1979
DOI: 10.1002/ardp.19793121005
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Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin, 21. Mitt. β‐Ketocarbonsäureester als Reaktionspartner

Abstract: In vorhergehenden Arbeiten ist das Postulat aufgestellt worden, daR die Guanidinoaminopyrimidinstruktur als gemeinsames Interrnediarprodukt bei der Bildung der 2,2'-Hydrazo-und der Triazolopyrimidine aus Hydrazin-N,N'-dicarbonsaurediamidin (1) in Betracht zu ziehen sei. Dieses Postulat findet nunmehr eine Stutze in der Isolierung des bei der Umsetzung von 1 mit Acetessigsaureethylester (2) entstehenden 2-Guanidinoamino-6-methyl-1,4-dihydropyrimidin-4-ons (3). dessen uberfiihrung in 2-Amino-7-methyl-5,8-dihydro… Show more

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