Lanthanide, Yttrium, and Scandium Trihalides: Preparation of Anhydrous Materials and Solution Thermochemistry

Burgess, John; Kijowski, J.

doi:10.1016/s0065-2792(08)60326-x

Cited by 46 publications

(14 citation statements)

References 129 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Consequently, the complex showed a remarkable selectivity of fluoride anions over the www.eurjic.orgother anions, which may be explained by the small size, the high surface charge density of the fluoride anion and its strong affinity to Tb 3+ . [60] Even in this situation, the solution is very clear and transparent, the observable sensitivity is about 10 -8 mol·L -1 of fluoride anions. …”

Section: Fluorescence Modulation Of the Complex With Anionsmentioning

confidence: 98%

Luminescence Modulation of a Terbium Complex with Anions and Its Application as a Reagent

et al. 2006

View full text Add to dashboard Cite

A terbium complex Tb(PMIP)3(PhCN), namely tris(1‐phenyl‐3‐methyl‐4‐isobutyl‐5‐pyrazolone)‐terbium‐(pyrazino[2,3‐f][1,10]phenanthroline‐2,3‐dicarbonitrile), was synthesized as a reagent for anions. Compared with Tb(PMIP)3(H2O)2, the fluorescent quantum yield of Tb(PMIP)3(PhCN) was reduced because the triplet energy level of PhCN (20920 cm–1)is a little higher than that of 5D4 of Tb3+ (20400 cm–1) and lower than that of PMIP (23000 cm–1). This resulted in a back‐energy transfer from Tb3+ to PhCN. Interestingly, the photoluminescent properties of Tb(PMIP)3(PhCN) drastically depend on the nature of the anions added into the solution. When apropos equivalents of fluoride (or acetate) anions were added into the CH3CN solution of Tb(PMIP)3(PhCN), the replacement of PhCN with fluoride (or acetate) anions took place and the above back‐energy transfer was prohibited, which resulted in a fluorescence enhancement of the terbium complex. After excessive equivalents of fluoride (or acetate) anions were added, the replacement of PMIP with fluoride (or acetate) anions prohibited the ligand PMIP sensitized energy transfer of the terbium complex, resulting in the fluorescence quenching of the system. However, in the aqueous solution, the terbium complex shows a remarkable selectivity of fluoride anions over the other anions. As a reagent, its sensitivity is about 10–8 mol·L–1 for the fluoride anions. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

show abstract

Section: Fluorescence Modulation Of the Complex With Anionsmentioning

confidence: 98%

Luminescence Modulation of a Terbium Complex with Anions and Its Application as a Reagent

et al. 2006

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…However, there are contradictory opinions about the stoichiometry of the equilibrium solid phase for the range Ho to Lu; it is either the isostructural monoclinic LnBr 3 ·6H 2 O or monoclinic LnBr 3 ·8H 2 O phase [ 9 – 12 ]. In the case of iodides, isostructural orthorhombic LnI 3 ·9H 2 O was identified for the lanthanide range of La to Er and isostructural monoclinic LnI 3 ·8H 2 O for the range of Tm to Lu [ 10 ]; however, different ranges of the solid solute existence were reported [ 11 , 12 ]. It is a well-known fact that structures and stoichiometries of YBr 3 and YI 3 hydrates resemble those typical for lanthanides, but crystals of ScBr 3 and ScI 3 hydrates are dissimilar compared with the corresponding lanthanide compounds.…”

Section: Solubility Data For Rare Earth Metal Bromides and Iodides Inmentioning

confidence: 99%

Solubility of rare earth metal bromides and iodides in aqueous systems

2011

View full text Add to dashboard Cite

The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) project of collection, compilation, and critical evaluation of solubility data of bromides and iodides of the scandium group and all lanthanides in water and aqueous systems containing either halide acids, halide salts, or organic compounds is under preparation. As a result of their similarity to the chlorides, which were recently evaluated, the bromides and iodides in the lanthanide series should show some regularities in their solubility data. Unfortunately, the corresponding results show a large scatter when ordered according to the atomic number. Thus, it is complicated to select the best data for recommendation. Reasons for the inaccuracy of solubility measurements are outlined. In fact some solubility values of bromides predicted by correlation with chlorides seem to be more reliable than the experimental ones. As sufficient experimental data at various temperatures were available, the water-rich fragment of the LaBr3–H2O equilibrium phase diagram has been formed and depicted. It seems to be similar to the well-known LaCl3–H2O diagram. Several regularities, with respect to stoichiometry and solubility of compounds formed, were observed during investigations of the aqueous ternary systems. The complex iodides of various lanthanides display more regularities in their properties than the bromides do.Graphical abstract

