Les politiques de lutte contre le cancer en France

Introduction : La capacité des associations à renforcer le pouvoir d’agir des personnes immigrées en France et touchées par la maladie a bien été montrée dans le champ du VIH. Dans le domaine des cancers du sein, il est reconnu que les espaces associatifs participent aux processus d’acceptation de la maladie et de la reconstruction de soi mais on sait peu de choses sur le rôle de ces associations auprès des femmes immigrées en France. But de l’étude : Cet article propose de documenter le rôle des associations de lutte contre les cancers du sein dans les parcours spécifiques de femmes venues d’Afrique subsaharienne pour soigner leur cancer du sein en Île-de-France. À l’aide d’une méthodologie mixte (constitution d’une base de données et réalisation d’entretiens semi-directifs), nous avons quantifié le nombre d’associations présentes à Paris et dans la petite couronne, et documenté leur accessibilité pour ces femmes. Résultats : En 2021, 514 associations de lutte contre les cancers du sein ont leur siège social à Paris et dans les départements de la petite couronne francilienne. Les entretiens ont révélé leur manque de visibilité et de spécificité pour les femmes originaires d’Afrique subsaharienne. Conclusions : Les associations de lutte contre les cancers sont très nombreuses en Île-de-France mais elles sont peu accessibles et peu adaptées aux femmes originaires d’Afrique subsaharienne. Dans une perspective de lutte contre les inégalités sociales de santé, nous recommandons de créer des espaces d’énonciation de soi pour ces femmes, afin de soutenir leur parcours de vie, de soins et de reconstruction qui présentent des spécificités dans leur lutte contre la maladie.

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Le paysage associatif du cancer : quelles spécificités pour les associations de parents ?

Gabarro¹,

Knobé²,

Schultz³

2021

anthropologiesante

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Cet article part du constat d’un engagement associatif important dans le domaine de l’oncologie pédiatrique, qui se différencie de l’oncologie adulte, où il est réputé moindre. À partir d’une comparaison de l’engagement associatif dans le domaine de l’oncologie pédiatrique et dans celui de l’oncologie adulte, l’article montre la spécificité des associations de parents. Bien que l’expérience de la maladie constitue un moteur commun de l’engagement, l’analyse met en évidence deux formes particulières d’associations de parents, peu visibles chez les patients adultes. Il s’agit d’une part des associations rattachées à un service hospitalier, et de l’autre des associations « personnalisées ». Au-delà des différences en termes d’organisation ou d’action entre ces deux types d’associations, c’est surtout l’incidence de l’expérience de la maladie sur l’identité parentale, et son issue (décès de l’enfant ou rémission) qui donnent du sens à l’engagement des parents. En documentant l’engagement associatif dans le domaine des cancers pédiatriques, cet article invite ainsi à s’intéresser davantage aux conséquences des recompositions des identités parentales dans les dynamiques associatives en lien avec la maladie.

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Les politiques de lutte contre le cancer en France

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Associations de lutte contre les cancers du sein en Île-de-France : quelles implications auprès des femmes immigrées d’Afrique subsaharienne ?

Le paysage associatif du cancer : quelles spécificités pour les associations de parents ?

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