluted alkaline solution for analytes absorbing.…”

mentioning

confidence: 99%

Determination of bromine, fluorine and iodine in mineral supplements using pyrohydrolysis for sample preparation

Taflik

Duarte

Flores

et al. 2012

J. Braz. Chem. Soc.

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Neste trabalho foi utilizada a piroidrólise para a decomposição de suplemento mineral utilizado na nutrição animal, para a posterior determinação de F, Br e I. Flúor foi determinado por potenciometria utilizando eletrodo íon-seletivo para fluoreto, enquanto que Br e I foram determinados por espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado. Os principais parâmetros que influenciam a piroidrólise foram investigados e, após a devida avaliação dos mesmos, foram fixadas as seguintes condições: a temperatura do reator em 1000 °C durante 10 min; a proporção entre a massa de amostra e a massa de acelerador em 1 + 5 e a vazão do gás carreador em 200 mL min -1 . A exatidão do método foi avaliada usando teste de recuperação do analito e análise de materiais de referência certificados de rocha fosfática e de solo. O método foi aplicado para análise de suplemento mineral. Os limites de quantificação foram de 16, 0,3 e 0,07 µg g -1 para F, Br e I, respectivamente. Assim, usando-se um método relativamente simples e de baixo custo é possível a decomposição de até 5 amostras por hora. Portanto, a piroidrólise pode ser usada como um método de rotina para o preparo de amostra de suplemento mineral para a determinação de F, Br e I.Pyrohydrolysis was employed for mineral supplements decomposition prior to F, Br and I determination. Fluoride determination was carried out by potentiometry using a fluoride-ion selective electrode, whereas Br and I were determined by inductively coupled plasma mass spectrometry. The main parameters that influence on pyrohydrolysis were investigated. After evaluation, the following conditions were established: reactor temperature of 1000 °C during 10 min; sample plus accelerator mass ratio of 1 + 5 and carrier gas (air) flow rate of 200 mL min -1 . The accuracy of the proposed method was evaluated by analyte recovery tests and analysis of certified reference materials of phosphate rock and soil. Commercial mineral supplement samples were analyzed. The limits of quantification were 16, 0.3 and 0.07 µg g -1 for F, Br and I, respectively. By using a relatively simple and low cost pyrohydrolysis system up to 5 samples can be processed per hour. The developed sample preparation procedure can be routinely employed for F, Br and I determination in mineral supplements. Keywords: pyrohydrolysis, halogens determination, mineral supplement IntroductionSeveral elements are essential for animals growing and breeding. Those elements required in high amounts are called macronutrients (Ca, Cl, K, P, Mg, Na, and S) and those elements required in low concentrations are called micronutrients (Co, Cu, Fe, I, Mn, Mo, Se, Zn, and eventually Cr and F are included in this group). 1 The main functions of essential elements in the organism are associated to the structural composition of body and enzymatic and hormonal processes.Although F usually increases the strength of bones and teeth, this element is generally not considered as essential. 1 Fluorine is usually present as a contaminant since it is Taflik et al. 489 ...

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“…Essa reação catalítica é conhecida como reação de Sandell-Kolthoff e por muitos anos representou o estado da arte para a determinação de iodo em materiais biológicos. 5,6 Além de procedimentos espectrofotométricos bem estabelecidos, 4 algumas técnicas têm sido aplicadas para a determinação de iodo em amostras variadas, incluindo espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS, Flame Atomic Absorption Spectrometry), 7 aná-lise por ativação neutrônica (NAA, Neutron Activation Analysis), 8 fluorescência de raios-X com reflexão total (TXRF, Total reflection X-ray Fluorescence), 9 espectrometria de massa acoplada ao plasma indutivo (ICP-MS, Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) e espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES, ICP Optical Emission Spectrometry).…”

