Die IR‐ und RAMAN‐Spektren von LiReO4, NaReO4, KReO4, NH4ReO4, RbReO4, CsReO4, AgReO4, TlReO4, Mg(ReO4)2, Ca(ReO4)2, Sr(ReO4)2, Ba(ReO4)2, Zn(ReO4)2, Cd(ReO4)2 und Pb(ReO4)2 werden mitgeteilt. Der Einfluß der Kristallstruktur auf die inneren ReO4−‐Schwingungen wird unter Verwendung der site‐ und der Faktorgruppenanalyse diskutiert. Außerdem wird die Abhängigkeit der Frequenz der vs ReO4 von Kationenparametern betrachtet. Aus diesen Beziehungen ergibt sich, daß die Perrhenatanionen in den Perrhenaten einwertiger Kationen hauptsächlich durch die Kationen beeinflußt werden, während bei den Perrhenaten des Typs Me(ReO4)2 die Wechselwirkung zwischen den Anionen die übergeordnete Rolle spielt.