Juvenile myoclonic epilepsy: neurophysiological aspects

Abstract

Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) представляет собой форму идиопатической (генетической) генерализованной эпилепсии (ИГЭ), диагностика которой основана на строгих клинических и электроэнцефалогра-фических (ЭЭГ-) критериях, предложенных Международ-ной противоэпилептической лигой (ILAE). В основу ее дифференциации положены тип и возраст дебюта присту-пов [1].По данным эпидемиологических исследований, в раз-ных странах частота встречаемости ЮМЭ варьирует от 9,6 до 41% среди ИГЭ и от 1,07 до 10,2% среди всех форм эпи-лепсии. Точную частоту встречаемости ЮМЭ трудно оце-нить в связи с тем, что ее диагностика часто запаздывает, диагноз устанавливается ретроспективно, чаще при разви-тии первого генерализованного тонико-клонического при-падка (ГТКП