show abstract

“…Τα φθοριούχα σύμπλοκα καταβυθίζονται σε υδατικό διάλυμα, σε σχεδόν άνυδρη μορφή (SmF 3  3H 2 O ή  4H 2 O), σε σχέση με τα χλωριούχα, βρωμιούχα και ιωδιούχα, τα οποία είναι περισσότερο διαλυτά και κρυσταλλώνονται με 6 ή 9 μόρια H 2 O, αναλόγως του αλογόνου. 5,12 Οι ένυδρες μορφές των αλογονούχων συμπλόκων του σαμαρίου, που κρυσταλλώνονται από τα αντίστοιχα υδατικά διαλύματα, είναι: 12 Οι μεγάλες διαλυτότητες των χλωριούχων, βρωμιούχων και ιωδιούχων συμπλόκων καθιστούν δύσκολη την κρυστάλλωση των αντίστοιχων ένυδρων συμπλόκων με απλή εξάτμιση των υδατικών τους διαλυμάτων. Για τα χλωριούχα και σε μικρότερη έκταση για τα βρωμιούχα σύμπλοκα η ψύξη των πυκνών υδατικών διαλυμάτων τους μπορεί να αποδώσει τα ένυδρα σύμπλοκα.…”

Section: αλογονούχα σύμπλοκαunclassified

“…2 Η διαλυτότητα του SmCl 3  6H 2 O στο νερό, είναι ίση με 3.6414 mol/kg H 2 O (25 0 C). 12 Ο χαρακτήρας της εσωτερικής έναντι της εξωτερικής σφαίρας συναρμογής μπορεί επίσης να συσχετιστεί με τη βασικότητα των υποκαταστατών. Έτσι, τα φθοριούχα ιόντα σχηματίζουν σύμπλοκα εσωτερικής σφαίρας, ενώ τα χλωριούχα ιόντα σχηματίζουν σύμπλοκα τύπου εξωτερικής σφαίρας.…”

Section: αλογονούχα σύμπλοκαunclassified

“…Το νερό απομακρύνεται δύσκολα από τα ένυδρα σύμπλοκα. 5,12 Για την παραλαβή των άνυδρων μορφών SmX 3 κατά τη θέρμανση διαβιβάζεται πάνω από το θερμαινόμενο διάλυμα αέριο HX (κυρίως για τα χλωριούχα). Μια καλύτερη μέθοδος, η οποία βρίσκει εφαρμογή σε όλα τα αλογονούχα διαλύματα, είναι η προσθήκη περίσσειας NH 4 X στο διάλυμα και στη συνέχεια η εξάτμιση μέχρι ξηρού.…”