Section: Introductionunclassified

“…Essa reação catalítica é conhecida como reação de Sandell-Kolthoff e por muitos anos representou o estado da arte para a determinação de iodo em materiais biológicos. 5,6 Além de procedimentos espectrofotométricos bem estabelecidos, 4 algumas técnicas têm sido aplicadas para a determinação de iodo em amostras variadas, incluindo espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS, Flame Atomic Absorption Spectrometry), 7 aná-lise por ativação neutrônica (NAA, Neutron Activation Analysis), O desenvolvimento de métodos para a determinação de iodo em alimentos e no sal de cozinha, aliado à robustez do ICP OES é importante para análises de rotina. Entretanto, poucos trabalhos na literatura relatam a determinação de não metais por ICP OES.…”

unclassified

Avaliação de ICP OES com configuração axial ou radial para determinação de iodo em sal de cozinha

Oliveira¹,

Nóbrega²,

Pereira-Filho³

et al. 2012

Quím. Nova

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Recebido em 8/5/11; aceito em 23/2/12; publicado na web em 15/6/12 EVALUATION OF ICP OES WITH AXIAL OR RADIAL VIEWS FOR DETERMINATION OF IODINE IN TABLE SALT.The performance of inductively-coupled plasma optical emission spectrometers with axial and radial views for determination of iodine in table salt was evaluated. Interference and memory effects in nitric acid and water-soluble tertiary amines (CFA-C) media were studied. Based on a factorial experiment, one optimum instrument operational condition for axial configuration, and two optima conditions for radial configuration was established. The ICP OES with axial view was 5-fold more sensitive than the radial view. Both matrix matching and standard addition methods were used for iodine quantification and for most samples, both strategies of calibration led to similar results. Recoveries ranged from 104 to 114%.Keywords: iodine; ICP OES; table salt. INTRODUÇÃOO iodo é essencial para a formação de tirosina (T 4 ) e de tri-iodotironina (T 3 ), dois hormônios da tireoide, importantes para o controle de diversas funções do corpo humano, tais como metabolismo celular, temperatura corporal, reprodução e crescimento.A carência de iodo pode causar mau funcionamento (hipotireoidismo) ou doenças da glândula tireoide (bócio), cretinismo, retardo mental, aumento de mortalidade perinatal e desenvolvimento de anomalias.1 Entretanto, o consumo exagerado pode levar ao aumento das doenças autoimunes da tireoide e ao hipertireoidismo. 2Quantidades elevadas de iodo são encontradas nos oceanos e em alimentos de origem marinha. Exceto para populações que vivem em regiões litorâneas, os alimentos marinhos são consumidos em pequenas quantidades, sendo assim, ovos e leite são as principais fontes de iodo. No entanto, o teor de iodo encontrado nesses alimentos ainda não é suficiente para suprir as necessidades diárias recomendadas pela OMS (Organização Mundial de Saúde). Uma das maneiras de supri-las na alimentação da população é a adição desse elemento aos alimentos. No Brasil, em março de 2003, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabeleceu que o sal destinado ao consumo humano deve conter uma concentração de iodo igual ou superior a 20 mg kg -1 até o limite máximo de 60 mg kgMétodos espectrofotométricos clássicos para determinação de iodo envolvem o complexo colorido formado entre iodo e amido 4 e, também, reações catalíticas nas quais o iodeto age como catalisador na reação redox entre Ce(IV) (amarelo) e As(III) formando os íons incolores Ce(III) e As(V). Essa reação catalítica é conhecida como reação de Sandell-Kolthoff e por muitos anos representou o estado da arte para a determinação de iodo em materiais biológicos. 5,6 Além de procedimentos espectrofotométricos bem estabelecidos, 4 algumas técnicas têm sido aplicadas para a determinação de iodo em amostras variadas, incluindo espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS, Flame Atomic Absorption Spectrometry), 7 aná-lise por ativação neutrônica (NAA, Neutron Activation Analysis), O desenvolvimento de métod...

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Iodine determination in biological materials

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Determination of Inorganic Contaminants in Electrical and Electronic Equipment after Digestion Using Microwave-Assisted Single Reaction Chamber

Determination of Inorganic Contaminants in Electrical and Electronic Equipment after Digestion Using Microwave-Assisted Single Reaction Chamber

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