Section: αλογονούχα σύμπλοκαunclassified

See 1 more Smart Citation

Επισήμανση του μονοκλωνικού αντισώματος anti-CEA με Sm-153

Fani¹,

Φάνη²

View full text Add to dashboard Cite

Η εκπόνηση της παρούσας διδακτορικής διατριβής έγινε στο εργαστήριο Ραδιοβιολογικών Μελετών του Ινστιτούτου Ραδιοϊσοτόπων-Ραδιοδιαγνωστικών Προϊόντων (Ι/Ρ-Ρ.Π) του Εθνικού Κέντρου Έρευνας Φυσικών Επιστημών "ΔΗΜΟΚΡΙΤΟΣ", με υπεύθυνη την Δρ. Α.Δ. Βαρβαρήγου και τη συνεργασία του Εργαστηρίου Χημείας Τροφίμων (ειδίκευση Βιοχημείας) του Τμήματος Χημείας, του Πανεπιστημίου Αθηνών, με επιβλέπουσα την Δρ. Μ. Μαυρή-Βαβαγιάννη. Η εργασία έγινε στα πλαίσια προγράμματος του International Atomic Energy Agency (IAEA) με τίτλο "Development of Radioactively Labelled Cancer Seeking Biomolecules for Targeted Radiotherapy". Ευχαριστώ θερμά την Δρα Αλεξάνδρα Δ. Βαρβαρήγου για την καθοδήγησή της και την προσπάθεια που έκανε μαζί μου όλα αυτά τα χρόνια, αλλά κυρίως για την εμπιστοσύνη που μου έδειξε και την αγάπη που μου έδωσε. Θερμές ευχαριστίες εκφράζω στην κ. Μ. Μαυρή-Βαβαγιάννη, επίκουρη καθηγήτρια του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών και τον κ. Ν. Φερδερίγο, αναπληρωτή καθηγητή του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, μέλη της τριμελούς συμβουλευτικής επιτροπής, για την εμπιστοσύνη και την υποστήριξή τους κατά την διάρκεια εκπόνησης της διδακτορικής διατριβής. Ευχαριστώ επίσης τον κ. Κ. Δημόπουλο, καθηγητή του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, τον κ. Μ. Κουππάρη, καθηγητή του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, τον κ. Κ. Μερτή, καθηγητή του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, την κ. Α. Σιαφάκα-Καπάδαη, αναπληρώτρια καθηγήτρια του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών και την κ. Κ. Γαλανοπούλου, επίκουρη καθηγήτρια του τμήματος Χημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, μέλη της επταμελούς εξεταστικής επιτροπής, για τις παρατηρήσεις και υποδείξεις τους. Ιδιαίτερα ευχαριστώ τον συνεργάτη μου στο εργαστήριο, κ. Σ. Ξανθόπουλο, με τον οποίο περάσαμε μαζί όλες τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει κανείς στον ερευνητικό τομέα. Τον ευχαριστώ για την πολύτιμη βοήθειά του, την υπομονή που έδειξε, αλλά κυρίως για τη φιλία του, που έκανε πιο εύκολη και ευχάριστη την προσπάθεια αυτή. Ευχαριστίες εκφράζω και στο κ. Ν. Στράτη, ο οποίος με την υπομονή και την προθυμία του διευκόλυνε την εργασία αυτή. Ευχαριστώ επίσης και την Δρα Π. Μπουζιώτη για τη βοήθεια και τη συμπαράστασή της. Θερμά ευχαριστώ το προσωπικό του εργαστηρίου Ραδιοχημικού Ελέγχου του Ι/Ρ-Ρ.Π. για την συνεργασία του και ιδιαιτέρως τον Δρα Σ. Χ. Αρχιμανδρίτη για τις πολύτιμες συμβουλές και υποδείξεις του, τον Δρα Σ. Ποταμιάνο για την κατανόηση και την πρόθυμη βοήθεια και συμπαράστασή του, καθώς και τον κ. Ν. Μητσοκάππα για την προθυμία του. Θερμά ευχαριστώ τον Δρα Γ. Λούντο για την πολύτιμη βοήθειά του στις απεικονίσεις με γ-κάμερα αλλά και για την πολύπλευρη συμπαράστασή του. DTPA/anti-CEA 7.4. Μελέτη βιοκατανομής του [ 153 Sm]DTPA-anti-CEA 8. Μελέτες σε άθυμους μυς 8.1. Μελέτη βιοκατανομής του [ 153 Sm]DTPA-anti-CEA

show abstract

Lanthanide, Yttrium, and Scandium Trihalides: Preparation of Anhydrous Materials and Solution Thermochemistry

Cited by 46 publications

References 129 publications

Luminescence Modulation of a Terbium Complex with Anions and Its Application as a Reagent

Luminescence Modulation of a Terbium Complex with Anions and Its Application as a Reagent

Solubility of rare earth metal bromides and iodides in aqueous systems

Επισήμανση του μονοκλωνικού αντισώματος anti-CEA με Sm-153

Contact Info

Product

Resources

About